1995. aasta lõpus nimetas Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) 24. märtsi maailma tuberkuloosipäevaks.
1 Tuberkuloosi mõistmine
Tuberkuloos (TB) on krooniline tarbimishaigus, mida nimetatakse ka "tarbimishaiguseks". See on väga nakkav krooniline tarbimishaigus, mille põhjustab Mycobacterium tuberkuloos, mis tungib inimkehasse. Seda ei mõjuta vanus, sugu, rass, okupatsioon ja piirkond. Paljud inimkeha elundid ja süsteemid võivad kannatada tuberkuloosi all, mille hulgas on tuberkuloos kõige tavalisem.
Tuberkuloos on krooniline nakkushaigus, mille põhjustab mükobakterium tuberkuloos, mis tungib kogu keha organitesse. Kuna tavaline nakkuskoht on kopsu, nimetatakse seda sageli tuberkuloosiks.
Enam kui 90% tuberkuloosi nakatumisest edastatakse hingamisteede kaudu. Tuberkuloosiga patsiendid nakatuvad köhimise, aevastamise, valju müra tekitamisega, põhjustades tilkasid tuberkuloosiga (meditsiiniliselt nimega mikrodropleid), mis väljub kehast ja hingatakse tervete inimeste poolt sisse.
2 tuberkuloosihaigete ravi
Ravi on tuberkuloosiravi nurgakivi. Võrreldes muud tüüpi bakteriinfektsioonidega, võib tuberkuloosiravi võtta kauem aega. Aktiivse kopsu tuberkuloosi korral tuleb tuberkuloosivastaseid ravimeid võtta vähemalt 6–9 kuud. Konkreetsed ravimid ja raviaeg sõltuvad patsiendi vanusest, üldisest tervise- ja ravimiresistentsusest.
Kui patsiendid on resistentsed esmavaliku ravimite suhtes, tuleb need asendada teise rea ravimitega. Kõige sagedamini kasutatavad ravimid mitte-ravimiresistentse kopsutuberkuloosi raviks on isoniasiid (INH), rifampitsiin (RFP), etambutool (EB), pürasiinamiid (PZA) ja streptomütsiin (SM). Neid viit ravimit nimetatakse esmavaliku ravimiks ja need on efektiivsed enam kui 80% -l äsja nakatunud kopsutuberkuloosihaigetest.
3 Tuberkuloosi küsimus ja vastus
K: Kas tuberkuloosi saab ravida?
V: 90% kopsu tuberkuloosiga patsientidest saab ravida pärast seda, kui nad nõuavad regulaarset ravimit ja lõpetavad ettenähtud ravikursuse (6-9 kuud). Ravi muutuse peaks otsustama arst. Kui te ei võta ravimit õigel ajal ja lõpetate ravi kulgu, põhjustab see hõlpsalt tuberkuloosi ravimiresistentsust. Kui ravimiresistentsus on toimunud, pikeneb ravi kulg ja see põhjustab kergesti ravi ebaõnnestumist.
K: Mida peaksid tuberkuloosiga patsiendid ravi ajal tähelepanu pöörama?
V: Kui teil on diagnoositud tuberkuloos, peaksite võimalikult kiiresti saama regulaarselt tuberkuloosivastast ravi, järgima arsti nõuandeid, võtma ravimeid õigel ajal, kontrollima regulaarselt ja koguma enesekindlust. 1. pöörake tähelepanu puhkamisele ja tugevdage toitumist; 2. Pöörake tähelepanu isiklikule hügieenile ja katke oma suu ja nina paberrätikutega köhimisel või aevastamisel; 3. Minimeerige välja minemine ja kandke maski, kui peate välja minema.
K: Kas tuberkuloos on pärast ravimist endiselt nakkav?
V: Pärast standardiseeritud ravi väheneb kopsutuberkuloosiga patsientide nakkus tavaliselt kiiresti. Pärast mitmenädalast ravi väheneb tuberkuloosibakterite arv röga märkimisväärselt. Enamik patsiente, kellel on mitte nakatunud kopsu tuberkuloos, täidab kogu ravi kulgu vastavalt ettenähtud raviplaanile. Pärast kõvenemisstandardi jõudmist ei leita röga tuberkuloosi baktereid, nii et need pole enam nakkavad.
K: Kas tuberkuloos on pärast ravimist endiselt nakkav?
V: Pärast standardiseeritud ravi väheneb kopsutuberkuloosiga patsientide nakkus tavaliselt kiiresti. Pärast mitmenädalast ravi väheneb tuberkuloosibakterite arv röga märkimisväärselt. Enamik patsiente, kellel on mitte nakatunud kopsu tuberkuloos, täidab kogu ravi kulgu vastavalt ettenähtud raviplaanile. Pärast kõvenemisstandardi jõudmist ei leita röga tuberkuloosi baktereid, nii et need pole enam nakkavad.
Tuberkuloosilahus
Macro & Micro-test pakub järgmisi tooteid:
TuvastamineMTB (Mycobacterium tuberculosis) nukleiinhape
1. Sisemise võrdluskvaliteedikontrolli kasutuselevõtt süsteemis saab eksperimentaalset protsessi põhjalikult jälgida ja tagada eksperimentaalse kvaliteedi.
2. PCR amplifikatsiooni ja fluorestsentsondi saab kombineerida.
3. Kõrge tundlikkus: minimaalne tuvastamise piir on 1 bakter /ml.
Tuvastamineisoniasiidresistentsus MTB -s
1. Sisemise võrdluskvaliteedikontrolli kasutuselevõtt süsteemis saab eksperimentaalset protsessi põhjalikult jälgida ja tagada eksperimentaalse kvaliteedi.
2. Võeti kasutusele ise täiustatud amplifikatsiooni blokeeriv mutatsioonisüsteem ja relvade tehnoloogia ühendamise meetod fluorestsentsondiga.
3. Kõrge tundlikkus: minimaalne avastamispiir on 1000 bakterit /ml ja tuvastada on ebaühtlasi ravimikindlaid tüvesid, millel on 1% või rohkem mutantseid tüvesid.
4. Kõrge spetsiifilisus: RPOB geeni nelja ravimiresistentsuskoha (511, 516, 526 ja 531) mutatsioonidega pole ristreaktsiooni.
Mutatsioonide tuvastamineMTB ja rifampitsiini resistentsus
1. Sisemise võrdluskvaliteedikontrolli kasutuselevõtt süsteemis saab eksperimentaalset protsessi põhjalikult jälgida ja tagada eksperimentaalse kvaliteedi.
2. In vitro amplifikatsiooni tuvastamiseks kasutati sulamiskõvera meetodit, mis oli kombineeritud suletud fluorestsentsondiga, mis sisaldas RNA aluseid.
3. Kõrge tundlikkus: minimaalne tuvastamise piir on 50 bakterit /ml.
4. kõrge spetsiifilisus: puudub ristreaktsioon inimese genoomiga, muud mittetuberkuloossed mükobakterite ja kopsupõletiku patogeenid; Tuvastati metsiktüüpi mükobakteriumi tuberkuloosi, näiteks KATG 315G> C \ A ja Inha -15 C> t mutatsioonikohad, tuvastati ja tulemused ei näidanud ristreaktsiooni.
MTB nukleiinhapete tuvastamine (EPIA)
1. Sisemise võrdluskvaliteedikontrolli kasutuselevõtt süsteemis saab eksperimentaalset protsessi põhjalikult jälgida ja tagada eksperimentaalse kvaliteedi.
2. Ensüümi lagundamise sondi konstantse temperatuuri amplifikatsiooni meetod võetakse kasutusele ja tuvastamise aeg on lühike ning tuvastamise tulemus saab 30 minutiga.
3. Koos makro- ja mikrotestide proovi vabastamisagendi ning makro- ja mikrokatsete konstantse temperatuuri nukleiinhappe amplifikatsioonianalüsaatoriga on seda lihtne kasutada ja sobida erinevatele stseenidele.
4. Kõrge tundlikkus: minimaalne tuvastamise piir on 1000 koopiat/ml.
5. Kõrge spetsiifilisus: mitte tuberkuloosi mittetuberkuloosi mükobakterite kompleksi (näiteks Mycobacterium Kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum jne) ja teiste patogeenide (näiteks Streptoccus pneumooniae ,c, etkreeniae, kompleks ei ole ristreaktsiooni. .).
Postiaeg: 22.-22-20124