14 tüüpi hingamisteede patogeene kokku

Lühike kirjeldus:

Seda komplekti kasutatakse uudse koroonaviiruse (SARS-CoV-2), A-gripiviiruse (IFV A), B-gripiviiruse (IFV B), respiratoorse süntsüütilise viiruse (RSV), adenoviiruse (Adv), inimese metapneumoviiruse (hMPV), rinoviiruse (Rhv), inimese IV/III (IV-tüüpi paragripi/III/IV) kvalitatiivseks tuvastamiseks. bokaviiruse (HBoV), enteroviiruse (EV), koroonaviiruse (CoV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) ja Streptococcus pneumoniae (SP) nukleiinhapped inimese orofarüngeaalse ja ninaneelu tampooniproovides.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-RT159B 14 tüüpi hingamisteede patogeenide kombineeritud nukleiinhapete tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Hingamisteede infektsioon on inimestel kõige levinum haigus, mis võib esineda igas soos, vanuses ja piirkonnas. See on üks peamisi haigestumuse ja suremuse põhjuseid kogu maailmas.[1]Levinud hingamisteede patogeenide hulka kuuluvad uudne koroonaviirus, A-tüüpi gripiviirus, B-tüüpi gripiviirus, respiratoorne süntsütiaalviirus, adenoviirus, inimese metapneumoviirus, rinoviirus, paragripiviiruse I/II/III/IV tüüp, bokaviirus, enteroviirus, koroonaviirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae ja Streptococcus pneumoniae jne.[2,3].

Kanal

Kaevu positsioon Reaktsioonilahuse nimi Tuvastatavad patogeenid
1 Master Mix A SARS-CoV-2, IFV A, IFV B
2 Master Mix B Adv, hMPV, MP, Cpn
3 Master Mix C PIVI/II/III/IV, Rhv, RSV, HBoV
4 Master Mix D CoV, EV, SP, sisekontroll
5 Master Mix A SARS-CoV-2, IFV A, IFV B
6 Master Mix B Adv, hMPV, MP, Cpn
7 Master Mix C PIVI/II/III/IV, Rhv, RSV, HBoV
8 Master Mix D CoV, EV, SP, sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Ladustamine

≤-18 ℃

Säilivusaeg 9 kuud
Proovi tüüp Suu-neelu tampoon, nina-neelu tampoon
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 200 koopiat/ml
Spetsiifilisus Ristreaktiivsuse testi tulemused näitasid, et selle komplekti ja järgmiste bakterite vahel ei esinenud ristreaktsiooni: tsütomegaloviirus, herpes simplex viirus tüüp 1, varicella-zoster viirus, Epsteini-Barri viirus, Bordetella pertussis, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycobacterium tuberculosis nõrgestatud tüved, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis jiroveci, Candida albicans, Rothia mucilaginosus, Streptococcus. oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii ja inimese genoomsed nukleiinhapped.
Kohaldatavad instrumendid SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid

Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi

LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnoloogia)

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem, BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem

Töövoog

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-EQ010)) firmalt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraheeritud proovi maht on 200 µL. Järgnevad etapid tuleks läbi viia vastavalt selle ekstraheerimisreagendi kasutusjuhistele. Soovitatav elueerimismaht on80 µL.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile