Igal aastal 17. aprillil on ülemaailmne vähipäev.
01 Maailma vähi esinemissageduse ülevaade
Viimastel aastatel on inimeste elu ja vaimse surve pideva suurenemisega suurenenud ka kasvajate esinemissagedus aasta-aastalt.
Pahaloomulised kasvajad (vähkkasvajad) on muutunud üheks peamiseks rahvatervise probleemiks, mis tõsiselt ohustab Hiina elanikkonna tervist. Viimaste statistiliste andmete kohaselt moodustab pahaloomuliste kasvajate surm 23,91% kõigist elanike surmapõhjustest ning pahaloomuliste kasvajate esinemissagedus ja surm on viimase kümne aasta jooksul jätkuvalt tõusnud. Kuid vähk ei tähenda "surmaotsust". Maailma Terviseorganisatsioon tõi selgelt välja, et kui see avastatakse varakult, saab 60–90% vähijuhtudest ravida! Kolmandik vähijuhtudest on ennetatavad, kolmandik vähijuhtudest on ravitavad ja kolmandikku vähijuhtudest saab ravida eluea pikendamiseks.
02 Mis on kasvaja
Kasvaja viitab uuele organismile, mis tekib kohalike koerakkude proliferatsiooni teel erinevate tumorigeensete faktorite toimel. Uuringud on näidanud, et kasvajarakkude ainevahetuslikud muutused erinevad normaalsetest rakkudest. Samal ajal saavad kasvajarakud kohaneda ainevahetuskeskkonna muutustega, lülitudes glükolüüsi ja oksüdatiivse fosforüülimise vahel.
03 Individualiseeritud vähiravi
Individuaalne vähiravi põhineb haiguse sihtgeenide diagnoosiinfol ja tõenduspõhiste meditsiiniliste uuringute tulemustel. See annab patsientidele aluse õige raviplaani saamiseks, mis on saanud tänapäevase meditsiinilise arengu trendiks. Kliinilised uuringud on kinnitanud, et biomarkerite geenimutatsioonide, geeni SNP tüpiseerimise, geeni ja selle valgu ekspressiooni staatuse tuvastamine kasvajaga patsientide bioloogilistes proovides võimaldab ennustada ravimite efektiivsust ja hinnata prognoosi ning suunata kliinilist individuaalset ravi, parandada efektiivsust ja vähendada kõrvaltoimeid, soodustades meditsiiniliste ressursside ratsionaalset kasutamist.
Vähi molekulaarset testimist saab jagada kolmeks peamiseks tüübiks: diagnostiline, pärilikkuse ja terapeutiline. Terapeutiline testimine on nn "terapeutilise patoloogia" ehk personaalmeditsiini keskmes ning kasvajate ravis saab rakendada üha rohkem antikehi ja väikemolekulilisi inhibiitoreid, mis suudavad sihtida kasvajaspetsiifilisi võtmegeene ja signaaliülekandeteid.
Kasvajate molekulaarne sihtravi on suunatud kasvajarakkude markermolekulidele ja sekkub vähirakkude protsessi. Selle mõju on peamiselt kasvajarakkudele, kuid normaalsetele rakkudele on sellel vähe mõju. Kasvaja kasvufaktori retseptoreid, signaaliülekande molekule, rakutsükli valke, apoptoosi regulaatoreid, proteolüütilisi ensüüme, veresoonte endoteeli kasvufaktorit jne saab kõik kasutada kasvajateraapia molekulaarsete sihtmärkidena. 28. detsembril 2020 avaldas Riiklik Tervise- ja Meditsiinikomisjon "Kasvajavastaste ravimite kliinilise kasutamise haldusmeetmed (uuring)", milles rõhutati selgelt järgmist: selgete geenisihtmärkidega ravimite puhul tuleb pärast sihtgeenide testimist järgida nende kasutamise põhimõtet.
04 Kasvaja sihtmärgiks olev geneetiline testimine
Kasvajates esineb mitut tüüpi geneetilisi mutatsioone ja erinevat tüüpi geneetiliste mutatsioonide korral kasutatakse erinevaid sihipäraseid ravimeid. Patsiendid saavad kasu ainult geenimutatsiooni tüübi selgitamise ja sihipärase ravimteraapia õige valimise kaudu. Molekulaarseid detekteerimismeetodeid kasutati kasvajate puhul sageli sihipäraste ravimitega seotud geenide variatsioonide tuvastamiseks. Analüüsides geneetiliste variantide mõju ravimite efektiivsusele, saame aidata arstidel välja töötada kõige sobivama individuaalse raviplaani.
05 Lahendus
Macro & Micro-Test on välja töötanud kasvaja geenide tuvastamise komplektide seeria, pakkudes üldist lahendust kasvaja sihtraviks.
Inimese EGFR geeni 29 mutatsioonide tuvastamise komplekt (Fluorestsents-PCR)
Seda komplekti kasutatakse EGFR geeni eksonite 18–21 levinud mutatsioonide kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese mitteväikerakulise kopsuvähiga patsientide proovides.
1. Süsteem tutvustab sisemist võrdluskvaliteedikontrolli, mis võimaldab katseprotsessi põhjalikult jälgida ja tagada katse kvaliteedi.
2. Kõrge tundlikkus: nukleiinhappe reaktsioonilahuse tuvastamine suudab stabiilselt tuvastada 1% mutatsioonikiirust 3 ng/μL metsiktüübi taustal.
3. Kõrge spetsiifilisus: Puudub ristreaktsioon metsiktüüpi inimese genoomse DNA ja teiste mutantide tüüpidega.
 |  |
KRAS 8 mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
See komplekt on ette nähtud K-ras geeni koodonites 12 ja 13 esinevate 8 mutatsiooni in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese parafiini sisestatud patoloogilistest lõikudest ekstraheeritud DNA-s.
1. Süsteem tutvustab sisemist võrdluskvaliteedikontrolli, mis võimaldab katseprotsessi põhjalikult jälgida ja tagada katse kvaliteedi.
2. Kõrge tundlikkus: nukleiinhappe reaktsioonilahuse tuvastamine suudab stabiilselt tuvastada 1% mutatsioonikiirust 3 ng/μL metsiktüübi taustal.
3. Kõrge spetsiifilisus: Puudub ristreaktsioon metsiktüüpi inimese genoomse DNA ja teiste mutantide tüüpidega.
 |  |
Inimese EML4-ALK fusioongeeni mutatsiooni tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Seda komplekti kasutatakse EML4-ALK fusioongeeni 12 mutatsioonitüübi kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese mitteväikerakulise kopsuvähiga patsientide proovides in vitro.
1. Süsteem tutvustab sisemist võrdluskvaliteedikontrolli, mis võimaldab katseprotsessi põhjalikult jälgida ja tagada katse kvaliteedi.
2. Kõrge tundlikkus: see komplekt suudab tuvastada fusioonmutatsioone kuni 20 koopiani.
3. Kõrge spetsiifilisus: Puudub ristreaktsioon metsiktüüpi inimese genoomse DNA ja teiste mutantide tüüpidega.
 |  |
Inimese ROS1 fusioongeeni mutatsiooni tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Seda komplekti kasutatakse 14 tüüpi ROS1 fusioongeeni mutatsioonide kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese mitteväikerakulise kopsuvähi proovides.
1. Süsteem tutvustab sisemist võrdluskvaliteedikontrolli, mis võimaldab katseprotsessi põhjalikult jälgida ja tagada katse kvaliteedi.
2. Kõrge tundlikkus: see komplekt suudab tuvastada fusioonmutatsioone kuni 20 koopiani.
3. Kõrge spetsiifilisus: Puudub ristreaktsioon metsiktüüpi inimese genoomse DNA ja teiste mutantide tüüpidega.
 |  |
Inimese BRAF geeni V600E mutatsiooni tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Seda testikomplekti kasutatakse BRAF geeni V600E mutatsiooni kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese melanoomi, kolorektaalvähi, kilpnäärmevähi ja kopsuvähi parafiini sisestatud koeproovides in vitro.
1. Süsteem tutvustab sisemist võrdluskvaliteedikontrolli, mis võimaldab katseprotsessi põhjalikult jälgida ja tagada katse kvaliteedi.
2. Kõrge tundlikkus: nukleiinhappe reaktsioonilahuse tuvastamine suudab stabiilselt tuvastada 1% mutatsioonikiirust 3 ng/μL metsiktüübi taustal.
3. Kõrge spetsiifilisus: Puudub ristreaktsioon metsiktüüpi inimese genoomse DNA ja teiste mutantide tüüpidega.
 |  |
| Katalooginumber | Toote nimi | Spetsifikatsioon |
| HWTS-TM012A/B | Inimese EGFR geeni 29 mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) | 16 testi/komplekt, 32 testi/komplekt |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) | 24 testi/komplekt, 48 testi/komplekt |
| HWTS-TM006A/B | Inimese EML4-ALK fusioongeeni mutatsiooni tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) | 20 testi/komplekt, 50 testi/komplekt |
| HWTS-TM009A/B | Inimese ROS1 fusioongeeni mutatsiooni tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) | 20 testi/komplekt, 50 testi/komplekt |
| HWTS-TM007A/B | Inimese BRAF geeni V600E mutatsiooni tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) | 24 testi/komplekt, 48 testi/komplekt |
| HWTS-GE010A | Inimese BCR-ABL fusioongeeni mutatsiooni tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) | 24 testi/komplekt |
Postituse aeg: 17. aprill 2023