Dengue viirus, Zika viirus ja Chikungunya viiruse multipleks

Lühike kirjeldus:

Seda komplekti kasutatakse dengue viiruse, Zika viiruse ja chikungunya viiruse nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks seerumiproovides.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-FE040 Dengue viirus, Zika viirus ja Chikungunya viirus multipleks nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Dengue palavik (DF), mis on põhjustatud dengueviiruse (DENV) infektsioonist, on üks epideemilisemaid arboviiruse nakkushaigusi.Selle edastuskeskkonda kuuluvad Aedes aegypti ja Aedes albopictus.DF on peamiselt levinud troopilistes ja subtroopilistes piirkondades.DENV kuulub flaviviiruste hulka flaviviridae all ja selle võib vastavalt pinnaantigeenile klassifitseerida 4 serotüüpi.DENV-nakkuse kliinilisteks ilminguteks on peamiselt peavalu, palavik, nõrkus, lümfisõlmede suurenemine, leukopeenia jne ning verejooks, šokk, maksakahjustus või isegi surm rasketel juhtudel.Viimastel aastatel on kliimamuutused, linnastumine, turismi kiire areng ja muud tegurid pakkunud kiiremaid ja mugavamaid tingimusi DF-i edasikandumiseks ja levikuks, mis on viinud DF-i epideemiapiirkonna pideva laienemiseni.

Kanal

FAM MP nukleiinhape
ROX

Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Säilitamine

-18 ℃

Säilitusaeg 9 kuud
Proovi tüüp Värske seerum
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 500 koopiat/ml
Spetsiifilisus Häiretesti tulemused näitavad, et kui bilirubiini kontsentratsioon seerumis ei ületa 168,2 μmol/ml, ei ole hemolüüsi teel tekkiv hemoglobiini kontsentratsioon suurem kui 130 g/l, vere lipiidide kontsentratsioon ei ületa 65 mmol/ml, kogu IgG kontsentratsioon seerumis ei ületa 5 mg/ml, see ei mõjuta dengue viiruse, Zika viiruse või chikungunya viiruse tuvastamist.Ristreaktiivsuse testi jaoks valitakse A-hepatiidi viirus, B-hepatiidi viirus, C-hepatiidi viirus, herpesviirus, hobuste ida entsefaliidi viirus, hantaviirus, bunya viirus, Lääne-Niiluse viirus ja inimese genoomseerumi proovid ning tulemused näitavad, et ristreaktsioon selle komplekti ja ülalmainitud patogeenide vahel.
Kohaldatavad instrumendid Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR süsteem

Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid

SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid

LightCycler®480 reaalajas PCR-süsteem

LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-tuvastussüsteem

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükkel

BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteem

BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem

Töövoog

Valik 1.

TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315-R) ja ekstraheerimine peaks toimuma rangelt vastavalt kasutusjuhendile.Ekstraheeritud proovi maht on 140 μL ja soovitatav elueerimismaht on 60 μL.

2. variant.

Makro- ja mikrotesti üldine DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (mida saab kasutada koos makro- ja mikrotesti automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ja ekstraheerimine tuleks läbi viia vastavalt kasutusjuhendile.Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 80 μL.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile