Kolloidne kuld
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ gripi A&B antigeeni kiirtest
Komplekt on ette nähtud SARS-CoV-2, gripiviiruse A ja B antigeenide kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks nakkuskahtlusega isikute ja lähikontaktsete ninaproovides 7 päeva jooksul pärast sümptomite ilmnemist SARS-CoV-2, gripiviiruse A ja B põhjustatud hingamisteede infektsiooni diferentsiaaldiagnoosimisel. Testi tulemusi ei tohiks kasutada ainsa alusena diagnoosi ja ravi kliinilise otsuse tegemisel. Edasine kliiniline diagnoos tuleks kinnitada alternatiivse(te) testimismeetodi(te)ga koos teiste kliiniliste leidudega. Komplekt on mõeldud ainult in vitro diagnostikaks ja ei ole automatiseeritud.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19/Flu A & B/ RSV/ADV Ag Combo kiirtest
Komplekt on ette nähtud SARS-CoV-2, gripiviiruse A ja B, respiratoorse süntsütiaalviiruse ja adenoviiruse antigeenide kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks nakkuskahtlusega isikute ja lähikontaktsete ninaproovides SARS-CoV-2, gripiviiruse A ja B, respiratoorse süntsütiaalviiruse ja adenoviiruse põhjustatud hingamisteede infektsiooni diferentsiaaldiagnostikas. Testi tulemusi ei tohiks kasutada ainsa kliinilise diagnoosi ja ravi otsuse alusena. Edasine kliiniline diagnoos tuleks kinnitada alternatiivse(te) testimismeetodi(te)ga koos teiste kliiniliste leidudega. Komplekt on mõeldud ainult in vitro diagnostiliseks kasutamiseks ja ei ole automatiseeritud.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag kiirtest
Komplekt on ette nähtud respiratoorse süntsütiaalviiruse ja adenoviiruse antigeenide kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks ninaproovides, mis on võetud nakkuskahtlusega isikutelt 7 päeva jooksul pärast sümptomite ilmnemist ja lähikontaktsetelt respiratoorse süntsütiaalviiruse ja adenoviiruse põhjustatud hingamisteede infektsiooni diferentsiaaldiagnoosimiseks. Testi tulemusi ei tohiks kasutada ainsa kliinilise diagnoosi ja ravi otsuse alusena. Edasine kliiniline diagnoos tuleks kinnitada alternatiivse(te) testimismeetodi(te)ga koos teiste kliiniliste leidudega.
Komplekt oli mõeldud ainult in vitro diagnostikaks ja see ei ole automatiseeritud.
-
Chikungunya viiruse IgM/IgG antikehade tuvastamise komplekt (kolloidne kuld)
[Toote nimi]Chikungunya viiruse IgM/IgG antikehade tuvastamise komplekt (kolloidne kuld)
[ToodeKood]HWTS-FE062
[Eesmärk]
See komplekt on ette nähtud antikehade kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks.
Chikungunya viiruse (sealhulgas IgM ja IgG) vastu ning seda kasutatakse ...
Chikungunya viirusnakkuse abidiagnoos.
-
Aspiriini ohutusravimid
Seda komplekti kasutatakse PEAR1, PTGS1 ja GPIIIa kolme geneetilise lookuse polümorfismide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese täisvereproovides.
-
Fekaalne peiteveri
Komplekti kasutatakse inimese hemoglobiini kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese väljaheiteproovides ja seedetrakti verejooksu varajaseks abidiagnostikaks.
See komplekt sobib mitteprofessionaalidele enesetestimiseks ja seda saavad kasutada ka professionaalsed meditsiinitöötajad vere tuvastamiseks väljaheites meditsiiniasutustes.
-
Inimese metapneumoviiruse antigeen
Seda komplekti kasutatakse inimese metapneumoviiruse antigeenide kvalitatiivseks tuvastamiseks orofarüngeaalsetes, nina- ja nasofarüngeaalsetes tampooniproovides.
-
Ahvirõugete viiruse IgM/IgG antikeha
Seda komplekti kasutatakse ahvirõugeviiruse antikehade, sealhulgas IgM ja IgG, kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas ja täisvereproovides.
-
Hemoglobiin ja transferriin
Seda komplekti kasutatakse inimese hemoglobiini ja transferriini jälgede kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese väljaheiteproovides.
-
HBsAg ja HCV Ab kombineeritud
Komplekti kasutatakse B-hepatiidi pinnaantigeeni (HBsAg) või C-hepatiidi viiruse antikehade kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas ja täisveres ning see sobib HBV- või HCV-nakkuse kahtlusega patsientide diagnoosimise abivahendiks või kõrge nakkusmääraga piirkondade juhtumite skriinimiseks.
-
SARS-CoV-2, gripi A ja B antigeen, respiratoorne süntsüütium, adenoviirus ja mükoplasma pneumoniae kombineeritud
Seda komplekti kasutatakse SARS-CoV-2, A- ja B-gripi antigeeni, respiratoorse süntsüütiumi, adenoviiruse ja mükoplasma pneumoniae kvalitatiivseks tuvastamiseks nina-neelu, suu-neelu ja nina tampooniproovides in vitro ning seda saab kasutada uudse koroonaviiruse infektsiooni, respiratoorse süntsütiaalviiruse infektsiooni, adenoviiruse, mükoplasma pneumoniae ja A- või B-gripiviiruse infektsiooni diferentsiaaldiagnoosiks. Testi tulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei saa kasutada diagnoosimise ja ravi ainsa alusena.
-
SARS-CoV-2, respiratoorse süntsüütiumi ja gripi A&B antigeeni kombinatsioon
Seda komplekti kasutatakse SARS-CoV-2, respiratoorse süntsütiaalviiruse ja gripi A&B antigeenide kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro ning seda saab kasutada SARS-CoV-2 infektsiooni, respiratoorse süntsütiaalviiruse infektsiooni ja gripi A- või B-viiruse infektsiooni diferentsiaaldiagnoosiks [1]. Testi tulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei saa kasutada diagnoosi ja ravi ainsa alusena.
