Kasvaja mõiste
Kasvaja on uus organism, mille moodustab rakkude ebanormaalne proliferatsioon kehas, mis ilmneb sageli ebanormaalse kudede massina (tükil) kohalikus kehaosas. Kasvaja moodustumine on rakkude kasvu reguleerimise tõsise häire tagajärg erinevate tuumorigeensete tegurite toimel. Tuumori moodustumist põhjustavate rakkude ebanormaalset vohamist nimetatakse neoplastiliseks proliferatsiooniks.
2019. aastal avaldas Cancer Cell hiljuti artikli. Teadlased leidsid, et metformiin võib märkimisväärselt pärssida kasvaja kasvu tühja kõhuseisundis ja pakkusid, et PP2A-GSK3β-MCL-1 rada võib olla kasvajaravi uus sihtmärk.
Peamine erinevus healoomulise kasvaja ja pahaloomulise kasvaja vahel
Healoomuline kasvaja: aeglane kasv, kapsel, paisumine kasv, libisemine puudutusele, selge piiri, metastaasideta, üldiselt hea prognoos, lokaalne kompressioonisümptomid, üldiselt kogu keha, tavaliselt ei põhjusta patsientide surma.
Pahaloomuline kasvaja (vähk): kiire kasv, invasiivne kasv, ümbritsevate kudede haardumine, suutmatus puudutada, ebaselge piiri, lihtne metastaasid, lihtne kordumine pärast ravi, madal palavik, kehv isutus varases staadiumis, kehakaalu langus, raske ägenemine, raske ägenemine, raske ägenemine Aneemia ja palavik hilises staadiumis jne. Kui seda aja jooksul ei ravita, viib see sageli surmani.
"Kuna healoomulistel kasvajatel ja pahaloomulistel kasvajatel pole mitte ainult erinevaid kliinilisi ilminguid, vaid mis veelgi olulisem, on nende prognoos erinev, nii et kui olete oma kehast ja ülaltoodud sümptomid leidnud, peaksite õigel ajal otsima meditsiinilist nõu."
Kasvaja individuaalne ravi
Inimese genoomi ja rahvusvahelise vähi genoomi projekt
1990. aastal Ameerika Ühendriikides ametlikult käivitatud inimgenoomiprojekti eesmärk on avada kõik inimkehas umbes 100 000 geeni koodid ja tõmmata inimgeenide spekter.
2006. aastal on paljude riikide ühiselt käivitatud rahvusvahelise vähigenoomi projekt veel üks peamine teadusuuring pärast inimgenoomi projekti.
Põhiprobleemid kasvajaravis
Individuaalne diagnoosimine ja ravi = individuaalne diagnoosimine+sihitud ravimid
Enamiku sama haiguse all kannatavate patsientide jaoks on ravimeetod sama ravimi ja standardse annuse kasutamine, kuid tegelikult on erinevatel patsientidel raviefekti ja kõrvaltoimete osas suuri erinevusi ning mõnikord on see erinevus isegi surmav.
Sihtotstarbel on kasvajarakkude väga selektiivse tapmise omadused ilma tapmata või ainult normaalsete rakkude kahjustamiseta, suhteliselt väikeste kõrvaltoimetega, mis parandab tõhusalt patsientide elukvaliteeti ja terapeutilist mõju.
Kuna sihitud ravi on loodud spetsiifiliste sihtmolekulide ründamiseks, on vaja tuvastada kasvajageenid ja tuvastada, kas patsientidel on enne ravimite võtmist vastavad sihtmärgid, et avaldada selle ravivat toimet.
Tuumori geenide tuvastamine
Kasvaja geenide tuvastamine on meetod kasvajarakkude DNA/RNA analüüsimiseks ja järjestamiseks.
Kasvaja geenide tuvastamise olulisus on ravimravi (suunatud ravimid, immuunkontrolli inhibiitorid ja muud uued AIDS, hiline ravi), ning ennustada prognoosi ja kordumist.
Acer makro- ja mikrokatsete pakutavad lahendused
Inimese EGFR geen 29 mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR）
Kasutatakse EGFR geeni eksonis 18-21 tavaliste mutatsioonide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese mitteväike raku kopsuvähiga patsientidel in vitro.
1. Sisemise võrdluskvaliteedikontrolli kasutuselevõtt süsteemis saab eksperimentaalset protsessi põhjalikult jälgida ja tagada eksperimentaalse kvaliteedi.
2. Kõrge tundlikkus: 1% -lise mutatsiooni määra saab stabiilselt tuvastada 3NG/μL metsiktüüpi nukleiinhappe reaktsioonilahuse taustal.
3. Kõrge spetsiifilisus: inimese metsikut tüüpi genoomse DNA ja muude mutantsete tüüpide tuvastamise tulemuste korral pole ristreaktsiooni.
KRAS 8 mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR)
Kaheksa tüüpi K-RAS-geeni koodonites 12 ja 13 mutatsiooni, mida kasutatakse inimese parafiiniga manustatud patoloogilistest lõikudest ekstraheeritud DNA kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro.
1. Sisemise võrdluskvaliteedikontrolli kasutuselevõtt süsteemis saab eksperimentaalset protsessi põhjalikult jälgida ja tagada eksperimentaalse kvaliteedi.
2. Kõrge tundlikkus: 1% -lise mutatsiooni määra saab stabiilselt tuvastada 3NG/μL metsiktüüpi nukleiinhappe reaktsioonilahuse taustal.
3. Kõrge spetsiifilisus: inimese metsikut tüüpi genoomse DNA ja muude mutantsete tüüpide tuvastamise tulemuste korral pole ristreaktsiooni.
Inimese ROS1 sulandgeeni mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR)
Kasutatakse kvalitatiivseks tuvastamiseks 14 ROS1 sulandgeeni mutatsioonitüüpi inimese mitteväike raku kopsuvähiga patsientidel in vitro.
1. Sisemise võrdluskvaliteedikontrolli kasutuselevõtt süsteemis saab eksperimentaalset protsessi põhjalikult jälgida ja tagada eksperimentaalse kvaliteedi.
2. kõrge tundlikkus: 20 sulandumismutatsiooni koopiat.
3. Kõrge spetsiifilisus: inimese metsikut tüüpi genoomse DNA ja muude mutantsete tüüpide tuvastamise tulemuste korral pole ristreaktsiooni.
Inimese EML4-AlK sulandgeeni mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR)
Kasutatakse kvalitatiivseks tuvastamiseks 12 mutatsioonitüüpi EML4-Al AlK sulandgeeni inimese mitte-välise raku kopsuvähiga patsientidel in vitro.
1. Sisemise võrdluskvaliteedikontrolli kasutuselevõtt süsteemis saab eksperimentaalset protsessi põhjalikult jälgida ja tagada eksperimentaalse kvaliteedi.
2. kõrge tundlikkus: 20 sulandumismutatsiooni koopiat.
3. Kõrge spetsiifilisus: inimese metsikut tüüpi genoomse DNA ja muude mutantsete tüüpide tuvastamise tulemuste korral pole ristreaktsiooni.
Inimese BRAF geen V600E mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR)
Seda kasutatakse BRAF-geeni V600E mutatsiooni kvalitatiivseks tuvastamiseks parafiiniga manustatud koeproovides inimese melanoomi, kolorektaalse vähi, kilpnäärmevähi ja kopsuvähiga in vitro.
1. Sisemise võrdluskvaliteedikontrolli kasutuselevõtt süsteemis saab eksperimentaalset protsessi põhjalikult jälgida ja tagada eksperimentaalse kvaliteedi.
2. Kõrge tundlikkus: 1% -lise mutatsiooni määra saab stabiilselt tuvastada 3NG/μL metsiktüüpi nukleiinhappe reaktsioonilahuse taustal.
3. Kõrge spetsiifilisus: inimese metsikut tüüpi genoomse DNA ja muude mutantsete tüüpide tuvastamise tulemuste korral pole ristreaktsiooni.
| Üksus nr | Tootenimi | Spetsifikatsioon |
| HWTS-TM006 | Inimese EML4-AlK sulandgeeni mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR) | 20 testi/komplekti 50 testi/komplekti |
| HWTS-TM007 | Inimese BRAF geen V600E mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR) | 24 testi/komplekti 48 testi/komplekti |
| HWTS-TM009 | Inimese ROS1 sulandgeeni mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR) | 20 testi/komplekti 50 testi/komplekti |
| HWTS-TM012 | Inimese EGFR geen 29 mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR） | 16 testi/komplekti 32 testi/komplekti |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR) | 24 testi/komplekti 48 testi/komplekti |
| HWTS-TM016 | Inimese Tel-AML1 sulandgeeni mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR) | 24 testi/komplekti |
| Hwts-ge010 | Inimese BCR-ABL sulandgeeni mutatsioonide tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR) | 24 testi/komplekti |
Postiaeg: 19.-19. APR2024