28 inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18/45 tüpiseerimine) nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

28 tüüpi inimese papilloomiviiruse (16/18/45 tüpiseerimine) nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) Pilt

Lühike kirjeldus:

[ToodeKood] HWTS-CC024

[Eesmärk]

See komplekt sobib 28 inimese papilloomiviiruse tüübi (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks.ssissekliinilineuriinproovnaise emakakaela tampooniproov ja naise vaginaalne tampooniproov, samuti HPV 16/18/45 kirjutamise tuvastamine, samal ajal kuiülejäänud tüüpe ei saa täielikultsilmapaistev, pakkudesabiHPV-nakkuse diagnoosimine ja ravi.

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

28 inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18/45 tüpiseerimine) nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Inimese papilloomiviirus (HPV) kuulub Papillomaviridae perekonda, mis on väikesemolekuliline, ümbriseta, ringikujuline kaheahelaline DNA-viirus, mille genoomi pikkus on umbes 8000 aluspaari (bp). HPV nakatab inimesi otsese või kaudse kokkupuute kaudu saastunud esemetega või seksuaalsel teel. Viirus ei ole mitte ainult peremeesorganismi-, vaid ka koespetsiifiline ning suudab nakatada ainult inimese naha ja limaskesta epiteelirakke, põhjustades inimese nahas mitmesuguseid papilloome või tüükaid ja suguelundite epiteeli proliferatiivseid kahjustusi.

Emakakaelavähk on üks levinumaid pahaloomulisi kasvajaid naiste suguelundkonnas. Uuringud on näidanud, et HPV püsivad infektsioonid ja mitmed infektsioonid on emakakaelavähi üks peamisi põhjuseid. Praegu puuduvad HPV põhjustatud emakakaelavähi raviks endiselt tunnustatud tõhusad ravimeetodid, seega on HPV põhjustatud emakakaelainfektsiooni varajane avastamine ja ennetamine emakakaelavähi ennetamise võti. Emakakaelavähi kliiniliseks diagnoosimiseks ja raviks on väga oluline luua lihtne, spetsiifiline ja kiire etioloogia diagnostiline test.

Tehnilised parameetrid

Ladustamine	≤ -18 ℃
Säilivusaeg	12 kuud
Proovi tüüp	UriinproovFemakakaela tampooniproovFemase vaginaalse tampooni proov
CV	<5,0%
LoD	Tuvastuspiir (LoD): Komplekti LoD on 300Copiaati/ml
Spetsiifilisus	Ristreaktsiooni ei olesarnaste patogeenidega.
Kohaldatavad instrumendid	Applied Biosystems 7500 reaalaja PCR-süsteem, Applied Biosystems 7500 kiire reaalaja PCR-süsteem, QuantStudio®5 reaalaja PCR-süsteemid, SLAN-96P reaalaja PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 reaalaja PCR-süsteemid, LineGene 9600 Plus reaalaja PCR-tuvastussüsteemid (FQD-96A,HangzhouBioer tehnoloogia), MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem ja BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem.

Kanal:

Reaktsioonipuhver	Fluorofoor	Kustutaja
PCR-segu 1/PCR-segu 2	FAM	mitte ühtegi
	VIC(HEX)	mitte ühtegi
	ROX	mitte ühtegi
	CY5	mitte ühtegi

Töövoog: Üksikasjad leiate komplekti kasutusjuhendist

Lahus 1 (nukleiinhapete automatiseeritud ekstraheerimine)

Lahendus 2: (makro- ja mikrotesti proovi vabastamise reagent)

Vajalikud, kuid mitte kaasasolevad reaktiivid:Makro- ja mikrotesti proovi vabastamise reagent (HWTS-3005-8), makro- ja mikrotesti viirusliku DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos makro- ja mikrotesti automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-EQ011)) firmalt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., makro- ja mikrotesti viirusliku DNA/RNA kolonn (HWTS-3020-50).

Vajalikud, kuid mitte tarnitavad tarbekaubad: 1,5 ml DNaasi/RNaasi vabactsentrifuugttorudDNina/RNaasevabad otsikud, 0,2 ml PCR-tuube, lauatsentrifuug, lauaarvuti ostsillatsioonisegisti.