● HPV

18 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18 tüpiseerimine) nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Tootekood

HWTS-CC018B

Toote heakskiit

CE, TFDA

Ettenähtud kasutus

See komplekt sobib 18 tüüpi inimese papilloomiviiruse (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriiniproovides, naiste emakakaela tampooniproovides, naiste vaginaalsetes tampooniproovides ja HPV 16/18 tüpiseerimisel.
28 inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18/45 tüpiseerimine) nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

[ToodeKood]HWTS-CC024

[Eesmärk]

See komplekt sobib 28 inimese papilloomiviiruse tüübi (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinhapete kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks kliinilises uriiniproovis, naiste emakakaela tampooniproovis ja naiste vaginaalses tampooniproovis, samuti HPV 16/18/45 tüpiseerimise tuvastamiseks, samas kui ülejäänud tüüpe ei saa täielikult eristada, pakkudes abi HPV-nakkuse diagnoosimisel ja ravis.
14 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18/52 tüpiseerimine) nukleiinhape

Komplekti kasutatakse 14 inimese papilloomiviiruse tüübi (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriiniproovides, naiste emakakaela tampooniproovides ja naiste vaginaalsetes tampooniproovides, samuti HPV 16/18/52 tüpiseerimiseks, et aidata diagnoosida ja ravida HPV-nakkust.
HPV16 ja HPV18

See komplekt on integreeritudnMõeldud inimese papilloomiviiruse (HPV) 16 ja HPV18 spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks naiste emakakaela eksfolieeritud rakkudes.
17 tüüpi inimese papilloomiviiruse (16/18/6/11/44 tüpiseerimine) nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Tootekood

HWTS-CC015

Toote heakskiit

CE, Vietnami MDA

See komplekt sobib 17 inimese papilloomiviiruse tüübi (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks uriiniproovis, naiste emakakaela tampooniproovis ja naiste vaginaalses tampooniproovis, samuti HPV 16/18/6/11/44 tüpiseerimise tuvastamiseks, et aidata diagnoosida ja ravida HPV-nakkust.
15 tüüpi kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse E6/E7 geeni mRNA-d

See komplekt on suunatud 15 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse (HPV) E6/E7 geeni mRNA ekspressioonitaseme kvalitatiivsele tuvastamisele naise emakakaela eksfolieeritud rakkudes.
28 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18 tüpiseerimine) nukleiinhape

Sertifikaadid: CE, Vietnam MDA, TFDA, AMMPS

See komplekt sobib 28 tüüpi inimese papilloomiviiruse (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste/naiste uriinis ja naiste emakakaela eksfolieeritud rakkudes. HPV 16/18 on tüübistatav, ülejäänud tüüpe ei saa täielikult tüübistada, pakkudes abivahendit HPV-nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.
28 tüüpi HPV nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Tootekood

HWTS-CC003

Toote heakskiit

CE

Komplekti kasutatakse 28 inimese papilloomiviiruse tüübi (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriinis, naiste emakakaela tampooniproovis ja naiste vaginaalses tampooniproovis, kuid neid inimese papilloomiviiruseid ei saa täielikult tüpiseerida. See pakub vaid abivahendit HPV-nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.
Inimese papilloomiviiruse (28 tüüpi) genotüüpimine

Toote heakskiit

CE, Serbia MoH, TFDA, AMMPS

Seda komplekti kasutatakse 28 inimese papilloomiviiruse tüübi (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinhappe kvalitatiivseks ja genotüüpimiseks tuvastamiseks meeste/naiste uriinis ja naiste emakakaela eksfoliaatides, pakkudes abivahendeid HPV-nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.
14 HPV tüüpi nukleiinhappe tüpiseerimine

Inimese papilloomiviirus (HPV) kuulub Papillomaviridae perekonda, mis on väikesemolekuliline, ümbriseta, ringikujuline kaheahelaline DNA-viirus, mille genoomi pikkus on umbes 8000 aluspaari (bp). HPV nakatab inimesi otsese või kaudse kokkupuute kaudu saastunud esemetega või seksuaalsel teel. Viirus ei ole mitte ainult peremeesorganismi-, vaid ka koespetsiifiline ning suudab nakatada ainult inimese naha ja limaskesta epiteelirakke, põhjustades inimese nahas mitmesuguseid papilloome või tüükaid ja suguelundite epiteeli proliferatiivseid kahjustusi.

Komplekt sobib 14 inimese papilloomiviiruse tüübi (HPV16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tüpiseerimiseks inimese uriiniproovides, naiste emakakaela tampooniproovides ja naiste vaginaalsetes tampooniproovides. See on vaid abivahend HPV-nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.
14 kõrge riskiga HPV koos 16/18 genotüübiga

Komplekti kasutatakse 14 inimese papilloomiviiruse (HPV) tüübi (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide kvalitatiivseks fluorestsentsil põhinevaks PCR-i abil tuvastamiseks naiste emakakaela eksfolieeritud rakkudes, samuti HPV 16/18 genotüüpimiseks HPV-nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.