Uudised - [Maailma vähipäev] Meil on suurim rikkus

Kasvaja mõiste

Kasvaja on uus organism, mis tekib kehas rakkude ebanormaalse vohamise tagajärjel ja avaldub sageli ebanormaalse koemassina (tükina) keha teatud osas. Kasvaja teke on tingitud tõsisest rakkude kasvuregulatsiooni häirest mitmesuguste tumorigeensete tegurite toimel. Rakkude ebanormaalset vohamist, mis viib kasvaja moodustumiseni, nimetatakse neoplastiliseks proliferatsiooniks.

2019. aastal avaldas ajakiri Cancer Cell artikli. Teadlased leidsid, et metformiin võib tühja kõhuga oluliselt pärssida kasvaja kasvu ning pakkusid välja, et PP2A-GSK3β-MCL-1 rada võib olla uus sihtmärk kasvajate ravis.

Peamine erinevus healoomulise ja pahaloomulise kasvaja vahel

Healoomuline kasvaja: aeglane kasv, kapsel, turse kasv, puudutades libisev, selge piir, metastaase pole, üldiselt hea prognoos, lokaalsed kompressioonisümptomid, üldiselt puuduvad kogu kehal, tavaliselt ei põhjusta patsientide surma.

Pahaloomuline kasvaja (vähk): kiire kasv, invasiivne kasv, adhesioon ümbritsevatele kudedele, liikumisvõimetus puudutamisel, ebaselge piir, kerge metastaas, kerge kordumine pärast ravi, madal palavik, isutus varases staadiumis, kaalulangus, tugev kõhnumine, aneemia ja palavik hilises staadiumis jne. Kui seda õigeaegselt ei ravita, lõpeb see sageli surmaga.

"Kuna healoomulistel ja pahaloomulistel kasvajatel pole mitte ainult erinevad kliinilised ilmingud, vaid mis veelgi olulisem, on ka nende prognoos erinev, siis kui olete oma kehas tüki leidnud ja ülaltoodud sümptomid ilmnevad, peaksite õigeaegselt pöörduma arsti poole."

Kasvaja individuaalne ravi

Inimese genoomi projekt ja rahvusvaheline vähi genoomi projekt

Inimgenoomi projekt, mis käivitati ametlikult Ameerika Ühendriikides 1990. aastal, seab eesmärgiks avada kõik umbes 100 000 geeni koodid inimkehas ja joonistada inimgeenide spekter.

2006. aastal käivitasid paljud riigid ühiselt rahvusvahelise vähigenoomi projekti, mis on inimgenoomi projekti järel veel üks suur teadusuuring.

Kasvajaravi põhiprobleemid

Individuaalne diagnoosimine ja ravi = individuaalne diagnoosimine + sihipärased ravimid

Enamiku sama haiguse all kannatavate patsientide puhul on ravimeetodiks sama ravimi ja standardannuse kasutamine, kuid tegelikult on erinevatel patsientidel raviefekti ja kõrvaltoimete osas suured erinevused ning mõnikord on see erinevus isegi surmav.

Sihipärase ravimteraapia tunnusteks on kasvajarakkude väga selektiivne hävitamine ilma normaalseid rakke tapmata või kahjustamata, suhteliselt väikeste kõrvaltoimetega, mis parandab tõhusalt patsientide elukvaliteeti ja terapeutilist toimet.

Kuna sihipärane ravi on loodud ründama spetsiifilisi sihtmolekule, on enne ravimite võtmist vaja tuvastada kasvaja geene ja tuvastada, kas patsientidel on vastavad sihtmärgid, et avaldada selle ravivat toimet.

Kasvaja geeni tuvastamine

Kasvajageeni tuvastamine on meetod kasvajarakkude DNA/RNA analüüsimiseks ja sekveneerimiseks.

Kasvajageeni tuvastamise olulisus seisneb ravimteraapia (sihipärased ravimid, immuunsüsteemi kontrollpunkti inhibiitorid ja muud uued AIDS-i vormid, hiline ravi) valiku suunamisel ning prognoosi ja kordumise ennustamisel.

Acer Macro & Micro-Testi pakutavad lahendused

Inimese EGFR geeni 29 mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR))

Kasutatakse EGFR geeni eksoni 18-21 levinud mutatsioonide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese mitteväikerakulise kopsuvähiga patsientidel in vitro.

1. Sisemise võrdluskvaliteedikontrolli juurutamine süsteemis võimaldab eksperimentaalset protsessi põhjalikult jälgida ja tagada eksperimentaalse kvaliteedi.

2. Kõrge tundlikkus: 1% mutatsioonikiirust saab stabiilselt tuvastada 3 ng/μL metsiktüüpi nukleiinhappe reaktsioonilahuse taustal.