Kopsuvähk on endiselt üks peamisi vähiga seotud suremuse põhjuseid maailmas, kusjuuresmitteväikerakuline kopsuvähk (NSCLC)moodustades rohkem kui80%kõigist kopsuvähi juhtudest. Ainuüksi 2020. aastal rohkem kui2,2 miljonitmaailmas diagnoositi uusi kopsuvähi juhtumeid

Kuna täppisonkoloogia jätkab mitteväikerakk-kopsuvähi ravi muutmist,EGFR-mutatsioonide testimisest on saanud täppismeditsiini nurgakivi.Aktiveerivad mutatsioonidepidermaalse kasvufaktori retseptor (EGFR)geen on mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) kliiniliselt kõige olulisemate biomarkerite hulgas, mis võimaldab valida sihipäraseid ravimeetodeid, mis parandavad oluliselt kliinilisi tulemusi sobivatel patsientidel.

Võrreldes tavapärase keemiaraviga,EGFR türosiinkinaasi inhibiitorid (TKI-d)selektiivselt inhibeerivad EGFR-i hälbivaid signaaliülekande radasid, mis soodustavad kasvaja kasvu ja progresseerumist, pakkudes paremat efektiivsust ja soodsamat ohutusprofiili EGFR-muteerunud mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientidele. Seetõttu on EGFR-mutatsioonide täpne ja õigeaegne tuvastamine oluline kõige sobivama esmavaliku ravi valimiseks ja järgnevate raviotsuste toetamiseks resistentsuse arenedes.

Juhendi olulisemad punktid

Juhtivad rahvusvahelised kliinilised juhised rõhutavad järjekindlalt põhjaliku biomarkeri testimise olulisust kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientidel.

NCCN kliinilise praktika juhised onkoloogias

-Soovitada enne esmavaliku sihipärase ravi alustamist kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientidel põhjalikku molekulaarset testimist.

EGFR-i mutatsiooni staatus on oluline sobivate sihipäraste ravimeetodite valimiseks.

ESMO kliinilise praktika juhend

Soovitab rutiinset testimistEGFR-mutatsioonid eksonites 18–21et teha kindlaks patsiendid, kes sobivad EGFR-i sihipäraseks raviks.

Need suunised rõhutavad täpse, tundliku ja õigeaegse EGFR-mutatsioonide testimise kriitilist rolli mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientide täppisravi võimaldamisel.

Inimese EGFR geeni 29 mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)-Täpne tuvastamine kindlate raviotsuste tegemiseks

Makro- ja mikrotestidInimese EGFR geeni 29 mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)võimaldab kiiret ja täpset tuvastamist29 kliiniliselt olulist EGFR-mutatsiooniüleeksonid 18–21, toetades täpseid raviotsuseid kogu patsiendi teekonna vältel.

Analüüs tuvastab mõlemadravimitundlikkust põhjustavad ja resistentsusega seotud mutatsioonid, aidates arstidel tuvastada patsiente, kes võiksid saada kasu EGFR-i sihipärastest ravimeetoditest, näiteksgefitiniibijaosimertinib, toetades samal ajal terapeutiliste otsuste langetamist kogu ravikuuri vältel.

Miks valida Macro & Micro-Testi EGFR-testimise komplekt?

Põhjalik mutatsioonide katvus

• · Tuvastab29 kliiniliselt olulist EGFR-mutatsioonieksonite vahel18–21
• · Hõlmab mõlematravimitundlikkust tekitavjaresistentsusega seotudmutatsioonid
• · Täiustatud ARMS-tehnoloogiapatenteeritud võimendajaga spetsiifilisuse suurendamiseks
• · Ensümaatiline rikastaminevähendab metsiktüüpi tausta ja parandab tuvastamise täpsust
• · Temperatuuri blokeerimise tehnoloogiaminimeerib sobimatut amplifikatsiooni ja suurendab spetsiifilisust
• · Tuvastab mutatsioone koos1% mutantse alleeli sagedus
• · Objektiivsed tulemused 120 minuti jooksul
• · Sisekontroll jaUNG ensüümvalepositiivsete tulemuste minimeerimine
• · Toetab mõlematkude, plasma või seerumirohkelt
• · Ühildub tavaliste reaalaja PCR-instrumentidega
• · 12-kuuline säilivusaeg

Täiustatud tuvastustehnoloogia

Kõrge analüütiline jõudlus

Paindlik töövoog

Juhenda teraapiat enesekindlalt

Usaldusväärne EGFR-mutatsioonide testimine võimaldab arstidel teha teadlikke raviotsuseid alates esmasest diagnoosist kuni resistentsuse jälgimiseni.

Üks analüüs. Põhjalik mutatsioonide ulatus. Suurem kindlus kliiniliste otsuste tegemisel.

Laienda oma täppisonkoloogia portfelli

Macro & Micro-Test pakub ka laia valikut molekulaardiagnostika lahendusi täppisonkoloogia jaoks, sealhulgas: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML ja palju muud…

Avastage meie onkoloogialahendusi:marketing@mmtest.com