Inimese papilloomiviiruse (28 tüüpi) genotüüpimine

Lühike kirjeldus:

Toote heakskiit

CE, Serbia MoH, TFDA, AMMPS

Seda komplekti kasutatakse 28 inimese papilloomiviiruse tüübi (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinhappe kvalitatiivseks ja genotüüpimiseks tuvastamiseks meeste/naiste uriinis ja naiste emakakaela eksfoliaatides, pakkudes abivahendeid HPV-nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-CC013-inimese papilloomiviiruse (28 tüüpi) genotüübi määramise komplekt (fluorestsents-PCR)

HWTS-CC016A-külmkuivatatud inimese papilloomiviiruse (28 tüüpi) genotüübi määramise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Emakakaelavähk on üks levinumaid naiste suguelundite pahaloomulisi kasvajaid. Varasemad uuringud on näidanud, et inimese papilloomiviiruse püsiv infektsioon ja mitmekordne infektsioon on üks emakakaelavähi olulisi põhjuseid. Praegu puuduvad endiselt tunnustatud tõhusad HPV ravimeetodid, seega on emakakaela HPV varajane avastamine ja varajane ennetamine vähi ennetamise võtmeks. Lihtsa, spetsiifilise ja kiire etioloogilise diagnoosimeetodi loomine on emakakaelavähi kliinilises diagnoosimises väga oluline.

Kanal

Reaktsioonipuhver	FAM	VIC/HEX	ROX	CY5
HPV genotüpiseerimise reaktsioonipuhver 1	16	18	/	Sisekontroll
HPV genotüpiseerimise reaktsioonipuhver 2	56	/	31	Sisekontroll
HPV genotüpiseerimise reaktsioonipuhver 3	58	33	66	35
HPV genotüpiseerimise reaktsioonipuhver 4	53	51	52	45
HPV genotüpiseerimise reaktsioonipuhver 5	73	59	39	68
HPV genotüpiseerimise reaktsioonipuhver 6	6	11	83	54
HPV genotüpiseerimise reaktsioonipuhver 7	26	44	61	81
HPV genotüpiseerimise reaktsioonipuhver 8	40	43	42	82

Tehnilised parameetrid

Ladustamine	Vedelik: ≤-18 ℃
Säilivusaeg	12 kuud
Proovi tüüp	Emakakaela tampoon, tupe tampoon, uriin
Ct	≤28
CV	≤5,0%
LoD	300 koopiat/ml
spetsiifilisus	Kõik tulemused on negatiivsed, kui komplekti kasutatakse mittespetsiifiliste proovide tuvastamiseks, millel on sellega ristreaktsioone, sh ureaplasma urealyticum, suguelundite Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, hallitus, gardnerella ja muud HPV tüübid, mida komplekt ei kata.
Kohaldatavad instrumendid	Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteem Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio^®5 reaalajas PCR-süsteemi SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid Valgustsükliga^®480 reaalajas PCR-süsteemi LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem

Töövoog

Lisateabe saamiseks vaadake komplekti kasutusjuhendit.
Lahus 1 (nukleiinhapete automatiseeritud ekstraheerimine)

Lisateabe saamiseks vaadake komplekti kasutusjuhendit. Lahendus 1

Lahendus 2: (makro- ja mikrotesti proovi vabastamise reagent)

Lisateabe saamiseks vaadake komplekti kasutusjuhendit. Lahendus 2

Reagente on vaja, aga neid ei pakuta

Makro- ja mikrotesti proovi vabastamise reagent (HWTS-3005-8), makro- ja mikrotesti viirusliku DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos makro- ja mikrotesti automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006B, 3006C)) firmalt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., makro- ja mikrotesti viirusliku DNA/RNA kolonn (HWTS-3020-50).