Fluorestsents-PCR
-
18 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18 tüpiseerimine) nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Tootekood
HWTS-CC018B
Toote heakskiit
CE, TFDA
Ettenähtud kasutus
See komplekt sobib 18 tüüpi inimese papilloomiviiruse (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriiniproovides, naiste emakakaela tampooniproovides, naiste vaginaalsetes tampooniproovides ja HPV 16/18 tüpiseerimisel.
-
Üheksa tüüpi kuseteede infektsioonide patogeenide nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
[Toote nimi]Üheksa tüüpi kuseteede infektsioonide patogeenide nukleiinhappe tuvastamise komplekt
(Fluorestsents-PCR)
[ToodeKood]HWTS-UR048
[Eesmärk]
See komplekt sobib Chlamydia trachomatis'e (CT) kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks,Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes simplex viiruse tüüp1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Herpes Simplex viirus tüüp 2 (HSV2),Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), trihhomonaalne vaginiit (TV)uriinis, meeste kusiti tampooniproovis, naiste emakakaela tampooniproovis ja naiste vaginaalses tampooniproovis,osutada abi urogenitaaltrakti haiguste diagnoosimisel ja ravimiselinfektsioon.
-
28 inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18/45 tüpiseerimine) nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
[ToodeKood]HWTS-CC024
[Eesmärk]
See komplekt sobib 28 inimese papilloomiviiruse tüübi (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinhapete kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks kliinilises uriiniproovis, naiste emakakaela tampooniproovis ja naiste vaginaalses tampooniproovis, samuti HPV 16/18/45 tüpiseerimise tuvastamiseks, samas kui ülejäänud tüüpe ei saa täielikult eristada, pakkudes abi HPV-nakkuse diagnoosimisel ja ravis.
-
Nipah-viiruse nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Seda toodet kasutatakse Nipah-viiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks orofarüngeaalsetes ja nasofarüngeaalsetes tampoonides, tserebrospinaalvedelikus, seerumis ja uriiniproovides. -
HIV-1 kvantitatiivne tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
HIV-1 kvantitatiivse tuvastamise komplekti (fluorestsents-PCR) (edaspidi komplekt) kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse I tüübi RNA kvantitatiivseks tuvastamiseks seerumi- või plasmaproovides ning selle abil saab jälgida HIV-1 viiruse taset seerumi- või plasmaproovides.
-
Bacillus Anthracis'e nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse bacillus anthracis'e nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks patsientide vereproovides, kellel kahtlustatakse bacillus anthracis'e infektsiooni in vitro.
-
Francisella tularensis'e nukleiinhape
See komplekt sobib francisella tularensis'e nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks veres, lümfivedelikus, kultiveeritud isolaatides ja teistes proovides in vitro.
-
Yersinia Pestis nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse Yersinia pestis nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks vereproovides.
-
Orientia tsutsugamushi nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse Orientia tsutsugamushi nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks seerumiproovides.
-
Lääne-Niiluse viiruse nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse Lääne-Niiluse viiruse nukleiinhappe tuvastamiseks seerumiproovides.
-
Külmkuivatatud Zaire'i ja Sudaani ebolaviiruse nukleiinhape
See komplekt sobib ebolaviiruse nukleiinhappe tuvastamiseks Zaire'i ebolaviiruse (EBOV-Z) ja Sudaani ebolaviiruse (EBOV-S) nakkuse kahtlusega patsientide seerumi- või plasmaproovides, teostades tüpiseerimise tuvastamist.
-
Entsefaliit B viiruse nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse entsefaliidi B viiruse kvalitatiivseks tuvastamiseks patsientide seerumis ja plasmas in vitro.
