1995. aasta lõpus kuulutas Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) 24. märtsi ülemaailmseks tuberkuloosipäevaks.
1 Tuberkuloosi mõistmine
Tuberkuloos (TB) on krooniline tarbimishaigus, mida nimetatakse ka tarbimishaiguseks. See on väga nakkav krooniline tarbimishaigus, mille põhjustab inimkehasse tungiv mükobakter tuberkuloos. See ei sõltu vanusest, soost, rassist, ametist ega piirkonnast. Tuberkuloosi võivad põdeda paljud inimkeha organid ja süsteemid, millest tuberkuloos on kõige levinum.
Tuberkuloos on krooniline nakkushaigus, mille põhjustab Mycobacterium tuberculosis ja mis tungib kogu keha organitesse. Kuna tavaline nakkuskoht on kops, nimetatakse seda sageli tuberkuloosiks.
Üle 90% tuberkuloosi nakkusest kandub edasi hingamisteede kaudu. Tuberkuloosihaiged nakatuvad köhimise, aevastamise ja valjude helide tegemise kaudu, mille tagajärjel paiskuvad kehast välja tuberkuloosipiisad (meditsiiniliselt nimetatakse neid mikropiiskadeks), mida terved inimesed sisse hingavad.
2 Tuberkuloosihaigete ravi
Ravimid on tuberkuloosiravi nurgakivi. Võrreldes teist tüüpi bakteriaalsete infektsioonidega võib tuberkuloosi ravi võtta kauem aega. Aktiivse kopsutuberkuloosi korral tuleb tuberkuloosivastaseid ravimeid võtta vähemalt 6–9 kuud. Konkreetsed ravimid ja ravi kestus sõltuvad patsiendi vanusest, üldisest tervislikust seisundist ja ravimiresistentsusest.
Kui patsiendid on esmavaliku ravimite suhtes resistentsed, tuleb need asendada teise valiku ravimitega. Ravimiresistentse kopsutuberkuloosi raviks kõige sagedamini kasutatavate ravimite hulka kuuluvad isoniasiid (INH), rifampitsiin (RFP), etambutool (EB), pürasiinamiid (PZA) ja streptomütsiin (SM). Neid viit ravimit nimetatakse esmavaliku ravimiteks ja need on efektiivsed enam kui 80%-l äsja nakatunud kopsutuberkuloosi patsientidest.
3 Tuberkuloosi küsimus ja vastus
K: Kas tuberkuloosi saab ravida?
A: 90% kopsutuberkuloosiga patsientidest on ravitavad pärast regulaarset ravimite võtmist ja ettenähtud ravikuuri (6–9 kuud) läbimist. Kõik ravimuudatused peaks otsustama arst. Kui ravimit õigeaegselt ei võeta ja ravikuuri ei lõpetata, võib see kergesti viia tuberkuloosi ravimiresistentsuse tekkeni. Kui ravimiresistentsus on tekkinud, pikeneb ravikuur ja see võib kergesti viia ravi ebaõnnestumiseni.
K: Millele peaksid tuberkuloosihaiged ravi ajal tähelepanu pöörama?
V: Kui teil on diagnoositud tuberkuloos, peaksite võimalikult kiiresti saama regulaarset tuberkuloosivastast ravi, järgima arsti nõuandeid, võtma ravimeid õigeaegselt, käima regulaarselt tervisekontrollis ja suurendama enesekindlust. 1. Pöörake tähelepanu puhkusele ja toitumisele; 2. Pöörake tähelepanu isiklikule hügieenile ning katke köhimise või aevastamise ajal suu ja nina paberrätikutega; 3. Minimeerige väljaminekut ja kandke maski, kui teil on vaja välja minna.
K: Kas tuberkuloos on pärast tervenemist ikka nakkav?
A: Pärast standardiseeritud ravi väheneb kopsutuberkuloosihaigete nakkavus tavaliselt kiiresti. Pärast mitmenädalast ravi väheneb tuberkuloosibakterite arv rögas märkimisväärselt. Enamik mittenakkusliku kopsutuberkuloosiga patsiente läbib kogu ravikuuri vastavalt ettenähtud raviplaanile. Pärast ravistandardi saavutamist ei ole rögas enam tuberkuloosibaktereid leitud, seega ei ole nad enam nakkavad.
K: Kas tuberkuloos on pärast tervenemist ikka nakkav?
A: Pärast standardiseeritud ravi väheneb kopsutuberkuloosihaigete nakkavus tavaliselt kiiresti. Pärast mitmenädalast ravi väheneb tuberkuloosibakterite arv rögas märkimisväärselt. Enamik mittenakkusliku kopsutuberkuloosiga patsiente läbib kogu ravikuuri vastavalt ettenähtud raviplaanile. Pärast ravistandardi saavutamist ei ole rögas enam tuberkuloosibaktereid leitud, seega ei ole nad enam nakkavad.
Tuberkuloosilahus
Macro & Micro-Test pakub järgmisi tooteid:
TuvastamineMTB (Mycobacterium tuberculosis) nukleiinhape
1. Sisemise võrdluskvaliteedikontrolli juurutamine süsteemis võimaldab eksperimentaalset protsessi põhjalikult jälgida ja tagada eksperimentaalse kvaliteedi.
2. PCR-amplifikatsiooni ja fluorestsentssondi saab kombineerida.
3. Kõrge tundlikkus: minimaalne avastamispiir on 1 bakter/ml.
Tuvastamineisoniasiidi resistentsus MTB-s
1. Sisemise võrdluskvaliteedikontrolli juurutamine süsteemis võimaldab eksperimentaalset protsessi põhjalikult jälgida ja tagada eksperimentaalse kvaliteedi.
2. Kasutusele võeti isetäiustatud amplifikatsiooni blokeeriv mutatsioonisüsteem ja ARMS-tehnoloogia kombineerimise meetod fluorestsentssondiga.
3. Kõrge tundlikkus: minimaalne avastamispiir on 1000 bakterit/ml ja tuvastada saab ebaühtlaseid ravimiresistentseid tüvesid, mille mutantsete tüvede arv on 1% või rohkem.
4. Kõrge spetsiifilisus: rpoB geeni nelja ravimiresistentsuse saidi (511, 516, 526 ja 531) mutatsioonidega ristreaktsiooni ei esine.
Mutatsioonide tuvastamineMTB ja rifampitsiini resistentsus
1. Sisemise võrdluskvaliteedikontrolli juurutamine süsteemis võimaldab eksperimentaalset protsessi põhjalikult jälgida ja tagada eksperimentaalse kvaliteedi.
2. In vitro amplifikatsiooni tuvastamiseks kasutati sulamiskõvera meetodit koos RNA aluseid sisaldava suletud fluorestseeruva sondiga.
3. Kõrge tundlikkus: minimaalne avastamispiir on 50 bakterit/ml.
4. Kõrge spetsiifilisus: ei esinenud ristreaktsioone inimese genoomi, teiste mittetuberkuloosse mükobakterite ja kopsupõletiku patogeenidega; tuvastati metsiktüüpi mükobakteri tuberkuloosi teiste ravimiresistentsete geenide, näiteks katG 315G>C\A ja InhA -15 C>T, mutatsioonikohad ning tulemused ei näidanud ristreaktsioone.
MTB nukleiinhapete tuvastamine (EPIA)
1. Sisemise võrdluskvaliteedikontrolli juurutamine süsteemis võimaldab eksperimentaalset protsessi põhjalikult jälgida ja tagada eksperimentaalse kvaliteedi.
2. Kasutatakse ensüümi seedimistorni konstantse temperatuuri amplifikatsioonimeetodit, detekteerimisaeg on lühike ja detekteerimistulemuse saab 30 minutiga.
3. Koos Macro & Micro-Test proovi vabastava ainega ja Macro & Micro-Test konstantse temperatuuriga nukleiinhapete amplifikatsioonianalüsaatoriga on seda lihtne kasutada ja see sobib mitmesugusteks stseenideks.
4. Kõrge tundlikkus: minimaalne avastamispiir on 1000 koopiat/ml.
5. Kõrge spetsiifilisus: Ristreaktsiooni teiste mitte-tuberkuloosi mükobakterite kompleksi mükobakteritega (näiteks Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum jne) ja teiste patogeenidega (näiteks Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli jne) ei esine.
Postituse aeg: 22. märts 2024