Chikungunya viiruse IgM/IgG antikehade tuvastamise komplekt (kolloidne kuld)
Toote nimi
Chikungunya viiruse IgM/IgG antikehade tuvastamise komplekt (kolloidne kuld)
Epidemioloogia
Chikungunya on äge nakkushaigus, mille põhjustab chikungunya viirus (CHIKV), mida levitavad Aedes sääsed ning millele on iseloomulikud palavik, lööve ja liigesevalu. Chikungunya levimus Tansaanias kinnitati 1952. aastal ja viirus isoleeriti 1956. aastal. Haigus on peamiselt levinudAafrikas ja Kagu-Aasias ning viimastel aastatel põhjustanud ulatusliku epideemia India ookeani piirkonnas [1]. Chikungunya viirusel on üks serotüüp ja see võib jagada kolmeks genotüübiks: Lääne-Aafrika tüüp, Kesk-Ida-Lõuna-Aafrika tüüp ja Aasia tüüp [2]. Chikungunya viirust on nüüdseks leitud enam kui 110 riigis Aasias, Aafrikas, Euroopas ja Ameerikas [3]. Haiguse kliinilised sümptomid on sarnased denguepalaviku sümptomitega ja seda on lihtne valesti diagnoosida. Kuigi suremus on väga madal, on suur sääskede tihedusega piirkondades lihtne tekitada ulatuslikke puhanguid ja epideemiaid [4]. IgM ja IgG antikehad inimese täisvere-, seerumi- või plasmaproovides ning neid saab kliinilises praktikas kasutada varajase chikungunya viirusinfektsiooni abivahendina. See komplekt sobib Chikungunya antikehade tuvastamiseks teatud sümptomitega inimestel.
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | 4–30 ℃ |
| Säilivusaeg | 24 kuud |
| Proovi tüüp | Seerumi-, plasma- ja täisvereproovid |
| LoD | IgM tuvastamiseks: tundlikkus 97,56%, spetsiifilisus98,74%, kokkulangevuste määr 98,50%. IgG tuvastamiseks: tundlikkus 97,67%, spetsiifilisus 98,73%, kogukokkulangevuse määr 98,50%. |
| Spetsiifilisus | Selle komplekti ristreaktiivsuse testides ei täheldatud ristreaktiivsustJaapani entsefaliidi viirus, puukentsefaliidi viirus, kõrge palavik koos trombotsütopeenia sündroomi viirus, Xinjiangi hemorraagilise palaviku viirus Hantaviirus, dengueviirus, C-hepatiidi viirus, A-gripiviirus ja gripp B-viirus. |
Töövoog:
Palun lugege enne testi tegemist hoolikalt läbi kasutusjuhend. Enne testimist võtke kõik testitavad reagendid ja proovid hoiukohast välja ning laske neil toatemperatuurini soojeneda. Test tuleb läbi viia toatemperatuuril.
Seerumi-, plasma- ja täisvereproovid:
1. Võtke testkaart alumiiniumfooliumkotist välja ja asetage see tasasele ja kuivale pinnale;
2. Lisage pipetiga proovikaevu "S" 1 tilk seerumit, plasmat või täisverd (umbes 10 µL);
3. Seejärel lisage proovikaevu "S" 2 tilka proovi lahjendit (umbes 70 µL);
4. Hinnake tulemust 15–20 minuti jooksul. Pärast 20 minutit kuvatud tulemus on kehtetu.
