29 tüüpi hingamisteede patogeene, mis ühendavad nukleiinhappeid
Toote nimi
HWTS-RT160 -29 tüüpi hingamisteede patogeenide kombineeritud nukleiinhapete tuvastamise komplekt
Epidemioloogia
Hingamisteede infektsioon on inimestel kõige levinum haigus, mis võib esineda igas soos, vanuses ja piirkonnas. See on üks peamisi haigestumuse ja suremuse põhjuseid kogu maailmas [1]. Levinud hingamisteede patogeenide hulka kuuluvad uudne koroonaviirus, A-gripiviirus, B-gripiviirus, respiratoorne süntsütiaalviirus, adenoviirus, inimese metapneumoviirus, rinoviirus, paragripiviirus tüüp I/II/III, bokaviirus, enteroviirus, koroonaviirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae ja Streptococcus pneumoniae jne [2,3]. Hingamisteede infektsioonide põhjustatud sümptomid ja tunnused on suhteliselt sarnased, kuid ravimeetodid, efektiivsus ja erinevate patogeenide põhjustatud infektsioonide kulg on erinevad [4,5]. Praegu on laborites ülalmainitud hingamisteede patogeenide tuvastamiseks kasutatavad peamised meetodid järgmised: viiruse isoleerimine, antigeeni tuvastamine ja nukleiinhapete tuvastamine jne. See komplekt tuvastab ja identifitseerib spetsiifilisi viiruslikke nukleiinhappeid inimestel, kellel on hingamisteede infektsiooni tunnused ja sümptomid, koos gripiviiruste ja koronaviiruste tüpiseerimisega ning kombineerituna teiste laboritulemustega, et aidata diagnoosida hingamisteede patogeenide infektsioone. Negatiivsed tulemused ei välista hingamisteede viirusinfektsiooni ja neid ei tohiks kasutada ainsa alusena diagnoosi, ravi või muude raviotsuste tegemiseks. Positiivne tulemus ei saa välistada bakteriaalseid infektsioone ega segainfektsioone, mille on põhjustanud muud viirusnakkused, mis jäävad testiindikaatorite alt välja. Katseoperaatoritel peaks olema erialane väljaõpe geenide amplifikatsiooni või molekulaarbioloogilise tuvastamise alal ning asjakohane katseoperatsioonide kvalifikatsioon. Laboril peaksid olema mõistlikud bioohutuse ennetusvahendid ja kaitseprotseduurid.
Tehnilised parameetrid
Ladustamine | -18 ℃ |
Säilivusaeg | 9 kuud |
Proovi tüüp | Kurguproovi võtmine |
Ct | ≤38 |
CV | <5,0% |
LoD | 200 koopiat/μL |
Spetsiifilisus | Ristreaktiivsuse testi tulemused näitasid, et selle komplekti ja järgmiste bakterite vahel ei esinenud ristreaktsioone: tsütomegaloviirus, herpes simplex viirus tüüp 1, varicella-zoster viirus, Epsteini-Barri viirus, läkaköha, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycobacterium tuberculosis nõrgestatud tüved, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis jiroveci, Candida albicans, Rothia mucilaginosus, Streptococcus oralis. Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii ja inimese genoomsed nukleiinhapped. |
Kohaldatavad instrumendid | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid, Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid, QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi, SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Valgustsükliga®480 reaalajas PCR-süsteem, LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid (FQD-96A, Hangzhou Bioeri tehnoloogia), MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaalaja PCR-süsteem, BioRad CFX Opus 96 reaalaja PCR-süsteem. |
Töövoog
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ja Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-8) (mida saab kasutada koos EudemonigaTM AIO800 (HWTS-EQ007)) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 150 μL.