Dengue NS1 antigeen, kahekordne IgM/IgG antikeha
Tootenimi
HWTS-FE031-Dengue NS1 antigeen, IgM/IgG antikehade kahe tuvastamise komplekt (immunokromatograafia)
tunnistus
CE
Epidemioloogia
Denguepalavik on dengue viirust (DENV) kandvate emaste sääskede hammustusest põhjustatud äge süsteemne nakkushaigus, mis levib kiiresti, esineb kõrge esinemissagedusega, on laialt vastuvõtlik ja rasketel juhtudel suur suremus..
Igal aastal nakatub maailmas denguepalavikusse ligikaudu 390 miljonit inimest, kusjuures haigus mõjutab 96 miljonit inimest enam kui 120 riigis, kõige tõsisemalt Aafrikas, Ameerikas, Kagu-Aasias ja Vaikse ookeani lääneosas.Globaalse soojenemise suurenedes levib denguepalavik nüüd parasvöötme ja külmade piirkondadesse ning kõrgematesse kõrgustesse ning serotüüpide levimus muutub.Viimastel aastatel on denguepalaviku epideemiline olukord tõsisem Vaikse ookeani lõunaosas, Aafrikas, Lõuna-Ameerikas, Lõuna-Aasias ja Kagu-Aasias ning selle leviku serotüübi tüübi, kõrguse piirkonna, aastaaegade, suremuse ja infektsioonide arv.
WHO ametlikud andmed 2019. aasta augustis näitasid, et Filipiinidel oli umbes 200 000 denguepalaviku juhtumit ja 958 surmajuhtumit.Malaisias oli 2019. aasta augusti keskpaigas kogunenud üle 85 000 denguepalaviku juhtumi, Vietnamis aga 88 000 juhtu.Võrreldes 2018. aasta sama perioodiga kasvas see arv mõlemas riigis üle kahe korra.WHO on pidanud denguepalavikku suureks rahvatervise probleemiks.
See toode on kiire, kohapealne ja täpne dengueviiruse NS1 antigeeni ja IgM/IgG antikehade tuvastamise komplekt.Spetsiifiline IgM-antikeha viitab hiljutisele infektsioonile, kuid negatiivne IgM-test ei tõesta, et keha ei ole nakatunud.Samuti on diagnoosi kinnitamiseks vaja tuvastada pikema poolväärtusajaga ja suurima sisaldusega spetsiifilised IgG antikehad.Lisaks ilmub pärast keha nakatumist esimesena NS1 antigeen, nii et dengue viiruse NS1 antigeeni ja spetsiifiliste IgM ja IgG antikehade samaaegne tuvastamine võib tõhusalt diagnoosida organismi immuunvastust konkreetsele patogeenile ning see antigeen-antikeha kombineeritud tuvastamine. komplekt võimaldab teha kiiret varajast diagnoosimist ja sõeluuringut dengue-nakkuse, primaarse infektsiooni ja sekundaarse või mitme denguepalaviku nakkuse varases staadiumis, lühendada aknaperioodi ja parandada avastamise määra.
Tehnilised parameetrid
Sihtpiirkond | Dengue viiruse NS1 antigeen, IgM ja IgG antikehad |
Säilitustemperatuur | 4℃-30℃ |
Proovi tüüp | Inimese seerum, plasma, venoosne veri ja sõrmeotsa veri |
Säilitusaeg | 12 kuud |
Abiinstrumendid | Pole nõutud |
Lisatarvikud | Pole nõutud |
Avastamise aeg | 15-20 min |
Spetsiifilisus | Tehke ristreaktiivsuse testid Jaapani entsefaliidi viiruse, metsaentsefaliidi viiruse, hemorraagilise palaviku koos trombotsütopeenia sündroomiga, Xinjiangi hemorraagilise palaviku, hantaviiruse, C-hepatiidi viiruse, A-gripiviiruse, B-gripiviirusega, ristreaktiivsust ei leitud. |
Töövoog
●Venoosne veri (seerum, plasma või täisveri)
●Sõrmeotsa veri
●Lugege tulemust (15-20 min)