Iga aasta 17. aprillil on ülemaailmne vähivastane päev.
01 Maailma vähihaigestumise ülevaade
Viimastel aastatel inimeste elu- ja vaimse surve pideva tõusuga kasvab aasta-aastalt ka kasvajatesse haigestumine.
Pahaloomulistest kasvajatest (vähkidest) on saanud üks peamisi rahvatervise probleeme, mis tõsiselt ohustavad Hiina elanikkonna tervist.Viimaste statistiliste andmete kohaselt moodustab pahaloomuliste kasvajate surm 23,91% kõigist elanike surmapõhjustest ning pahaloomuliste kasvajate esinemissagedus ja suremus on viimase kümne aasta jooksul jätkuvalt kasvanud.Kuid vähk ei tähenda "surmaotsust".Maailma Terviseorganisatsioon juhtis selgelt tähelepanu, et seni, kuni see avastatakse varakult, on 60–90% vähijuhtudest võimalik ravida!Üks kolmandik vähijuhtudest on ennetatavad, üks kolmandik vähkidest on ravitavad ja kolmandik vähijuhtudest on ravitavad eluea pikendamiseks.
02 Mis on kasvaja
Kasvaja viitab uuele organismile, mis moodustub kohalike koerakkude proliferatsioonist erinevate tuumorigeensete tegurite toimel.Uuringud on leidnud, et kasvajarakkudes toimuvad normaalsetest rakkudest erinevad metaboolsed muutused.Samal ajal saavad kasvajarakud kohaneda muutustega metaboolses keskkonnas, vahetades glükolüüsi ja oksüdatiivset fosforüülimist.
03 Individuaalne vähiteraapia
Individuaalne vähiravi põhineb haiguse sihtgeenide diagnoosiinfol ja tõenduspõhiste meditsiiniuuringute tulemustel.See annab aluse, et patsiendid saaksid õige raviplaani, millest on saanud kaasaegse meditsiini arengu suund.Kliinilised uuringud on kinnitanud, et biomarkerite geenimutatsiooni, geeni SNP tüpiseerimise, geeni ja selle valgu ekspressiooni staatuse tuvastamine kasvajapatsientide bioloogilistes proovides, et ennustada ravimi efektiivsust ja hinnata prognoosi ning suunata kliinilist individuaalset ravi, võib see parandada tõhusust ja vähendada kahjulikke mõjusid. reaktsioonid , et edendada meditsiiniressursside ratsionaalset kasutamist.
Vähi molekulaarsed testid võib jagada kolme põhitüüpi: diagnostiline, pärilik ja terapeutiline.Terapeutiline testimine on nn terapeutilise patoloogia ehk personaliseeritud meditsiini keskmes ning kasvajate ravis saab rakendada üha rohkem antikehi ja väikemolekulseid inhibiitoreid, mis võivad sihtida kasvajaspetsiifilisi võtmegeene ja signaaliradasid.
Kasvajate molekulaarne sihtravi on suunatud kasvajarakkude markermolekulidele ja sekkub vähirakkude protsessi.Selle mõju on peamiselt kasvajarakkudele, kuid sellel on väike mõju normaalsetele rakkudele.Kasvaja kasvufaktori retseptoreid, signaaliülekande molekule, rakutsükli valke, apoptoosi regulaatoreid, proteolüütilisi ensüüme, vaskulaarset endoteeli kasvufaktorit jne saab kõiki kasutada kasvajateraapia molekulaarsete sihtmärkidena.28. detsembril 2020. aastal avaldati Tervise- ja Meditsiinikomisjoni poolt välja antud "Kasvajavastaste ravimite kliinilise kasutamise haldusmeetmed (katse)" selgelt välja toodud, et: Selgete geenisihtmärkidega ravimite puhul tuleb nende kasutamise põhimõtet järgida pärast seda, kui sihtgeeni testimine.
04 Kasvajale suunatud geneetiline testimine
Kasvajates on mitut tüüpi geneetilisi mutatsioone ja erinevat tüüpi geneetiliste mutatsioonide puhul kasutatakse erinevaid sihtravimeid.Patsiendid saavad kasu ainult geenimutatsiooni tüübi selgitamisest ja sihipärase ravi õigest valikust.Molekulaarseid tuvastamismeetodeid kasutati kasvajates tavaliselt suunatud ravimitega seotud geenide variatsiooni tuvastamiseks.Analüüsides geneetiliste variantide mõju ravimite efektiivsusele, saame aidata arstidel välja töötada kõige sobivama individuaalse raviplaani
05 Lahendus
Macro & Micro-Test on välja töötanud hulga tuvastuskomplekte kasvaja geenide tuvastamiseks, pakkudes üldist lahendust kasvajale suunatud ravi jaoks.
Inimese EGFR-i geeni 29 mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Seda komplekti kasutatakse EGFR geeni eksonites 18–21 esinevate tavaliste mutatsioonide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientide proovides.
1. Süsteem võtab kasutusele sisemise etalonkvaliteedi kontrolli, mis suudab igakülgselt jälgida katseprotsessi ja tagada katse kvaliteedi.
2. Kõrge tundlikkus: Nukleiinhappe reaktsioonilahuse tuvastamine võimaldab stabiilselt tuvastada 1% mutatsioonimäära metsiktüübi taustal 3ng/μL.
3. Kõrge spetsiifilisus: puudub ristreaktsioon inimese metsiktüüpi genoomse DNA ja muude mutantide tüüpidega.
 |  |
KRAS 8 mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
See komplekt on ette nähtud inimese parafiiniga manustatud patoloogilistest lõikudest ekstraheeritud DNA K-ras geeni koodonites 12 ja 13 8 mutatsiooni in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks.
1. Süsteem võtab kasutusele sisemise etalonkvaliteedi kontrolli, mis suudab igakülgselt jälgida katseprotsessi ja tagada katse kvaliteedi.
2. Kõrge tundlikkus: Nukleiinhappe reaktsioonilahuse tuvastamine võimaldab stabiilselt tuvastada 1% mutatsioonimäära metsiktüübi taustal 3ng/μL.
3. Kõrge spetsiifilisus: puudub ristreaktsioon inimese metsiktüüpi genoomse DNA ja muude mutantide tüüpidega.
 |  |
Inimese EML4-ALK fusioonigeeni mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Seda komplekti kasutatakse EML4-ALK sulandgeeni 12 mutatsioonitüübi kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientide proovides in vitro.
1. Süsteem võtab kasutusele sisemise etalonkvaliteedi kontrolli, mis suudab igakülgselt jälgida katseprotsessi ja tagada katse kvaliteedi.
2. Kõrge tundlikkus: see komplekt suudab tuvastada fusioonmutatsioone nii madalal kui 20 koopial.
3. Kõrge spetsiifilisus: puudub ristreaktsioon inimese metsiktüüpi genoomse DNA ja muude mutantide tüüpidega.
 |  |
Inimese ROS1 fusioonigeeni mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Seda komplekti kasutatakse 14 tüüpi ROS1 sulandgeeni mutatsioonide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese mitteväikerakk-kopsuvähi proovides.
1. Süsteem võtab kasutusele sisemise etalonkvaliteedi kontrolli, mis suudab igakülgselt jälgida katseprotsessi ja tagada katse kvaliteedi.
2. Kõrge tundlikkus: see komplekt suudab tuvastada fusioonmutatsioone nii madalal kui 20 koopial.
3. Kõrge spetsiifilisus: puudub ristreaktsioon inimese metsiktüüpi genoomse DNA ja muude mutantide tüüpidega.
 |  |
Inimese BRAF Gene V600E mutatsioonituvastuskomplekt (fluorestsents-PCR)
Seda testikomplekti kasutatakse BRAF-i geeni V600E mutatsiooni kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese melanoomi, kolorektaalse vähi, kilpnäärmevähi ja kopsuvähi parafiini manustatud koeproovides in vitro.
1. Süsteem võtab kasutusele sisemise etalonkvaliteedi kontrolli, mis suudab igakülgselt jälgida katseprotsessi ja tagada katse kvaliteedi.
2. Kõrge tundlikkus: Nukleiinhappe reaktsioonilahuse tuvastamine võimaldab stabiilselt tuvastada 1% mutatsioonimäära metsiktüübi taustal 3ng/μL.
3. Kõrge spetsiifilisus: puudub ristreaktsioon inimese metsiktüüpi genoomse DNA ja muude mutantide tüüpidega.
 |  |
| Kataloogi number | tootenimi | Spetsifikatsioon |
| HWTS-TM012A/B | Inimese EGFR Gene 29 mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) | 16 testi / komplekt, 32 testi / komplekt |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) | 24 testi / komplekt, 48 testi / komplekt |
| HWTS-TM006A/B | Inimese EML4-ALK fusioonigeeni mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) | 20 testi / komplekt, 50 testi / komplekt |
| HWTS-TM009A/B | Inimese ROS1 fusioonigeeni mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) | 20 testi / komplekt, 50 testi / komplekt |
| HWTS-TM007A/B | Inimese BRAF Gene V600E mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) | 24 testi / komplekt, 48 testi / komplekt |
| HWTS-GE010A | Inimese BCR-ABL fusioonigeeni mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) | 24 testi/komplekt |
Postitusaeg: 17. aprill 2023