Täiustatud EGFR-mutatsioonitesti abil saab avada mitteväikerakk-kopsuvähi täppisravi

Kopsuvähk on endiselt ülemaailmne terviseprobleem, olles diagnoositud vähivormide seas teisel kohal. Ainuüksi 2020. aastal diagnoositi kogu maailmas üle 2,2 miljoni uue juhtumi. Mitteväikerakuline kopsuvähk (NSCLC) moodustab üle 80% kõigist kopsuvähi diagnoosidest, mis rõhutab pakilist vajadust sihipäraste ja tõhusate ravistrateegiate järele.

EGFR-i mutatsioonid on kujunenud mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) personaalse ravi nurgakiviks. EGFR-i türosiinkinaasi inhibiitorid (TKI-d) pakuvad revolutsioonilist lähenemisviisi, blokeerides vähki soodustavaid signaale, pärssides kasvaja kasvu ja soodustades vähirakkude surma – kõik see minimeerides samal ajal tervete rakkude kahjustusi.

Juhtivad kliinilised juhised, sealhulgas NCCN, nõuavad nüüd EGFR-mutatsioonide testimist enne TKI-ravi alustamist, tagades, et õiged patsiendid saavad algusest peale õigeid ravimeid.

EGFR-i mutatsioonid on kujunenud mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) personaalse ravi nurgakiviks. EGFR-i türosiinkinaasi inhibiitorid (TKI-d) pakuvad revolutsioonilist lähenemisviisi, blokeerides vähki soodustavaid signaale, pärssides kasvaja kasvu ja soodustades vähirakkude surma – kõik see minimeerides samal ajal tervete rakkude kahjustusi.

Juhtivad kliinilised juhised, sealhulgas NCCN, nõuavad nüüd EGFR-mutatsioonide testimist enne TKI-ravi alustamist, tagades, et õiged patsiendid saavad algusest peale õigeid ravimeid.

Tutvustame inimese EGFR geeni 29 mutatsioonide tuvastamise komplekti (fluorestsents-PCR)
Täpne tuvastamine kindlate raviotsuste tegemiseks

Macro & Micro-Testi EGFR-i tuvastamiskomplekt võimaldab nii koe- kui ka vedelbiopsiates eksonites 18–21 kiiresti ja täpselt tuvastada 29 võtmemutatsiooni, mis annab arstidele võimaluse ravi enesekindlalt kohandada.

Miks validaMakro- ja mikrotest'sEGFR-testimise komplekt?

Komplekt tuvastab mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientide koe- või vereproovidest 29 tavalist EGFR-geeni mutatsiooni eksonites 18–21, hõlmates ravimitundlikkuse ja resistentsuse saite, et suunata sihipäraste ravimite, näiteks gefitiniibi ja osimertiniibi, kasutamist.

1. 1. Täiustatud ARMS-tehnoloogia: täiustatud ARMS patenteeritud võimendajaga suurema spetsiifilisuse saavutamiseks;
2. 2. Ensümaatiline rikastamine: vähendab metsiktüüpi tausta ensümaatilise seedimise teel, parandades tuvastamise täpsust ja vähendades mittespetsiifilist amplifikatsiooni, mis on tingitud kõrgest genoomsest taustast;
3. 3. Temperatuuri blokeerimine: lisab PCR-protsessi spetsiifilised temperatuurifaasid, vähendades mittevastavusi ja suurendades tuvastamise täpsust;
4. 4. Kõrge tundlikkus: tuvastab mutatsioonid kuni 1% mutatsioonini;
5. 5. Suur täpsus: sisemine kontroll ja UNG ensüüm valede tulemuste minimeerimiseks;
6. 6. Tõhusus: Objektiivsed tulemused 120 minuti jooksul
7. 7. Kahe proovi tugi – optimeeritud nii koe- kui ka vereproovide jaoks, pakkudes paindlikkust kliinilises praktikas
8. 8. Lai ühilduvus: Laialdaselt ühilduv turul saadaolevate tavapäraste PCR-instrumentidega;
9. 9. Säilivusaeg: 12 kuud.

Juhenda teraapiat enesekindlalt
Komplekt aitab kliinilisi tulemusi maksimeerida ja kriitilise tundlikkuse ja resistentsusmutatsioonide korral resistentsusest ette jõuda.

Laienda oma täppisonkoloogia portfelli
Avastage meie täielik valik mutatsioonide tuvastamise lahendusi KRAS-i, BRAF-i, ROS1, ALK-i, BCR-ABL-i, TEL-AML1 ja teiste geenitüüpide jaoks – kõik need on loodud toetama igakülgset biomarkeritel põhinevat ravi.

Lisateave:https://www.mmtest.com/oncology/

Contact our team: marketing@mmtest.com