KML-i ravis on oluline BCR-ABL-i tuvastamine

Krooniline müelogeenne leukeemia (KML) on hematopoeetiliste tüvirakkude pahaloomuline klonaalne haigus. Enam kui 95% KML-i patsientidest kannavad oma vererakkudes Philadelphia kromosoomi (Ph). BCR-ABL fusioongeen moodustub translokatsiooni teel ABL protoonkogeeni (Abelsoni hiire leukeemia viiruse onkogeeni homoloog 1) vahel 9. kromosoomi pikal harul (9q34) ja murdepunkti klastri piirkonna (BCR) geeni vahel 22. kromosoomi pikal harul (22q11). Selle geeni poolt kodeeritud fusioonvalgul on türosiinkinaasi (TK) aktiivsus ja see aktiveerib selle allavoolu signaaliülekande radasid (nagu RAS, PI3K ja JAK/STAT), et soodustada rakkude jagunemist ja pärssida rakkude apoptoosi, pannes rakud pahaloomuliselt prolifereeruma ja põhjustades seeläbi KML-i teket.

BCR-ABL fusioongeen, mis on oluline KML-i tekkes, toimib peamise diagnostilise markerina KML-i. Selle tuvastamine aitab patsienti jälgida'vastust türosiinkinaasi inhibiitoritele (TKI-dele) ja ennustab leukeemia kordumist, mis on KML-i patsientide tõhusa ravi jaoks oluline.

Inimese BCR-ABLFusioongeeni mutatsiooni tuvastamise komplektMacro & Micro-Testi abil BCR-ABL-i kvalitatiivseks tuvastamiseks KML-i patsientidel, aitab diagnoosida KML-i ja suunab sihipärast kliinilist ravi et optimeerida ravistrateegiaid patsiendi tõhusaks raviks. BCR-ABL fusiooni genereeriminee, misonolulineKML-i arengus,toimib peamise diagnostilise markerinaofKMLSelle tuvastamine aitabmonitorpatsient'svastus türosiinkinaasi inhibiitoritele (TKI-d)jaennustab leukeemia kordumist, mis onolulineto efektiivneKMLpatsiendihaldus.

Inimese BCR-ABL fusioongeeni mutatsiooni tuvastamise komplekt Macro & Micro-Testi abil BCR-ABL-i kvalitatiivseks tuvastamiseks KML-i patsientidel, resultatiivsed söödudKMLdiagnoosjajuhendidsihipärased kliinilised ravimeetodidtooptimeerimaeterapeutilised strateegiad patsiendi tõhusaks raviks.

PõhjalikDkaitse:Samaaegnetuvastamineeest3tavalised fusioongeenid (P210, P190, P230)eestlaiaulatuslik ulatus javastamata juhtumite ennetamine;

Kõrge tundlikkus:Vedel versioon tuvastab fusioongeeneLoD-ga1000 koopiat/ml,ja lüofiliseeritud versioonof 500 koopiat/ml;

SuurepäraneAtäpsus: Isiseminekontrollja UNG ensüüm valepositiivsete tulemuste vältimiseks&negatiivid;

Lihtne käsitsemine ja tõhusus:Suletud toruga operatsioon,toodetevabajäreltöötlusjatuvastaminesees60 minutiteestobjektiivsed ja usaldusväärsed tulemused;

RohkemValikud：Vedelad ja lüofiliseeritud versioonid klientide valikuteks;

Lai ühilduvus:Ühildub enamiku PCR-süsteemidega, et tagada laialdane labori ligipääs.