Alates 2022. aasta maist on paljudes maailma mitte-endeemsetes riikides teatatud mpox-juhtudest, kus haigus levib kogukonnas.
26. augustil käivitas Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) ülemaailmseStrateegiline valmisoleku- ja reageerimiskavapeatada inimeselt inimesele leviva moxi puhangud koordineeritud ülemaailmsete, piirkondlike ja riiklike jõupingutuste abil. See järgneb WHO peadirektori 14. augustil väljakuulutatud rahvusvahelise tähtsusega rahvatervisealase hädaolukorrale.
Tuleb märkida, et seekordne mpoxi puhang erineb 2022. aasta omast, mis levis peamiselt meeste seas, kes seksuaalvahekorras on meestega, ja nakatunute suremus oli alla 1%.
Hiljuti levinud tüvi „Clade Ib”, mis on Clade I variant, on kõrgema suremuse määr. See uus variant hakkas Kongo DV-s levima eelmise aasta septembris, algselt seksitöötajate seas, ja on nüüd levinud ka teistesse rühmadesse, kusjuures lapsed on eriti vastuvõtlikud.
Aafrika haiguste tõrje ja ennetamise keskuse (CDC) eelmisel kuul avaldatud aruandes teatas, et sel aastal on mpoxi puhanguid leitud kümnes Aafrika riigis, sealhulgas Kongo DV-s, kus on teatatud 96,3% kõigist Aafrika juhtudest sel aastal ja 97% surmajuhtumitest. Tasub märkida, et ligi 70% Kongo DV juhtudest on alla 15-aastased lapsed ja see rühm moodustab 85% riigi surmajuhtumitest.
Mpox on zoonoos, mida põhjustab mpox-viirus ja mille inkubatsiooniperiood on 5–21 päeva, enamasti 6–13 päeva. Nakatunud inimesel tekivad sellised sümptomid nagu palavik, peavalu ja lümfisõlmede turse, millele järgneb lööve näol ja mujal kehal, mis järk-järgult areneb pustuliteks ja kestab umbes nädal enne kärnade teket. Haigus on nakkav alates sümptomite ilmnemisest kuni kärnade loomuliku äralangemiseni.
Macro & Micro-Test pakub kiirteste, molekulaarseid komplekte ja sekveneerimislahendusi mpox-viiruse tuvastamiseks, abistades mpox-viiruse õigeaegsel diagnoosimisel ning jälgides selle päritolu, liini, edasikandumist ja genoomseid variatsioone:
Ahvirõugete viiruse antigeenTuvastuskomplekt (Immunokromatograafia)
Lihtne proovivõtt (lööbevedelik/kurguproov) ja kiire tulemus 10–15 minuti jooksul;
Kõrge tundlikkus LoD-ga 20 pg/ml, mis hõlmab I ja II klaadi;
Kõrge spetsiifilisus ilma ristreaktsioonita rõugeviiruse, tuulerõugeviiruse, punetisteviiruse, herpes simplex viiruse jne.
OPA 96,4% võrreldes NAAT-idega;
Laialdane kasutusala, näiteks tollis, haiguste tõrje ja ennetamise keskustes, apteekides, kliinikutes, haiglates või kodus.
Ahvirõugete viiruse IgM/IgG antikehade tuvastamise komplekt(Immunokromatograafhy)
Lihtne instrumentideta töö ja kiire tulemus 10 minuti jooksul;
Kõrge tundlikkus ja spetsiifilisus, mis hõlmab I ja II klaadi;
Tuvastab IgM ja IgG, et teha kindlaks mpox-nakkuse staadium;
Laialdane kasutusala, näiteks tollis, haiguste tõrje ja ennetamise keskustes, apteekides, kliinikutes, haiglates või kodus;
Sobib kahtlustatava mpox-nakkuse laiaulatuslikuks sõeluuringuks.
Kõrge tundlikkus LoD-ga 200 koopiat/ml IC50-ga, mis võrdub fluorestsents-PCR-iga;
Lihtne kasutada: lüüsitud proov lisatakse lüofiliseeritud reagenditorusse otseseks nõudmisel amplifikatsiooniks, mida võimaldavad Easy Amp Systemi sõltumatud moodulid;
Kõrge spetsiifilisus ilma ristreaktiivsuseta rõugeviiruse, vaktsiiniaviiruse, lehmarõugeviiruse, hiirerõugeviiruse, herpes simplex viiruse, tuulerõugeviiruse ja inimese genoomiga jne;
Lihtne proovivõtt (löövevedelik/suu-neelu tampoon) ja kiireim positiivne tulemus 5 minuti jooksul;
Suurepärane kliiniline tulemuslikkus, mis hõlmab I ja II klaadi, PPA-ga 100%, NPA-ga 100%, OPA-ga 100% ja Kappa-väärtusega 1,000 võrreldes fluorestsents-PCR-komplektiga;
Lüofiliseeritud versioon, mis vajab transporti ja ladustamist ainult toatemperatuuril, võimaldab ligipääsu kõikides piirkondades;
Paindlikud stsenaariumid kliinikutes ja tervishoiuasutustes koos Easy Ampiga nõudmisel tuvastamiseks;
Ahvirõugete viiruse nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Kahe geeni sihipärane kasutamine kõrge tundlikkusega, LoD-ga 200 koopiat/ml;
Lööbevedeliku, kurgukaapimise ja seerumi paindlik proovivõtt;
Kõrge spetsiifilisus ilma ristreaktiivsuseta rõugeviiruse, vaktsiiniaviiruse, lehmarõugeviiruse, hiirerõugeviiruse, herpes simplex viiruse, tuulerõugeviiruse ja inimese genoomiga jne;
Lihtne kasutada: kiire proovi lüüs reaktsioonituubi lisatava proovi vabastava reagendi abil;
Kiire tuvastamine: tulemus 40 minuti jooksul;
Täpsuse tagab kogu tuvastusprotsessi jälgiv sisekontroll;
Suurepärane kliiniline tulemuslikkus, mis hõlmab I ja II klaadi, PPA-ga 100%, NPA-ga 99,40%, OPA-ga 99,64% ja Kappa-väärtusega 0,9923 võrreldes sekveneerimisega;
Lüofiliseeritud versioon, mis vajab transporti ja ladustamist ainult toatemperatuuril, võimaldab ligipääsu kõikides piirkondades;
Ühildub tavaliste fluorestsents-PCR-süsteemidega;
Paindlikud stsenaariumid haiglatele, CDC-dele ja laboritele;
Orthopox viiruse universaalne tüüp/ahvi rõugeviiruse nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Täielik katvus: testib ühe testiga kõiki nelja inimest nakatavat ortopoksi viirust ja levinud mpoxi (kaasa arvatud klaad I ja II), et vältida avastamise puudumist;
Kõrge tundlikkus LoD-ga 200 koopiat/ml;
Kõrge spetsiifilisus ilma ristreaktiivsuseta teiste lööbeid põhjustavate patogeenidega, näiteks herpes simplex viiruse, tuulerõugete viiruse ja inimese genoomiga jne;
Lihtne kasutada: kiire proovi lüüs proovi vabastava reagendi abil, mis tuleb lisada ühe katseklaasi reaktsioonipuhvrisse;
Kiire tuvastamine: kiire amplifikatsioon tulemusega 40 minuti jooksul;
Täpsuse tagab kogu tuvastusprotsessi jälgiv sisekontroll;
Ühildub tavaliste fluorestsents-PCR-süsteemidega;
Paindlikud stsenaariumid haiglatele, CDC-dele ja laboritele;
AhvirõugedViiris TuitamineNnukleaarneAcidDkaitseKsee (Ffluorestsents-PCR)
Tuvastab samaaegselt I ja II klaadi, mis on oluline viiruse epidemioloogiliste omaduste mõistmiseks, selle leviku jälgimiseks ning sihipäraste ennetus- ja tõrjemeetmete väljatöötamiseks.
Kõrge tundlikkus LoD-ga 200 koopiat/ml;
Löövevedeliku, orofarüngeaalse tampooni ja seerumi paindlik proovivõtt;
Kõrge spetsiifilisus ilma ristreaktiivsuseta I ja II klaadi, teiste lööbeid põhjustavate patogeenide, näiteks herpes simplex viiruse, tuulerõugete viiruse ja inimese genoomi vahel jne;
Lihtne kasutada: kiire proovi lüüs proovi vabastava reagendi abil, mis tuleb lisada ühe katseklaasi reaktsioonipuhvrisse;
Kiire tuvastamine: tulemus 40 minuti jooksul;
Täpsuse tagab kogu tuvastusprotsessi jälgiv sisekontroll;
Lüofiliseeritud versioon, mis vajab transporti ja ladustamist ainult toatemperatuuril, võimaldab ligipääsu kõikides piirkondades;
Ühildub tavaliste fluorestsents-PCR-süsteemidega;
Paindlikud stsenaariumid haiglatele, CDC-dele ja laboritele;
Ahviviiruse universaalne terve genoomTuvastamineKomplekt (Multi-PCR NGS)
Erinevate stsenaariumide jaoks mõeldud äsja väljatöötatud ahvirõugeviiruse kogu genoomi tuvastamise komplekt, mis kasutab makro- ja mikrotesti, koos ONT nanopoorsete sekvenaatoriga, suudab 8 tunni jooksul hankida MPXV kogu genoomi järjestuse vähemalt 98% katvusega.
Lihtne kasutada: patenteeritud üheastmelise amplifikatsioonitehnoloogia abil saab kogu mpox-viiruse genoomijärjestuse ühe vooru amplifikatsiooni abil;
Tundlik ja täpne: tuvastab proove kuni 32CT-ni ja 600 bp amplikon-nanopooride sekveneerimine võimaldab saavutada kvaliteetsema genoomi kokkupaneku;
Ülikiire: ONT suudab genoomi kokkupaneku lõpule viia 6-8 tunni jooksul;
Lai ühilduvus: ONT, Qi Carboni, SALUS Pro, llumina, MGI ja teiste peavooluseadmetegandja 3rdpõlvkonna sekvenaatorid.
ÜlitundlikAhviviiruse kogu genoomTuvastamineKomplekt-Illumina/MGI(Multi-PCR NGS)
Mis puudutab suurt hulka olemasolevaid 2ndMacro & Micro-Test on välja töötanud ülitundlikke komplekte, mis kohanduvad tavapäraste sekvenaatoritega, et saavutada madala kontsentratsiooniga proovi viirusgenoomi sekveneerimine;
Tõhus amplifikatsioon: 1448 paari 200 bp amplikoni ülitihedat praimerit tagavad kõrge amplifikatsiooni efektiivsuse ja ühtlase katvuse;
Lihtne kasutada: Mpox viiruse lumina/MGI teeki saab kahekordse amplifikatsiooni abil 4 tunniga, vältides keerulisi teeki loomise etappe ja reagendikulusid;
Kõrge tundlikkus: tuvastab kuni 35CT kontsentratsiooniga proove, vältides tõhusalt fragmentide lagunemisest või madalast koopiate arvust tingitud valenegatiivseid tulemusi;
Lai ühilduvus Mainstream 2-gandgenereerimissekventserid, näiteks llumina, Salus Pro või MGI;Praeguseks on lõpetatud üle 400 kliinilise juhtumi.
Postituse aeg: 28. august 2024