▲ Hingamisteede infektsioonid

HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19/Flu A & B/ RSV/ADV Ag Combo kiirtest

Komplekt on ette nähtud SARS-CoV-2, gripiviiruse A ja B, respiratoorse süntsütiaalviiruse ja adenoviiruse antigeenide kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks nakkuskahtlusega isikute ja lähikontaktsete ninaproovides SARS-CoV-2, gripiviiruse A ja B, respiratoorse süntsütiaalviiruse ja adenoviiruse põhjustatud hingamisteede infektsiooni diferentsiaaldiagnostikas. Testi tulemusi ei tohiks kasutada ainsa kliinilise diagnoosi ja ravi otsuse alusena. Edasine kliiniline diagnoos tuleks kinnitada alternatiivse(te) testimismeetodi(te)ga koos teiste kliiniliste leidudega. Komplekt on mõeldud ainult in vitro diagnostiliseks kasutamiseks ja ei ole automatiseeritud.
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ gripi A&B antigeeni kiirtest

Komplekt on ette nähtud SARS-CoV-2, gripiviiruse A ja B antigeenide kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks nakkuskahtlusega isikute ja lähikontaktsete ninaproovides 7 päeva jooksul pärast sümptomite ilmnemist SARS-CoV-2, gripiviiruse A ja B põhjustatud hingamisteede infektsiooni diferentsiaaldiagnoosimisel. Testi tulemusi ei tohiks kasutada ainsa alusena diagnoosi ja ravi kliinilise otsuse tegemisel. Edasine kliiniline diagnoos tuleks kinnitada alternatiivse(te) testimismeetodi(te)ga koos teiste kliiniliste leidudega. Komplekt on mõeldud ainult in vitro diagnostikaks ja ei ole automatiseeritud.
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag kiirtest

Komplekt on ette nähtud respiratoorse süntsütiaalviiruse ja adenoviiruse antigeenide kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks ninaproovides, mis on võetud nakkuskahtlusega isikutelt 7 päeva jooksul pärast sümptomite ilmnemist ja lähikontaktsetelt respiratoorse süntsütiaalviiruse ja adenoviiruse põhjustatud hingamisteede infektsiooni diferentsiaaldiagnoosimiseks. Testi tulemusi ei tohiks kasutada ainsa kliinilise diagnoosi ja ravi otsuse alusena. Edasine kliiniline diagnoos tuleks kinnitada alternatiivse(te) testimismeetodi(te)ga koos teiste kliiniliste leidudega.

Komplekt oli mõeldud ainult in vitro diagnostikaks ja see ei ole automatiseeritud.
Inimese metapneumoviiruse antigeen

Seda komplekti kasutatakse inimese metapneumoviiruse antigeenide kvalitatiivseks tuvastamiseks orofarüngeaalsetes, nina- ja nasofarüngeaalsetes tampooniproovides.
SARS-CoV-2, gripi A ja B antigeen, respiratoorne süntsüütium, adenoviirus ja mükoplasma pneumoniae kombineeritud

Seda komplekti kasutatakse SARS-CoV-2, A- ja B-gripi antigeeni, respiratoorse süntsüütiumi, adenoviiruse ja mükoplasma pneumoniae kvalitatiivseks tuvastamiseks nina-neelu, suu-neelu ja nina tampooniproovides in vitro ning seda saab kasutada uudse koroonaviiruse infektsiooni, respiratoorse süntsütiaalviiruse infektsiooni, adenoviiruse, mükoplasma pneumoniae ja A- või B-gripiviiruse infektsiooni diferentsiaaldiagnoosiks. Testi tulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei saa kasutada diagnoosimise ja ravi ainsa alusena.
SARS-CoV-2, respiratoorse süntsüütiumi ja gripi A&B antigeeni kombinatsioon

Seda komplekti kasutatakse SARS-CoV-2, respiratoorse süntsütiaalviiruse ja gripi A&B antigeenide kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro ning seda saab kasutada SARS-CoV-2 infektsiooni, respiratoorse süntsütiaalviiruse infektsiooni ja gripi A- või B-viiruse infektsiooni diferentsiaaldiagnoosiks [1]. Testi tulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei saa kasutada diagnoosi ja ravi ainsa alusena.
Gripi A viiruse H5N1 nukleiinhappe tuvastamise komplekt

See komplekt sobib A-tüüpi gripiviiruse H5N1 nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese ninaneelu tampooniproovides in vitro.
Gripi A/B antigeen

Seda komplekti kasutatakse gripi A ja B antigeenide kvalitatiivseks tuvastamiseks orofarüngeaalses ja nasofarüngeaalses tampooniproovis.
Adenoviiruse antigeen

See komplekt on ette nähtud adenoviiruse (Adv) antigeeni kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks orofarüngeaalsetes ja nasofarüngeaalsetes tampoonides.
Respiratoorse süntsütiaalviiruse antigeen

Seda komplekti kasutatakse respiratoorse süntsütiaalviiruse (RSV) fusioonvalgu antigeenide kvalitatiivseks tuvastamiseks vastsündinute või alla 5-aastaste laste nina-neelu või orofarüngeaalsete tampooniproovides.