Kroonilise müeloidse leukeemia (KML) ravi on türosiinkinaasi inhibiitorite (TKI-de) abil revolutsiooniliselt muutunud, muutes kunagi surmaga lõppenud haiguse ravitavaks krooniliseks seisundiks. Selle eduloo keskmes on täpne ja usaldusväärne jälgimine.BCR-ABL fusioongeen—KML-i lõplik molekulaarne liikumapanev jõud.
Lisaks esmasele diagnoosile on BCR-ABL kvantifitseerimine efektiivse ja elukestva patsiendihoolduse nurgakivi. See annab arstidele kriitilisi andmeid, mida on vaja järgmiseks:
Määrake baasjoondiagnoosimise juures.
Varajase ravivastuse hindamineja ennustada pikaajalisi tulemusi.
TKI-ravi kohandamise juhendmolekulaarse vastuse verstapostide põhjal.
Minimaalse jääkhaiguse (MRD) jälgimineja võimalikku retsidiivi.
SiiskiEbausaldusväärne tuvastamine võib neid otsuseid kahjustada.
Makro- ja mikrotest's Inimese BCR-ABL fusioongeeni mutatsiooni tuvastamise komplekton loodud pakkuma igas etapis enesekindluse tagamiseks vajalikku täpsust.
Miks meie lahendus on usaldusväärne partner KML-i ravis:
- Põhjalik profileerimine:Tuvastab samaaegselt kolm peamist BCR-ABL transkripti (P210, P190, P230), tagades, et ükski kriitiline juhtum ei jääks tähelepanuta.
- Võrratu tundlikkus:Saavutab nii madala avastamispiiri (LoD) kui1,000 koopiat/ml, mis võimaldab süvamolekulaarsete reaktsioonide varajast ja täpset hindamist.
- Range täpsus:Sisaldab sisemist kontrolli ja UNG ensüümsüsteemi, et kõrvaldada valepositiivsed/-negatiivsed tulemused, kaitstes tulemuste terviklikkust.
- Sujuvam töövoog:Suletud toruga, PCR-vaba operatsiooniga, mis annab objektiivsed tulemused alla 60 minutiga, et kiirendada kliiniliste otsuste langetamist.
- Tegevuslik paindlikkus:Pakutakse vedelas ja lüofiliseeritud vormis, et see sobiks erinevate laborite eelistustega.
Võtke omaks molekulaarse monitooringu kuldstandard. Varustage oma kliinikut täpsusega, mida on vaja KML-i patsientide elukestva ravi optimeerimiseks.Lisateabe saamiseks võtke ühendust:marketing@mmtest.com
Postituse aeg: 29. september 2025