Aspiriini ohutusravimid
Toote nimi
HWTS-MG050-aspiriini ohutusravimite tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
Aspiriin kui efektiivne trombotsüütide agregatsiooni vastane ravim on laialdaselt kasutusel südame-veresoonkonna ja tserebrovaskulaarsete haiguste ennetamisel ja ravis. Uuring näitas, et mõnedel patsientidel ei ole täheldatud võimet trombotsüütide aktiivsust tõhusalt pärssida hoolimata pikaajalisest madala annuse aspiriini kasutamisest, st aspiriiniresistentsusest (AR). See määr on umbes 50–60% ja rassilised erinevused on ilmsed. Glükoproteiin IIb/IIIa (GPI IIb/IIIa) mängib olulist rolli trombotsüütide agregatsioonis ja ägeda tromboosi tekkes veresoonte vigastuste kohtades. Uuringud on näidanud, et geenipolümorfismid mängivad olulist rolli aspiriiniresistentsuses, keskendudes peamiselt GPIIIa P1A1/A2, PEAR1 ja PTGS1 geenipolümorfismidele. GPIIIa P1A2 on peamine aspiriiniresistentsuse geen. Selle geeni mutatsioonid muudavad GPIIb/IIIa retseptorite struktuuri, mille tulemuseks on trombotsüütide ja trombotsüütide agregatsiooni ristseos. Uuringus leiti, et aspiriiniresistentsetel patsientidel oli P1A2 alleelide esinemissagedus oluliselt suurem kui aspiriini suhtes tundlikel patsientidel ning P1A2/A2 homosügootsete mutatsioonidega patsientidel oli pärast aspiriini võtmist ravi efektiivsus halb. Mutantsete P1A2 alleelidega patsientidel, kellele tehakse stendi paigaldamine, on subakuutsete trombootiliste sündmuste esinemissagedus viis korda suurem kui P1A1 homosügootse metsiktüübi patsientidel, mistõttu on antikoagulatiivse toime saavutamiseks vaja suuremaid aspiriini annuseid. PEAR1 GG alleel reageerib aspiriinile hästi ning AA või AG genotüübiga patsientidel, kes võtavad pärast stendi paigaldamist aspiriini (või kombinatsioonis klopidogreeliga), on kõrge müokardiinfarkti ja suremuse risk. PTGS1 GG genotüübil on kõrge aspiriiniresistentsuse risk (HR: 10) ja kõrge kardiovaskulaarsete sündmuste esinemissagedus (HR: 2,55). AG genotüübil on mõõdukas risk ning aspiriinravi mõjule tuleks pöörata suurt tähelepanu. AA genotüüp on aspiriini suhtes tundlikum ja kardiovaskulaarsete sündmuste esinemissagedus on suhteliselt madal. Selle toote tuvastamise tulemused esindavad ainult inimese PEAR1, PTGS1 ja GPIIIa geenide tuvastamise tulemusi.
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | ≤-18 ℃ |
| Säilivusaeg | 12 kuud |
| Proovi tüüp | Kurguproovi võtmine |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 1,0 ng/μL |
| Kohaldatavad instrumendid | Kohaldatav I tüüpi tuvastusreaktiivile: Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid, QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi, SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid (FQD-96A, Hangzhou Bioeri tehnoloogia), MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaalaja PCR-süsteem, BioRad CFX Opus 96 reaalaja PCR-süsteem. II tüüpi tuvastusreaktiivi puhul kohaldatav: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Töövoog
Automaatne nukleiinhapete ekstraktor mikrotestimiseks (HWTS-3006C, HWTS-3006B) (tootja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.)
Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 100 μL.
