CML-ravi ülioluline BCR-ABL-i tuvastamine

Krooniline müelogenousleukeemia (CML) on hematopoeetiliste tüvirakkude pahaloomuline klonaalne haigus. Enam kui 95% CML -i patsientidest kannab oma vererakkudes Philadelphia kromosoomi (pH). Ja BCR-ABL sulamisgeen moodustatakse translokatsiooni abil ABL proto-onkogeeni (Abelsoni hiire leukeemia viirus onkogeeni homoloog 1) vahel 9 kromosoomi (9Q34) ja murdepunkti klastri piirkonna (BCR) geenil pikale harule. 22 kromosoomi (22Q11). Selle geeni poolt kodeeritud sulandvalvaldusel on türosiinkinaasi (TK) aktiivsus ja aktiveerib selle allavoolu signaalimisradade (näiteks RAS, PI3K ja JAK/STAT), et soodustada rakkude jagunemist ja pärssida rakkude apoptoosi, pannes rakud pahaloomuliseks ja põhjustades sellega, et see põhjustab seeläbi ja põhjustades sellega rakud pahaloomulised ja põhjustades sellega rakud ja põhjustades sellega rakud pahaloomulised. CML esinemine.

BCR-ABL sulandgeen, mis on oluline CML-i väljatöötamisel, toimib peamise diagnostilise markerina cml. Selle tuvastamine aitab patsienti jälgida's Vastus türosiinkinaasi inhibiitoritele (TKIS) ja ennustab leukeemia kordumist, mis on CML -i patsientide tõhusaks ravimiseks hädavajalik.

Inimene BCR-ABLSulandgeeni mutatsioonide tuvastamise komplektmakro- ja mikrokatsetest BCR-ABL kvalitatiivseks tuvastamiseks CML-i patsientidel, Abistab CML -diagnoosi ja juhendasid suunatud kliinilisi ravimeetodeid Patsientide tõhusaks juhtimiseks mõeldud terapeutiliste strateegiate optimeerimiseks.BCR-Abl Fusion GenE, misolemaolulineCML -i väljatöötamisel,toimib peamise diagnostilise markerinaofCml. Selle tuvastamine aitabmonitorpatsient'sVastus türosiinkinaasi inhibiitoritele (TKIS)jaennustab leukeemia kordumist, mis onhädavajalikto tulemuslikCmlPatsientide juhtimine.

Inimese BCR-ABL sulandgeeni mutatsioonide tuvastamise komplekt Makro- ja mikrokatsetest BCR-ABL kvalitatiivseks tuvastamiseks CML-i patsientidel, abistabCmldiagnoosiminejagiididSihtlik kliiniline ravitooptimeerimineePatsientide tõhusa juhtimise terapeutilised strateegiad.

PõhjalikDetektsioon:Üheaegneavastaminejaoks3Tavalised sulandgeenid (P210, P190, P230)jaokslai leviala jaennetamine vahelejäänud juhtudest;

Suur tundlikkus:Vedela versioon tuvastab termotuumasünteesi geenidkoos Lodiga1000 eksemplari/ml,ja Lüofiliseeritud versioonof 500 eksemplari/ml;

SuurepäraneACCURACY: Ivindelkontrollja UNG ensüüm valepositiivsete tulemuste vältimiseks& &negatiivsed;

Lihtne töö ja tõhusus:Suletud toru toiming,toodetetajäreltöötlus,jaavastaminesees60 minutitjaoksobjektiivsed ja usaldusväärsed tulemused;

RohkemValikud：Vedelad ja lüofiliseeritud versioonid klientide võimaluste jaoks;

Lai ühilduvus:Ühildub enamiku PCR -süsteemidega labori laiale juurdepääsetavuseks.