Värskeima ülemaailmse vähiaruande kohaselt on kopsuvähk jätkuvalt kogu maailmas vähiga seotud surmade peamine põhjus, moodustades 2022. aastal 18,7% kõigist sellistest surmajuhtumitest. Valdav enamus neist juhtudest on mitteväikerakuline kopsuvähk (NSCLC). Kuigi ajalooline sõltuvus kaugelearenenud haiguse keemiaravist on andnud piiratud kasu, on paradigma põhjalikult muutunud.
Selliste oluliste biomarkerite nagu EGFR, ALK ja ROS1 avastamine on ravi revolutsiooniliselt muutnud, liikudes universaalsest lähenemisviisist täppisstrateegiani, mis on suunatud iga patsiendi vähi ainulaadsetele geneetilistele teguritele.
Nende revolutsiooniliste ravimeetodite edu sõltub aga täielikult täpsest ja usaldusväärsest geneetilisest testimisest, et tuvastada õigele patsiendile õige sihtmärk.
Olulised biomarkerid: EGFR, ALK, ROS1 ja KRAS
Mitteväikerakk-kopsuvähi molekulaarse diagnostika alustaladeks on neli biomarkerit, mis suunavad esmavaliku raviotsuseid:
-EGFR:Kõige levinum toimiv mutatsioon, eriti Aasia, naiste ja mittesuitsetajate populatsioonides. EGFR türosiinkinaasi inhibiitorid (TKI-d), nagu Osimertinib, on patsientide tulemusi oluliselt parandanud.
-ALK:„Teemantmutatsioon“, mis esineb 5–8%-l mitteväikerakk-kopsuvähi juhtudest. ALK fusioonpositiivsed patsiendid reageerivad sageli ALK inhibiitoritele tugevalt, saavutades pikaajalise elulemuse.
-ROS1:Omades struktuurilisi sarnasusi ALK-ga, esineb see „haruldane pärl“ 1–2%-l mitteväikerakk-kopsuvähi patsientidest. Saadaval on tõhusad sihipärased ravimeetodid, mistõttu on selle avastamine kriitilise tähtsusega.
-KRAS:Ajalooliselt "ravimiteta" peetud KRAS-mutatsioonid on levinud. Hiljutine KRAS G12C inhibiitorite heakskiit on muutnud selle biomarkeri prognostilisest markerist tegutsemiskõlblikuks sihtmärgiks, mis on selle patsientide alarühma ravis revolutsiooniliselt muutnud.
MMT portfell: loodud diagnostilise kindluse tagamiseks
Täpse biomarkeri identifitseerimise pakilise vajaduse rahuldamiseks pakub MMT CE-IVD-märgistusega reaalajas toodete valikut.PCR-detekteerimiskomplektid, igaüks neist on loodud tipptehnoloogiaga, et tagada diagnostiline kindlus.
1. EGFR-mutatsioonide tuvastamise komplekt
-Täiustatud ARMS-tehnoloogia:Patenteeritud võimendajad suurendavad mutatsioonispetsiifilist amplifikatsiooni.
-Ensümaatiline rikastamine:Restriktsiooniendonukleaasid seedivad metsiktüüpi genoomset tausta, rikastades mutantide järjestusi ja parandades lahutusvõimet.
-Temperatuuri blokeerimine:Spetsiifiline termiline samm vähendab mittespetsiifilist praimimist, minimeerides veelgi metsiktüüpi tausta.
-Peamised eelised:Võrratu tundlikkus kuni1%mutantse alleeli sagedus, suurepärane täpsus sisemiste kontrollide ja UNG ensüümiga ning kiire pöördeaeg umbes120 minutit.
- Ühildubnii koe- kui ka vedelbiopsiaproovid.
- MMT EML4-ALK fusioonide tuvastamise komplekt
- Kõrge tundlikkus:Tuvastab täpselt fusioonmutatsioone madala avastamispiiriga 20 koopiat/reaktsioon.
-Suurepärane täpsus:Sisaldab protsessi juhtimiseks sisemisi standardeid ja UNG ensüümi, et vältida ülekantud saastumist, vältides tõhusalt valepositiivseid ja -negatiivseid tulemusi.
-Lihtne ja kiire:Sisaldab voolujoonelist, suletud toruga operatsiooni, mis võtab aega umbes 120 minutit.
-Instrumentide ühilduvus:Kohandatav mitmesuguste tavalistereaalajas PCR-instrumendid, pakkudes paindlikkust iga labori seadistuse jaoks.
- MMT ROS1 fusiooni tuvastamise komplekt
Kõrge tundlikkus:Näitab erakordset jõudlust, tuvastades usaldusväärselt kuni 20 koopiat/reaktsiooni fusiooni sihtmärkidest.
Suurepärane täpsus:Sisemiste kvaliteedikontrollide ja UNG ensüümi kasutamine tagab iga tulemuse usaldusväärsuse, minimeerides aruandlusvigade riski.
Lihtne ja kiire:Suletud torusüsteemina ei vaja see keerulisi amplifikatsioonijärgseid samme. Objektiivsed ja usaldusväärsed tulemused saadakse umbes 120 minutiga.
Instrumentide ühilduvus:Loodud laialdaseks ühilduvuseks paljude tavapäraste PCR-masinatega, hõlbustades hõlpsat integreerimist olemasolevatesse labori töövoogudesse.
- MMT KRAS mutatsiooni tuvastamise komplekt
- Täiustatud ARMS-tehnoloogia, mida tugevdavad ensümaatiline rikastamine ja temperatuuri blokeerimine.
- Ensümaatiline rikastamine:Kasutab metsiktüüpi genoomse tausta selektiivseks seedimiseks restriktsiooniendonukleaase, rikastades seeläbi mutantide järjestusi ja parandades oluliselt detekteerimise eraldusvõimet.
-Temperatuuri blokeerimine:Kehtestab spetsiifilise temperatuuriastme, et esile kutsuda mutantspetsiifiliste praimerite ja metsiktüüpi mallide vaheline mittevastavus, vähendades veelgi tausta ja parandades spetsiifilisust.
- Kõrge tundlikkus:Saavutab mutantsete alleelide puhul 1% tuvastustundlikkuse, tagades madala esinemissagedusega mutatsioonide tuvastamise.
-Suurepärane täpsus:Integreeritud sisemised standardid ja UNG ensüüm kaitsevad valepositiivsete ja valenegatiivsete tulemuste eest.
-Põhjalik paneel:Tõhusalt konfigureeritud kaheksa erineva KRAS-mutatsiooni tuvastamise hõlbustamiseks vaid kahes reaktsioonituubis.
- Lihtne ja kiire:Annab objektiivsed ja usaldusväärsed tulemused umbes 120 minutiga.
- Instrumentide ühilduvus:Kohandub sujuvalt erinevate PCR-instrumentidega, pakkudes kliinilistele laboritele mitmekülgsust.
Miks valida MMT mitteväikerakk-kopsuvähi lahendus?
Põhjalik: täielik komplekt nelja kõige olulisema mitteväikerakk-kopsuvähi biomarkeri jaoks.
Tehnoloogiliselt parem: patenteeritud täiustused (ensümaatiline rikastamine, temperatuuri blokeerimine) tagavad kõrge spetsiifilisuse ja tundlikkuse seal, kus see on kõige olulisem.
Kiire ja tõhus: ühtne ~120-minutiline protokoll kogu tootevalikus kiirendab ravikuuri algust.
Paindlik ja ligipääsetav: ühildub paljude proovitüüpide ja tavapäraste PCR-instrumentidega, minimeerides rakendamise takistusi.
Kokkuvõte
Täppisonkoloogia ajastul on molekulaardiagnostika kompass, mis juhib terapeutilist navigeerimist. MMT täiustatud tuvastuskomplektid võimaldavad arstidel enesekindlalt kaardistada patsiendi mitteväikerakk-kopsuvähi geneetilist maastikku, avades sihipäraste ravimeetodite elupäästva potentsiaali.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Postituse aeg: 05.11.2025