English
  • Chinese

    • Põhjalikud MPOX -i tuvastuskomplektid (RDTS, NAATS ja järjestamine)

    Alates 2022. aasta maist on paljudes maailma mitteendeemilistes riikides teatatud MPOX-i juhtudest kogukonnaülekandega.

    26. augustil käivitas Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) globaalseStrateegiline valmisolek ja reageerimiskavaPeatada MPOX-i inimeste vahelise leviku puhangud koordineeritud globaalsete, piirkondlike ja riiklike jõupingutuste kaudu. See järgneb WHO peadirektori rahvusvahelise murede rahvatervise hädaolukorrale 14. augustil.

    Tuleb märkida, et seekord erineb MPOXi puhang 2022. aastal, mis levis peamiselt meestega seksinud meeste seas, ja nakatunud inimeste suremus oli alla 1%.

    Hiljutisel levinud tüvel “Clade IB”, mis on I Clade I variant, on suurem suremus. See uus variant hakkas DRC -s levima eelmise aasta septembris, algselt seksitöötajate seas, ja on nüüd levinud teistesse rühmadesse, kusjuures lapsed on eriti vastuvõtlikud.

    Aafrika CDC ütles eelmisel kuul oma aruandes, et sel aastal on leitud 10 Aafrika riigis MPOXi puhanguid, sealhulgas Kongo Demokraatlikus Kongo Demokraatlikus riigis, mis on teatanud 96,3% kõigist sel aastal Aafrika juhtudest ja 97% surmajuhtumitest. Väärib märkimist, et ligi 70% Kongo Demokraatliku Vabariigi juhtudest on 15 -aastaste lapsed ja see rühm moodustab 85% riigi surmajuhtumitest.

    MPOX on zoonoos, mille põhjustab MPOX -viirus inkubatsiooniperiood 5 kuni 21 päeva, enamasti 6–13 päeva. Nakatunud inimesel on selliseid sümptomeid nagu palavik, peavalu ja paistes lümfisõlmed, millele järgneb lööve näol ja mujal kehaosadel, mis areneb järk -järgult pustuliteks ja kestab umbes nädal enne raputamist. Juhtum on sümptomite algusest peale nakkav, kuni kärnad looduslikult maha kukuvad.

    Makro- ja Micro-test pakub MPOX viiruse tuvastamiseks kiireid teste, molekulaarseid komplekte ja järjestamislahendusi, abistades MPOX-i viiruse diagnoosimist, selle päritolu, sugupuu, leviku ja genoomsete variatsioonide järelevalvet:

    Ahvide viiruse antigeenTuvastuskomplekt (Immunokromatograafia)

    Lihtne proovivõtmine (löövevedelik/kurguproov) ja kiire tulemus 10–15 minuti jooksul;

    Kõrge tundlikkus LOD -ga 20pg/ml katva I ja II klaasiga ；

    Kõrge spetsiifilisus ilma rõugete viiruse, tuulerõugete zosteri viiruse, puneti viiruse, herpes simplex-viiruse jne.

    OPA on NAAT -iga võrreldes 96,4%;

    Laiad rakendused, näiteks toll, CDC -d, apteegid, kliinikud, haiglad või kodus.

    Ahv-viiruse Igm/IgG antikehade tuvastamise komplekt(Immunokromatography)

    Lihtne instrumendivaba töö ja kiire tulemus 10 minuti jooksul;

    Kõrge tundlikkus ja spetsiifilisus katteks I ja II klaasi ；

    Tuvastab IGM ja IgG, et otsustada MPOX -i nakkuse etappidel;

    Laiad rakendused, nagu toll, CDC -d, apteegid, kliinikud, haiglad või kodus;

    Sobib MPOX-i kahtlustatava nakkuse suuremahuliseks sõelumiseks.

    Monkeypox viiruse nukleiinhappe tuvastamise komplekt (ensümaatiline sond isotermiline võimendus)

    Kõrge tundlikkus LOD -ga 200 eksemplari/ml IC -ga, võrdub florescence PCR -iga;

    Lihtne töö: lyofiliseeritud reagentide torule lisatud lüüsitud proov otseseks tellitavaks võimendamiseks, mis on võimaldanud Easy AMP-süsteemi sõltumatute moodulite abil;

    Kõrge spetsiifilisus ilma ristreaktsioonivõimeta rõugete viiruse, vaktsiini viiruse, lehmapoksi viiruse, hiirepoksi viiruse, herpes simplex-viiruse, tuulerõuke-zosteri viiruse ja inimese genoomi jne.

    Lihtne proovivõtmine (löövevedelik/orofarüngeaalne tampoon) ja kiireim positiivne tulemus 5 minuti jooksul;

    Suurepärane kliiniline jõudlus, mis hõlmab I ja II klaasi PPA -ga 100%, NPA 100%, OPA 100%ja Kappa väärtus 1,000, võrreldes fluorestsentsi PCR komplektiga;

    Lüofiliseeritud versioon, mis nõuab ainult toatemperatuuri transporti ja ladustamist, võimaldab juurdepääsetavust kõigis piirkondades;

    Paindlikud stsenaariumid kliinikutes, tervishoiukeskuses koos hõlpsa võimendiga tellitava tuvastamiseks;

     

    Monkeypox viiruse nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR) 

    Kahe geen on suunatud kõrge tundlikkusega LOD -ga 200 eksemplari/ml;

    Löövevedeliku, kurgu tampooni ja seerumi painduv proovivõtmine;

    Kõrge spetsiifilisus ilma ristreaktsioonivõimeta rõugete viiruse, vaktsiini viiruse, lehmapoksi viiruse, hiirepoksi viiruse, herpes simplex-viiruse, tuulerõuke-zosteri viiruse ja inimese genoomi jne.

    Lihtne töö: kiire lüüs proovi vabastamisreaktiivi abil, mida tuleb lisada reaktsioonitorule;

    Kiire tuvastamine: tulemus 40 minuti jooksul;

    Täpsus, mille tagab sisekontrolli kogu avastamisprotsessi järelevalve;

    Suurepärane kliiniline jõudlus, mis hõlmab I ja II klaasi PPA 100%, NPA 99,40%, OPA 99,64%ja kappa väärtus 0,9923 võrreldes järjestamisega;

    Lüofiliseeritud versioon, mis nõuab ainult toatemperatuuri transporti ja ladustamist, võimaldab juurdepääsetavust kõigis piirkondades;

    Ühildub tavapäraste fluorestsents -PCR -süsteemidega;

    Paindlikud stsenaariumid haiglate, CDC -de ja laborite jaoks;

     

    Ortopoksi viiruse universaalne tüüp/ahvivarude viiruse nukleiinhapete tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR)

    Täielik katvus: testib kõiki 4 ortopoksiviirust, mis võivad nakatada inimest, ja levinud MPOX (kaasa arvatud Clade I ja II) ühe katse korral, et vältida avastamist;

    Kõrge tundlikkus LOD -ga 200 eksemplari/ml;

    Kõrge spetsiifilisus ilma ristreaktsioonivõimeta teiste patogeenidega, mis põhjustavad selliseid lööbeid nagu herpes simplex-viirus, tuulerõugela-zoster viirus ja inimese genoom jne;

    Lihtne töö: kiire proovi lüüs proovi vabastamisreaktiivi abil, mis lisatakse ühele toru reaktsioonipuhvrile;

    Kiire tuvastamine: kiire amplifikatsioon tulemusega 40 minuti jooksul;

    Täpsus, mille tagab sisekontrolli kogu avastamisprotsessi järelevalve;

    Ühildub tavapäraste fluorestsents -PCR -süsteemidega;

    Paindlikud stsenaariumid haiglate, CDC -de ja laborite jaoks;

    AhvVirusus TypingNucleicACIDDetektsioonKsee (Fluorestsent PCR)

    Samaaegselt identifitseerib I ja Clade II, mis on oluline viiruse epidemioloogiliste omaduste mõistmiseks, selle ülekande jälgimiseks ning sihtotstarbeliste ennetamise ja kontrollmeetmete sõnastamiseks.

    Kõrge tundlikkus LOD -ga 200 eksemplari/ml;

    Löövevedeliku, orofarüngeaalse tampooni ja seerumi painduv proovivõtmine;

    Kõrge spetsiifilisus ilma ristreaktsioonivõimeta I ja II vahel, muud patogeenid, mis põhjustavad selliseid lööbeid nagu herpes simplex viirus, varitsella-zoster viirus ja inimese genoom jne;

    Lihtne töö: kiire proovi lüüs proovi vabastamisreaktiivi abil, mis lisatakse ühele toru reaktsioonipuhvrile;

    Kiire tuvastamine: tulemus 40 minuti jooksul;

    Täpsus, mille tagab sisekontrolli kogu avastamisprotsessi järelevalve;

    Lüofiliseeritud versioon, mis nõuab ainult toatemperatuuri transporti ja ladustamist, võimaldab juurdepääsetavust kõigis piirkondades;

    Ühildub tavapäraste fluorestsents -PCR -süsteemidega;

    Paindlikud stsenaariumid haiglate, CDC -de ja laborite jaoks;

    Ahvi viirus universaalne kogu genoomAvastamineKomplekt (Mitme-PCR NGS)

    Äsja välja töötatud Monkeypoxi viiruse kogu genoomi tuvastamise komplekt makro- ja mikrokatsete abil erinevate stsenaariumide jaoks koos ONT nanopore sekveneerimisega saab omandada MPXV terve genoomijärjestuse, mille katvus on vähemalt 98% 8 tunni jooksul. 

    Lihtne käitatav: patenteeritud üheastmeline amplifikatsioonitehnoloogia, kogu MPOX-viiruse genoomijärjestust saab ühe vooru amplifikatsiooni teel;

    Tundlik ja täpne: tuvastab proovid, mis on madalad kuni 32ct, ja 600 bp amplikoni nanopooride järjestamine võib vastata kõrgema kvaliteediga genoomi komplektile;

    Ülimalt võrk: ONT saab genoomi kokkupanemise lõpule viia 6-8 tunni jooksul;

    Lai ühilduvus: ONT, Qi süsiniku, Salus Pro, Lllumina, MGI ja muude peavooluga 2ndja 3rdpõlvkonna sekveneerijad.

    ÜlikallikAhvi viirus terve genoomAvastamineKomplekt-ILLUMINA/MGI(Mitme-PCR NGS)

    Suure arvu olemasolevast 2ndPõlvesjärjekorrad kogu maailmas, Macro & Micro-test on välja töötanud ka tavapäraste sekveneerijatega kohanevad ultratundlikud komplektid, et saavutada madala kontsentratsiooniga proovi viiruse genoomi järjestamine;

    Tõhus amplifikatsioon: 1448 paari 200 bp amplikoni ultra tihe praimeri kujundus kõrge võimendamise efektiivsuse ja ühtlase katvuse tagamiseks;

    Lihtne töö: MPOX viirus Llumina/MGI raamatukogu saab 4 tunni jooksul kahe vooru võimenduse kaudu, vältides keerulisi raamatukogu ehitusetappe ja reagentide kulusid;

    Kõrge tundlikkus: tuvastab proovid, mis on madalad kuni 35ct, vältides tõhusalt valenegatiivseid tulemusi, mis on põhjustatud fragmendi lagunemisest või madalast koopiaarvust;

    Lai ühilduvus tavapärasega 2ndPõlvesjärjekorrad nagu Lllumina, Salus Pro või MGI;Siiani on lõpule viidud üle 400 kliinilise juhtumi.

    Postiaeg: 28.-20124
    LIGGE ENTER Otsimiseks või ESC sulgemiseks