Igal aastal on 17. aprillil ülemaailmne vähipäev.
01 Maailma vähi esinemissageduse ülevaade
Viimastel aastatel suureneb inimeste elu ja vaimse surve pideva suurenemisega ka kasvajate esinemissagedus aasta -aastalt.
Pahaloomulistest kasvajatest (vähid) on saanud üks peamisi rahvaterviseprobleeme, mis ohustavad Hiina elanikkonna tervist tõsiselt. Viimaste statistiliste andmete kohaselt moodustab pahaloomuliste kasvajate surm elanike seas 23,91% kõigist surmapõhjustest ning pahaloomuliste kasvajate esinemissagedus ja surm on viimase kümne aasta jooksul jätkuvalt tõusnud. Kuid vähk ei tähenda "surmaotsust". Maailma Terviseorganisatsioon tõi selgelt tähelepanu sellele, et seni, kuni see on varakult tuvastatud, saab ravida 60–90% vähist! Kolmandik vähktõvedest on välditav, kolmandik vähktõvedest on ravitavad ja kolmandiku vähktõvest saab töödelda, et pikendada elu.
02 Mis on kasvaja
Kasvaja viitab uuele organismile, mis on moodustatud kohalike koerakkude proliferatsioonist erinevate tuumorigeensete tegurite toimel. Uuringud on leidnud, et kasvajarakud läbivad normaalsetest rakkudest erinevaid metaboolseid muutusi. Samal ajal saavad kasvajarakud kohaneda metaboolse keskkonna muutustega, vahetades glükolüüsi ja oksüdatiivse fosforüülimise vahel.
03 individualiseeritud vähiravi
Individualiseeritud vähiravi põhineb haiguste sihtgeenide diagnoosimisel ja tõenduspõhiste meditsiiniliste uuringute tulemustel. See loob patsientidele aluse õige raviplaani saamiseks, millest on saanud tänapäevase meditsiinilise arengu trend. Kliinilised uuringud on kinnitanud, et tuvastades biomarkerite geenimutatsiooni, geeni SNP tüpiseerimine, geeni ja selle valgu ekspressiooni seisund kasvajahaigete bioloogilistes proovides, et ennustada ravimi efektiivsust ja hinnata prognoosi ning suunata kliinilist individuaalset ravi, võib see parandada efektiivsust ja vähendada kõrvaltoimeid ja vähendada kõrvaltoimeid ja vähendada kõrvaltoimeid ja vähendada kõrvaltoimeid ja vähendada kõrvaltoimeid ja vähendada kõrvaltoimeid ja vähendada kõrvaltoimeid ja vähendada kõrvaltoimeid ja vähendada kõrvaltoimeid Reaktsioonid, et edendada meditsiiniliste ressursside ratsionaalset kasutamist.
Vähi molekulaarse testimise võib jagada kolmeks peamiseks tüübiks: diagnostiline, pärilik ja terapeutiline. Terapeutiline testimine on nn terapeutilise patoloogia või isikupärastatud ravimi keskmes ning kasvajate raviks saab rakendada üha enam antikehi ja väikeste molekulide inhibiitorite, mis võivad olla suunatud kasvajaspetsiifilistele võtmegeenidele ja signaalimisradadele.
Kasvajate molekulaarne raviteraapia on suunatud kasvajarakkude markeri molekulidele ja sekkub vähirakkude protsessis. Selle mõju on peamiselt kasvajarakkudele, kuid sellel on normaalsetele rakkudele vähe mõju. Kasvaja kasvufaktori retseptorid, signaali ülekandemolekulid, rakutsükli valgud, apoptoosi regulaatorid, proteolüütilised ensüümid, veresoonte endoteeli kasvufaktor jne saab kasutada kõik kasvajaravi molekulaarsete sihtmärkidena. 28. detsembril 2020 osutasid riikliku tervishoiu- ja meditsiinikomisjoni poolt välja antud antineoplastiliste ravimite kliinilise rakendamise haldusmeetmed selgelt, et selgete geeni sihtmärkidega ravimite jaoks tuleb nende kasutamise põhimõtet järgida pärast seda sihtgeeni testimine.
04 Kasvajale suunatud geneetiline testimine
Kasvajates on palju geneetilisi mutatsioone ja erinevat tüüpi geneetilisi mutatsioone kasutab erinevaid sihtravimeid. Ainult geenimutatsiooni tüübi ja sihitud ravimiteraapia õige valimise abil saab patsientidele kasu. Molekulaarse tuvastamise meetodeid kasutati kasvajate tavaliselt suunatud ravimitega seotud geenide variatsiooni tuvastamiseks. Analüüsides geneetiliste variantide mõju ravimite efektiivsusele, saame aidata arstidel välja töötada kõige sobivama individualiseeritud raviplaani
05 Lahendus
Macro & Micro-test on välja töötanud rida tuvastuskomplekte kasvaja geenide tuvastamiseks, pakkudes üldist lahendust kasvaja sihitud ravi jaoks.
Inimese EGFR geen 29 mutatsioonide tuvastamise komplekt (Fluorestsents PCR）
Seda komplekti kasutatakse EGFR geeni eksonides 18–21 ühiste mutatsioonide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese mitteväikerakuliste kopsuvähiga patsientide proovides.
1. Süsteem tutvustab sisemist võrdluskvaliteedikontrolli, mis suudab eksperimentaalset protsessi põhjalikult jälgida ja katse kvaliteeti tagada.
2. Kõrge tundlikkus: nukleiinhappe reaktsioonilahuse tuvastamine võib stabiilselt tuvastada 3NG/μL metsiktüübi taustal mutatsiooni kiiruse 1%.
3. Kõrge spetsiifilisus: ei ole ristreaktsiooni inimese metsiktüüpi genoomse DNA ja muude mutantsete tüüpidega.
 |  |
KRAS 8 mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR)
See komplekt on ette nähtud 8 mutatsiooni in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks koodonites 12 ja 13 K-Ras geenis ekstraheeritud DNA-s inimese parafiiniga manustatud patoloogilistest lõikudest.
1. Süsteem tutvustab sisemist võrdluskvaliteedikontrolli, mis suudab eksperimentaalset protsessi põhjalikult jälgida ja katse kvaliteeti tagada.
2. Kõrge tundlikkus: nukleiinhappe reaktsioonilahuse tuvastamine võib stabiilselt tuvastada 3NG/μL metsiktüübi taustal mutatsiooni kiiruse 1%.
3. Kõrge spetsiifilisus: ei ole ristreaktsiooni inimese metsiktüüpi genoomse DNA ja muude mutantsete tüüpidega.
 |  |
Inimese EML4-AlK sulandgeeni mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR)
Seda komplekti kasutatakse kvalitatiivseks tuvastamiseks 12 EML4-Al AlK sulandgeeni mutatsioonitüüpi inimese mittesisaldusega kopsuvähiga patsientide proovides in vitro.
1. Süsteem tutvustab sisemist võrdluskvaliteedikontrolli, mis suudab eksperimentaalset protsessi põhjalikult jälgida ja katse kvaliteeti tagada.
2. Kõrge tundlikkus: see komplekt suudab tuvastada nii madalad sulandumismutatsioonid kui 20 eksemplari.
3. Kõrge spetsiifilisus: ei ole ristreaktsiooni inimese metsiktüüpi genoomse DNA ja muude mutantsete tüüpidega.
 |  |
Inimese ROS1 sulandgeeni mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR)
Seda komplekti kasutatakse 14 tüüpi ROS1 sulandgeeni mutatsioonide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese mitteväike raku kopsuvähi proovides.
1. Süsteem tutvustab sisemist võrdluskvaliteedikontrolli, mis suudab eksperimentaalset protsessi põhjalikult jälgida ja katse kvaliteeti tagada.
2. Kõrge tundlikkus: see komplekt suudab tuvastada nii madalad sulandumismutatsioonid kui 20 eksemplari.
3. Kõrge spetsiifilisus: ei ole ristreaktsiooni inimese metsiktüüpi genoomse DNA ja muude mutantsete tüüpidega.
 |  |
Inimese BRAF geen V600E mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR)
Seda katsekomplekti kasutatakse BRAF-i geeni V600E mutatsiooni kvalitatiivseks tuvastamiseks parafiiniga manustatud koeproovides inimese melanoomi, kolorektaalse vähi, kilpnäärmevähi ja kopsuvähiga in vitro.
1. Süsteem tutvustab sisemist võrdluskvaliteedikontrolli, mis suudab eksperimentaalset protsessi põhjalikult jälgida ja katse kvaliteeti tagada.
2. Kõrge tundlikkus: nukleiinhappe reaktsioonilahuse tuvastamine võib stabiilselt tuvastada 3NG/μL metsiktüübi taustal mutatsiooni kiiruse 1%.
3. Kõrge spetsiifilisus: ei ole ristreaktsiooni inimese metsiktüüpi genoomse DNA ja muude mutantsete tüüpidega.
 |  |
| Katalooginumber | Tootenimi | Spetsifikatsioon |
| HWTS-TM012A/B | Inimese EGFR geen 29 mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR） | 16 testi/komplekti ， 32 testi/komplekti |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR) | 24 testi/komplekti ， 48 testi/komplekti |
| HWTS-TM006A/B | Inimese EML4-AlK sulandgeeni mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR) | 20 testi/komplekti ， 50 testi/komplekti |
| HWTS-TM009A/B | Inimese ROS1 sulandgeeni mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR) | 20 testi/komplekti ， 50 testi/komplekti |
| HWTS-TM007A/B | Inimese BRAF geen V600E mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR) | 24 testi/komplekti ， 48 testi/komplekti |
| Hwts-ge010a | Inimese BCR-ABL sulandgeeni mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR) | 24 testi/komplekti |
Postiaeg:-19.-19. APR2023