Fluorestsents-PCR
-
Külmkuivatatud dengueviiruse I/II/III/IV nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) - RUO
[Tootekood] HWTS-FE4040
Lühike kirjeldus
Seda komplekti kasutatakse dengueviiruse (DENV) nukleiinhappe kvalitatiivseks tüpiseerimiseks kahtlustatava patsiendi seerumiproovis, et aidata diagnoosida denguepalavikku põdevaid patsiente. Komplekti abil saadud testi tulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks. Lõpliku diagnoosi panemiseks tuleb teha patsiendi seisundi põhjalik analüüs koos patsiendi kliiniliste ilmingute ja muude laboratoorsete leidudega.
Ainult teaduslikuks kasutamiseks
-
18 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18 tüpiseerimine) nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Tootekood
HWTS-CC018B
Toote heakskiit
CE, TFDA
Ettenähtud kasutus
See komplekt sobib 18 tüüpi inimese papilloomiviiruse (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriiniproovides, naiste emakakaela tampooniproovides, naiste vaginaalsetes tampooniproovides ja HPV 16/18 tüpiseerimisel.
-
Üheksa tüüpi kuseteede infektsioonide patogeenide nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
[Toote nimi]Üheksa tüüpi kuseteede infektsioonide patogeenide nukleiinhappe tuvastamise komplekt
(Fluorestsents-PCR)
[ToodeKood]HWTS-UR048
[Eesmärk]
See komplekt sobib Chlamydia trachomatis'e (CT) kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks,Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes simplex viiruse tüüp1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Herpes Simplex viirus tüüp 2 (HSV2),Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), trihhomonaalne vaginiit (TV)uriinis, meeste kusiti tampooniproovis, naiste emakakaela tampooniproovis ja naiste vaginaalses tampooniproovis,osutada abi urogenitaaltrakti haiguste diagnoosimisel ja ravimiselinfektsioon.
-
Inimese EGFR geeni 29 mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) - RUO
[Tootekood] HWTS-TM4008
Lühike kirjeldus
Seda komplekti kasutatakse EGFR geeni eksonite 18–21 levinud mutatsioonide kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese mitteväikerakulise kopsuvähiga patsientide proovides (üksikasjad vt tabel 1).
Ainult teaduslikuks kasutamiseks
-
17 tüüpi inimese papilloomiviiruse (16/18/6/11/44 tüpiseerimine) nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) – ainult teaduslikuks kasutamiseks
See komplekt sobib 17 inimese papilloomiviiruse tüübi (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks uriiniproovis, naise emakakaela tampooniproovis ja naise vaginaalses tampooniproovis, samuti HPV 16/18/6/11/44 tüpiseerimise tuvastamiseks.
-
Bundybugyo Ebola viiruse nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
[Toote nimi] Bundybugyo Ebola viiruse nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
[ToodeKood] HWTS-FE4023
[Lühike kirjeldus]
See toode on ette nähtud nukleiinhapete kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks
Bundybugyo Ebola viirus inimese täisveres, seerumis/plasmas ja suukaudsetes tampooniproovides.
-
KRAS 8 mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) – RUO
[Tootekood] HWTS-TM4009
Lühike kirjeldus
See komplekt on ette nähtud K-ras geeni koodonites 12 ja 13 esinevate 8 mutatsiooni in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese parafiini sisestatud patoloogilistest lõikudest ekstraheeritud DNA-s.
Ainult teaduslikuks kasutamiseks
-
Inimese leukotsüütide antigeeni B27 nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) - RUO
Inimese leukotsüütide antigeeni B27 nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
HWTS-GE011A
Seda komplekti kasutatakse inimese leukotsüütide antigeeni alatüüpide HLA-B*2702, HLA-B*2704 ja HLA-B*2705 DNA kvalitatiivseks tuvastamiseks.
-
28 inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18/45 tüpiseerimine) nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
[ToodeKood]HWTS-CC024
[Eesmärk]
See komplekt sobib 28 inimese papilloomiviiruse tüübi (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinhapete kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks kliinilises uriiniproovis, naiste emakakaela tampooniproovis ja naiste vaginaalses tampooniproovis, samuti HPV 16/18/45 tüpiseerimise tuvastamiseks, samas kui ülejäänud tüüpe ei saa täielikult eristada, pakkudes abi HPV-nakkuse diagnoosimisel ja ravis.
-
Nipah-viiruse nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Seda toodet kasutatakse Nipah-viiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks orofarüngeaalsetes ja nasofarüngeaalsetes tampoonides, tserebrospinaalvedelikus, seerumis ja uriiniproovides. -
HIV-1 kvantitatiivne tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
HIV-1 kvantitatiivse tuvastamise komplekti (fluorestsents-PCR) (edaspidi komplekt) kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse I tüübi RNA kvantitatiivseks tuvastamiseks seerumi- või plasmaproovides ning selle abil saab jälgida HIV-1 viiruse taset seerumi- või plasmaproovides.
-
Bacillus Anthracis'e nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse bacillus anthracis'e nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks patsientide vereproovides, kellel kahtlustatakse bacillus anthracis'e infektsiooni in vitro.
