Dengue NS1 antigeen, IgM/IgG antikehade duaalsus

Denguepalavik on äge süsteemne nakkushaigus, mille põhjustab dengue viirust (DENV) kandvate emaste sääskede hammustus. Haigusel on kiire levik, kõrge esinemissagedus, laialt levinud vastuvõtlikkus ja rasketel juhtudel kõrge suremus.^.

Igal aastal nakatub denguepalavikku ligikaudu 390 miljonit inimest kogu maailmas, kusjuures haigusest mõjutab see 96 miljonit inimest enam kui 120 riigis, kõige raskemini Aafrikas, Ameerikas, Kagu-Aasias ja Vaikse ookeani lääneosas. Globaalse soojenemise suurenedes levib denguepalavik nüüd parasvöötme ja külma kliimaga piirkondadesse ning kõrgematele kõrgustikele ning serotüüpide levimus on muutumas. Viimastel aastatel on denguepalaviku epideemiline olukord tõsisem Vaikse ookeani lõunaosas, Aafrikas, Lõuna-Ameerikas, Lõuna-Aasias ja Kagu-Aasias ning näitab erinevat leviku suurenemise määra olenevalt serotüübist, kõrguspiirkonnast, aastaajast, suremuse määrast ja nakkuste arvust.

WHO ametlikud andmed näitasid 2019. aasta augusti seisuga, et Filipiinidel oli umbes 200 000 denguepalaviku juhtumit ja 958 surmajuhtumit. Malaisias oli 2019. aasta augusti keskpaigaks kogunenud üle 85 000 denguepalaviku juhtumi, samas kui Vietnamis oli see arv 88 000. Võrreldes 2018. aasta sama perioodiga suurenes arv mõlemas riigis enam kui kahekordseks. WHO on pidanud denguepalavikku oluliseks rahvatervise probleemiks.

See toode on kiire, kohapealne ja täpne dengueviiruse NS1 antigeeni ja IgM/IgG antikehade tuvastamise komplekt. Spetsiifilised IgM antikehad näitavad hiljutist infektsiooni, kuid negatiivne IgM test ei tõesta, et keha ei ole nakatunud. Diagnoosi kinnitamiseks on vaja tuvastada ka pikema poolväärtusajaga ja kõrgeima sisaldusega spetsiifilisi IgG antikehi. Lisaks ilmub pärast keha nakatumist esmalt NS1 antigeen, seega dengueviiruse NS1 antigeeni ja spetsiifiliste IgM ja IgG antikehade samaaegne tuvastamine võimaldab tõhusalt diagnoosida keha immuunvastust konkreetsele patogeenile ning see antigeeni-antikeha kombineeritud tuvastamise komplekt võimaldab dengueviiruse NS1 antigeeni, primaarse infektsiooni ja sekundaarse või mitmekordse dengueinfektsiooni kiiret varajast diagnoosimist ja sõeluuringut, lühendada aknaperioodi ja parandada avastamise määra.