Dengue viirus, Zika viirus ja Chikungunya viiruse multipleks
Tootenimi
HWTS-FE040 Dengue viirus, Zika viirus ja Chikungunya viirus multipleks nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
Dengue palavik (DF), mis on põhjustatud dengueviiruse (DENV) infektsioonist, on üks epideemilisemaid arboviiruse nakkushaigusi.Selle edastuskeskkonda kuuluvad Aedes aegypti ja Aedes albopictus.DF on peamiselt levinud troopilistes ja subtroopilistes piirkondades.DENV kuulub flaviviiruste hulka flaviviridae all ja selle võib vastavalt pinnaantigeenile klassifitseerida 4 serotüüpi.DENV-nakkuse kliinilisteks ilminguteks on peamiselt peavalu, palavik, nõrkus, lümfisõlmede suurenemine, leukopeenia jne ning verejooks, šokk, maksakahjustus või isegi surm rasketel juhtudel.Viimastel aastatel on kliimamuutused, linnastumine, turismi kiire areng ja muud tegurid pakkunud kiiremaid ja mugavamaid tingimusi DF-i edasikandumiseks ja levikuks, mis on viinud DF-i epideemiapiirkonna pideva laienemiseni.
Kanal
FAM | MP nukleiinhape |
ROX | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
Säilitamine | -18 ℃ |
Säilitusaeg | 9 kuud |
Proovi tüüp | Värske seerum |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 500 koopiat/ml |
Spetsiifilisus | Häiretesti tulemused näitavad, et kui bilirubiini kontsentratsioon seerumis ei ületa 168,2 μmol/ml, ei ole hemolüüsi teel tekkiv hemoglobiini kontsentratsioon suurem kui 130 g/l, vere lipiidide kontsentratsioon ei ületa 65 mmol/ml, kogu IgG kontsentratsioon seerumis ei ületa 5 mg/ml, see ei mõjuta dengue viiruse, Zika viiruse või chikungunya viiruse tuvastamist.Ristreaktiivsuse testi jaoks valitakse A-hepatiidi viirus, B-hepatiidi viirus, C-hepatiidi viirus, herpesviirus, hobuste ida entsefaliidi viirus, hantaviirus, bunya viirus, Lääne-Niiluse viirus ja inimese genoomseerumi proovid ning tulemused näitavad, et ristreaktsioon selle komplekti ja ülalmainitud patogeenide vahel. |
Kohaldatavad instrumendid | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR süsteem Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid LightCycler®480 reaalajas PCR-süsteem LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-tuvastussüsteem MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükkel BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteem BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem |
Töövoog
Valik 1.
TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315-R) ja ekstraheerimine peaks toimuma rangelt vastavalt kasutusjuhendile.Ekstraheeritud proovi maht on 140 μL ja soovitatav elueerimismaht on 60 μL.
2. variant.
Makro- ja mikrotesti üldine DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (mida saab kasutada koos makro- ja mikrotesti automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ja ekstraheerimine tuleks läbi viia vastavalt kasutusjuhendile.Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 80 μL.