HPV genotüpiseerimise hindamine emakakaelavähi riski diagnostiliste biomarkeritena – HPV genotüpiseerimise tuvastamise rakendustest

HPV-nakkus on seksuaalselt aktiivsetel inimestel sagedane, kuid püsiv infektsioon tekib vaid väikesel osal juhtudest. HPV püsivus kaasneb emakakaela vähieelsete kahjustuste ja lõpuks emakakaelavähi tekkeriskiga.

HPV-sid ei saa kultiveeridain vitrotavapäraste meetoditega ning humoraalse immuunvastuse lai loomulik varieeruvus pärast nakatumist kahjustab HPV-spetsiifiliste antikehade testimise kasutamist diagnoosimisel. HPV-nakkuse diagnoosimine toimub seetõttu molekulaarse testimise abil, peamiselt genoomse HPV DNA tuvastamise teel.

Praegu on olemas lai valik kaubanduslikke HPV genotüüpimise meetodeid. Sobivama valik sõltub kavandatud kasutusest, nt epidemioloogia, vaktsiinide hindamine või kliinilised uuringud.

Epidemioloogiliste uuringute puhul võimaldavad HPV genotüüpimise meetodid tüübispetsiifilist levimust tuvastada.
Vaktsiinide hindamiseks annavad need testid andmeid praegustes vaktsiinides mittesisalduvate HPV tüüpide levimuse muutuste kohta ja hõlbustavad püsivate infektsioonide jälgimist.
Kliiniliste uuringute puhul soovitavad kehtivad rahvusvahelised juhised HPV genotüüpimise teste 30-aastastel ja vanematel naistel, kellel on negatiivne tsütoloogia ja HR HPV positiivne tulemus, eriti HPV-16 ja HPV-18 puhul. HPV tuvastamine ja kõrge ja madala riskiga genotüüpide eristamine kaks või enam korda, et leida patsiente, kellel on sama genotüübiga püsivad infektsioonid, mille tulemuseks on parem kliiniline ravi.

HPV genotüpiseerimise komplektid makro- ja mikrotestimise teel:

• 14 HPV tüübi (genotüüpimine) nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
• Külmkuivatatud 14 HPV tüübi (genotüüpimine) nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
• 28 HPV tüübi (genotüübi) tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) (18 HR-HPV + 10 LR-HPV)
• Külmkuivatatud 28 HPV tüübi (genotüübi) tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Toote peamised omadused:

• Mitme genotüübi samaaegne tuvastamine ühes reaktsioonis;
• Lühike PCR-i teostusaeg kiirete kliiniliste otsuste tegemiseks;
• Rohkem proovitüüpe (uriin/tampoon) mugavamaks ja kättesaadavamaks HPV-nakkuse sõeluuringuks;
• Kahekordne sisekontroll hoiab ära valepositiivsed tulemused ja kinnitab testi usaldusväärsust;
• Vedelad ja lüofiliseeritud versioonid klientide valikuteks;
• Ühildub enamiku PCR-süsteemidega, et tagada parem laborikohandus.