Dengue viiruse IgM/IgG antikeha
Toote nimi
HWTS-FE030-Dengue viiruse IgM/IgG antikehade tuvastamise komplekt (immunokromatograafia)
Tunnistus
CE
Epidemioloogia
See toode sobib dengueviiruse antikehade, sealhulgas IgM ja IgG, kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas ja täisvereproovides.
Denguepalavik on äge nakkushaigus, mida põhjustab dengueviirus, ja see on ka üks levinumaid sääskede kaudu levivaid nakkushaigusi maailmas. Seroloogiliselt jaguneb see neljaks serotüübiks: DENV-1, DENV-2, DENV-3 ja DENV-4.[1]Dengue viirus võib põhjustada mitmeid kliinilisi sümptomeid. Kliiniliselt on peamised sümptomid äkki tekkiv kõrge palavik, ulatuslik verejooks, tugev lihas- ja liigesevalu, äärmine väsimus jne ning nendega kaasnevad sageli lööve, lümfadenopaatia ja leukopeenia.[2]Üha tõsisema globaalse soojenemise tõttu kipub denguepalaviku geograafiline levik laienema ning epideemia esinemissagedus ja raskusaste suurenevad samuti. Denguepalavikust on saanud tõsine ülemaailmne rahvatervise probleem.
See toode on kiire, kohapealne ja täpne dengueviiruse antikehade (IgM/IgG) tuvastamise komplekt. IgM-antikehade positiivne tulemus viitab hiljutisele infektsioonile. IgG-antikehade positiivne tulemus viitab pikemale infektsiooniajale või varasemale infektsioonile. Primaarse infektsiooniga patsientidel saab IgM-antikehi tuvastada 3–5 päeva pärast haiguse algust, nende maksimaalne tase saavutatakse 2 nädala pärast ja need võivad püsida 2–3 kuud; IgG-antikehi saab tuvastada 1 nädal pärast haiguse algust ja IgG-antikehi saab säilitada mitu aastat või isegi terve elu. Kui patsiendi seerumis tuvastatakse ühe nädala jooksul pärast haiguse algust kõrge spetsiifiliste IgG-antikehade tase, viitab see sekundaarsele infektsioonile ning püüdmismeetodi abil tuvastatud IgM/IgG antikehade suhte põhjal saab teha põhjaliku hinnangu. Seda meetodit saab kasutada viiruslike nukleiinhapete tuvastamise meetodite täiendusena.
Tehnilised parameetrid
Sihtpiirkond | Dengue IgM ja IgG |
Säilitustemperatuur | 4 ℃–30 ℃ |
Proovi tüüp | inimese seerum, plasma, venoosne veri ja perifeerne veri, sh kliinilisi antikoagulante (EDTA, hepariin, tsitraat) sisaldavad vereproovid. |
Säilivusaeg | 24 kuud |
Abivahendid | Pole nõutud |
Lisatarvikud | Pole nõutud |
Tuvastamisaeg | 15–20 minutit |
Töövoog
