18 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse nukleiinhappe tüüpi

Lühike kirjeldus:

See komplekt sobib 18 tüüpi inimese papilloomiviiruse (HPV) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spetsiifilised nukleiinhappefragmendid meeste/naiste uriinis ja emakakaela kooritud rakkudes ning HPV 16/18 tüpiseerimine.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-CC018B-18 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

tunnistus

CE

Epidemioloogia

Emakakaelavähk on üks levinumaid pahaloomulisi kasvajaid naiste suguelundites.Uuringud on näidanud, et inimese papilloomiviiruse püsiv infektsioon ja mitmed infektsioonid on emakakaelavähi üheks oluliseks põhjuseks.

Reproduktiivsüsteemi HPV-nakkus on levinud seksuaaleluga naistel.Statistika kohaselt võib 70–80% naistest vähemalt korra elus olla HPV-nakkus, kuid enamik nakkusi taandub iseenesest ja enam kui 90% nakatunud naistest tekib tõhus immuunvastus, mis võib infektsioonist vabaneda. 6–24 kuud ilma pikaajalise tervisega seotud sekkumiseta.Püsiv kõrge riskiga HPV-infektsioon on emakakaela intraepiteliaalse neoplaasia ja emakakaelavähi peamine põhjus.

Ülemaailmsed uuringutulemused näitasid, et kõrge riskiga HPV DNA olemasolu tuvastati 99,7% emakakaelavähiga patsientidest.Seetõttu on emakakaela HPV varajane avastamine ja ennetamine vähktõve blokeerimise võti.Emakakaelavähi kliinilises diagnoosimises on suure tähtsusega lihtsa, spetsiifilise ja kiire patogeense diagnostika meetodi loomine.

Kanal

FAM HPV 18
VIC (HEX) HPV 16
ROX HPV 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82
CY5 Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Säilitamine ≤-18℃ pimedas
Säilitusaeg 12 kuud
Proovi tüüp Emakakaela tampoon, tupe tampoon, uriin
Ct ≤28
CV ≤5,0
LoD 300 koopiat/ml
Spetsiifilisus (1) Segavad ained
Kasutage komplekte järgmiste segavate ainete testimiseks, tulemused on kõik negatiivsed: hemoglobiin, valged verelibled, emakakaela lima, metronidasool, Jieryin losjoon, Fuyanjie losjoon, inimese määrdeaine.(2) Ristreaktiivsus
Kasutage komplekte teiste reproduktiivtraktiga seotud patogeenide ja inimese genoomse DNA testimiseks, millel võib olla komplektidega ristreaktsioon. Kõik tulemused on negatiivsed: HPV6 positiivsed proovid, HPV11 positiivsed proovid, HPV40 positiivsed proovid, HPV42 positiivsed proovid, HPV43 positiivsed proovid , HPV44 positiivsed proovid, HPV54 positiivsed proovid, HPV67 positiivsed proovid, HPV69 positiivsed proovid, HPV70 positiivsed proovid, HPV71 positiivsed proovid, HPV72 positiivsed proovid, HPV81 positiivsed proovid, HPV83 positiivsed proovid, herpes simplex viiruse tüüp Ⅱ, treponema pallidum, mycoureaplasmaplasma, ureaplasma hominis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis ja inimese genoomne DNA
Kohaldatavad instrumendid SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid

Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid

Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi

LightCycler®480 reaalajas PCR-süsteemi

LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-tuvastussüsteemid

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükkel

BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteem

BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem

Täielik PCR lahus

Valik 1.
1. Proovide võtmine

Võimalus

2. Nukleiinhapete ekstraheerimine

2. Nukleiinhapete ekstraheerimine

3. Lisage proovid masinasse

3. Lisage proovid masinasse

2. variant.
1. Proovide võtmine

Võimalus

2. Väljatõmbevaba

2. Ekstraktsioonivaba

3. Lisage proovid masinasse

3.Lisage proovid masinasse

  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile