[Ülemaailmne tuberkuloosipäev] Jah!Saame tuberkuloosi peatada!

1995. aasta lõpus määras Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) 24. märtsi ülemaailmseks tuberkuloosipäevaks.

1 Tuberkuloosi mõistmine

Tuberkuloos (TB) on krooniline tarbimishaigus, mida nimetatakse ka "tarbimishaiguseks".See on väga nakkav krooniline tarbimishaigus, mida põhjustab inimorganismi tungiv mycobacterium tuberculosis.Seda ei mõjuta vanus, sugu, rass, amet ega piirkond.Paljud inimkeha organid ja süsteemid võivad kannatada tuberkuloosi all, millest kõige levinum on tuberkuloos.

Tuberkuloos on Mycobacterium tuberculosis’e põhjustatud krooniline nakkushaigus, mis tungib kogu keha elunditesse.Kuna levinud nakkuskoht on kops, nimetatakse seda sageli tuberkuloosiks.

Üle 90% tuberkuloosi nakatumisest kandub edasi hingamisteede kaudu.Tuberkuloosihaiged nakatuvad köhides, aevastades, valju häält tehes, põhjustades tuberkuloosihaigete tilkade (meditsiinilise nimetusega mikrotilkade) väljutamist kehast ja tervete inimeste sissehingamist.

2 Tuberkuloosihaigete ravi

Narkomaaniaravi on tuberkuloosiravi nurgakivi.Võrreldes teist tüüpi bakteriaalsete infektsioonidega võib tuberkuloosi ravi võtta kauem aega.Aktiivse kopsutuberkuloosi korral tuleb tuberkuloosivastaseid ravimeid võtta vähemalt 6–9 kuud.Konkreetsed ravimid ja raviaeg sõltuvad patsiendi vanusest, üldisest tervislikust seisundist ja ravimiresistentsusest.

Kui patsiendid on esmavaliku ravimite suhtes resistentsed, tuleb need asendada teise valiku ravimitega.Kõige sagedamini kasutatavad ravimid mitteresistentse kopsutuberkuloosi raviks on isoniasiid (INH), rifampitsiin (RFP), etambutool (EB), pürasiinamiid (PZA) ja streptomütsiin (SM).Neid viit ravimit nimetatakse esmavaliku ravimiteks ja need on efektiivsed enam kui 80% äsja nakatunud kopsutuberkuloosihaigete puhul.

3 Tuberkuloosi küsimus ja vastus

K: Kas tuberkuloosi saab ravida?

V: 90% kopsutuberkuloosi põdevatest patsientidest saab terveks pärast seda, kui nad nõuavad regulaarset ravi ja on läbinud ettenähtud ravikuuri (6–9 kuud).Igasuguse ravi muutmise peab otsustama arst.Kui te ei võta ravimit õigel ajal ja ei lõpeta ravikuuri, põhjustab see kergesti tuberkuloosi ravimiresistentsust.Kui ravimiresistentsus tekib, pikeneb ravikuur ja see viib kergesti ravi ebaõnnestumiseni.

K: Millele peaksid tuberkuloosihaiged ravi ajal tähelepanu pöörama?

V: Kui teil on diagnoositud tuberkuloos, peaksite saama niipea kui võimalik regulaarset tuberkuloosivastast ravi, järgima arsti nõuandeid, võtma ravimeid õigel ajal, kontrollima regulaarselt ja looma enesekindlust.1. Pöörake tähelepanu puhkusele ja tugevdage toitumist;2. Pöörake tähelepanu isiklikule hügieenile ning köhimise või aevastamise ajal katke suu ja nina paberrätikutega;3. Minimeeri väljas käimist ja kandke maski, kui peate välja minema.

K: Kas tuberkuloos on ka pärast ravimist nakkav?

V: Pärast standardiseeritud ravi väheneb kopsutuberkuloosihaigete nakkavus tavaliselt kiiresti.Pärast mitmenädalast ravi väheneb tuberkuloosibakterite arv rögas oluliselt.Enamik mitteinfektsioosse kopsutuberkuloosiga patsiente läbib kogu ravikuuri vastavalt ettenähtud raviplaanile.Pärast ravistandardi saavutamist ei leidu rögast tuberkuloosibaktereid, mistõttu nad ei ole enam nakkavad.

K: Kas tuberkuloos on ka pärast ravimist nakkav?

V: Pärast standardiseeritud ravi väheneb kopsutuberkuloosihaigete nakkavus tavaliselt kiiresti.Pärast mitmenädalast ravi väheneb tuberkuloosibakterite arv rögas oluliselt.Enamik mitteinfektsioosse kopsutuberkuloosiga patsiente läbib kogu ravikuuri vastavalt ettenähtud raviplaanile.Pärast ravistandardi saavutamist ei leidu rögast tuberkuloosibaktereid, mistõttu nad ei ole enam nakkavad.

Tuberkuloosi lahus

Macro & Micro-Test pakub järgmisi tooteid:

TuvastamineMTB (Mycobacterium tuberculosis) nukleiinhape

结核

1. Sisemise etalonkvaliteedi kontrolli kasutuselevõtt süsteemis võimaldab igakülgselt jälgida katseprotsessi ja tagada katse kvaliteedi.

2. PCR amplifikatsiooni ja fluorestsentssondi saab kombineerida.

3. Kõrge tundlikkus: minimaalne avastamispiir on 1 bakter /mL.

Tuvastamineisoniasiidiresistentsus MTB-s

2

1. Sisemise etalonkvaliteedi kontrolli kasutuselevõtt süsteemis võimaldab igakülgselt jälgida katseprotsessi ja tagada katse kvaliteedi.

2. Võeti kasutusele isetäiustatud amplifikatsiooni blokeeriva mutatsiooni süsteem ja ARMS-tehnoloogia kombineerimise meetod fluorestsentssondiga.

3. Kõrge tundlikkus: minimaalne avastamispiir on 1000 bakterit/ml ja tuvastatavad on ebaühtlased ravimiresistentsed tüved, milles on 1% või rohkem mutantseid tüvesid.

4. Kõrge spetsiifilisus: rpoB geeni nelja ravimiresistentsuse saidi (511, 516, 526 ja 531) mutatsioonidega ei esine ristreaktsiooni.

Mutatsioonide tuvastamineMTB ja rifampitsiini resistentsus

3

1. Sisemise etalonkvaliteedi kontrolli kasutuselevõtt süsteemis võimaldab igakülgselt jälgida katseprotsessi ja tagada katse kvaliteedi.

2. In vitro amplifikatsiooni tuvastamiseks kasutati sulamiskõvera meetodit kombineerituna RNA aluseid sisaldava suletud fluorestsentssondiga.

3. Kõrge tundlikkus: minimaalne avastamispiir on 50 bakterit/ml.

4. Kõrge spetsiifilisus: puudub ristreaktsioon inimese genoomi, teiste mittetuberkuloossete mükobakterite ja kopsupõletiku patogeenidega;Tuvastati teiste metsiktüüpi mycobacterium tuberculosis'e ravimresistentsete geenide, nagu katG 315G>C\A ja InhA-15 C>T, mutatsioonikohad ning tulemused ei näidanud ristreaktsiooni.

MTB nukleiinhapete tuvastamine (EPIA)

4

1. Sisemise etalonkvaliteedi kontrolli kasutuselevõtt süsteemis võimaldab igakülgselt jälgida katseprotsessi ja tagada katse kvaliteedi.

2. Kasutatakse ensüümi seedimise sondi konstantse temperatuuri võimendamise meetodit ja tuvastamisaeg on lühike ja tuvastamistulemuse saab 30 minutiga.

3. Koos Macro & Micro-Test proovi vabastava ainega ja Macro & Micro-Test konstantse temperatuuriga nukleiinhappe amplifikatsioonianalüsaatoriga on seda lihtne kasutada ja see sobib erinevate stseenide jaoks.

4. Kõrge tundlikkus: minimaalne tuvastamispiir on 1000 koopiat/ml.

5. Kõrge spetsiifilisus: puudub ristreaktsioon teiste mitte-tuberkuloosi mükobakterite kompleksi mükobakteritega (nagu Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum jne) ja muude patogeenidega (nagu Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli jne). .).


Postitusaeg: 22. märts 2024