18 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18 tüpiseerimine) nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Lühike kirjeldus:

Tootekood

HWTS-CC018B

Toote heakskiit

CE, TFDA

Ettenähtud kasutus

See komplekt sobib 18 tüüpi inimese papilloomiviiruse (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriiniproovides, naiste emakakaela tampooniproovides, naiste vaginaalsetes tampooniproovides ja HPV 16/18 tüpiseerimisel.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

18 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18 tüpiseerimine) nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Inimese papilloomiviirus (HPV) kuulub Papillomaviridae perekonda, mis on väikesemolekuliline, ümbriseta, ringikujuline kaheahelaline DNA-viirus, mille genoomi pikkus on umbes 8000 aluspaari (bp). HPV nakatab inimesi otsese või kaudse kokkupuute kaudu saastunud esemetega või seksuaalsel teel. Viirus ei ole mitte ainult peremeesorganismi-, vaid ka koespetsiifiline ning suudab nakatada ainult inimese naha ja limaskesta epiteelirakke, põhjustades inimese nahas mitmesuguseid papilloome või tüükaid ja suguelundite epiteeli proliferatiivseid kahjustusi.

Emakakaelavähk on üks levinumaid pahaloomulisi kasvajaid naiste suguelundkonnas. Uuringud on näidanud, et HPV püsivad infektsioonid ja mitmed infektsioonid on emakakaelavähi üks peamisi põhjuseid. Praegu puuduvad HPV põhjustatud emakakaelavähi raviks endiselt tunnustatud tõhusad ravimeetodid, seega on HPV põhjustatud emakakaelainfektsiooni varajane avastamine ja ennetamine emakakaelavähi ennetamise võti. Emakakaelavähi kliiniliseks diagnoosimiseks ja raviks on väga oluline luua lihtne, spetsiifiline ja kiire etioloogia diagnostiline test.

Kanal

Reaktsioonipuhver Reporter Kustutaja
18HPV reaktsioonipuhver FAM Puudub
VIC (HEX) Puudub
ROX Puudub
CY5 Puudub

Tehnilised parameetrid

Ladustamine ≤ -18 ℃
Säilivusaeg 12 kuud
Proovi tüüp Uriiniproov, naise emakakaela tampooniproov, naise vaginaalne tampooniproov
CV <5,0%
LoD Tuvastuspiir (LoD): Komplekti LoD on 300 koopiat/ml
Spetsiifilisus Ristreaktsiooni teiste suguelunditega seotud patogeenide ja inimese genoomse DNA-ga ei esine.
Kohaldatavad instrumendid SLAN-96P reaalaja PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Applied Biosystems 7500 reaalaja PCR-süsteemid, Applied Biosystems 7500 kiired reaalaja PCR-süsteemid, QuantStudio®5 reaalaja PCR-süsteemid, LightCycler®480 reaalaja PCR-süsteemid, LineGene 9600 Plus reaalaja PCR-i tuvastussüsteemid (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnoloogia) ja MA-6000 reaalaja kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaalaja PCR-süsteem, BioRad CFX Opus 96 reaalaja PCR-süsteem.

Töövoog: Üksikasjad leiate komplekti kasutusjuhendist

Lahus 1 (nukleiinhapete automatiseeritud ekstraheerimine)

Töövoog Lisateavet leiate komplekti kasutusjuhendist Lahendus 1

Lahendus 2: (makro- ja mikrotesti proovi vabastamise reagent)

Töövoog Lisateavet leiate komplekti kasutusjuhendist Lahendus 2

Reagente on vaja, aga neid ei pakuta

Makro- ja mikrotesti proovi vabastamise reagent (HWTS-3005-8), makro- ja mikrotesti viirusliku DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos makro- ja mikrotesti automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-EQ011)) firmalt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., makro- ja mikrotesti viirusliku DNA/RNA kolonn (HWTS-3020-50).

Tarbekaupu on vaja, aga neid ei pakuta

1,5 ml DNaasi/RNaasi-vabu tsentrifuugituube, DNaasi/RNaasi-vabad otsikud, 8 PCR-tuubiriba, lauatsentrifuug, laua-vortekssegisti.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile