Dengue viirus, Zika viirus ja Chikungunya viiruse multipleks
Toote nimi
HWTS-FE040 dengueviiruse, Zika viiruse ja Chikungunya viiruse multiplekssete nukleiinhapete tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
Dengue palavik (DF), mida põhjustab dengueviiruse (DENV) infektsioon, on üks epideemilisemaid arboviiruse nakkushaigusi. Selle levikukeskkonda kuuluvad Aedes aegypti ja Aedes albopictus. DF on peamiselt levinud troopilistes ja subtroopilistes piirkondades. DENV kuulub flaviviiruste hulka flaviviridae perekonnas ja seda saab pinnaantigeeni järgi jagada nelja serotüüpi. DENV-nakkuse kliinilisteks ilminguteks on peamiselt peavalu, palavik, nõrkus, lümfisõlmede suurenemine, leukopeenia jne ning verejooks, šokk, maksakahjustus või isegi surm rasketel juhtudel. Viimastel aastatel on kliimamuutused, linnastumine, turismi kiire areng ja muud tegurid loonud kiiremad ja mugavamad tingimused DF levikuks, mis on viinud DF epideemiapiirkonna pideva laienemiseni.
Kanal
| FAM | DENV nukleiinhape |
| ROX | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | -18 ℃ |
| Säilivusaeg | 9 kuud |
| Proovi tüüp | Värske seerum |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5% |
| LoD | 500 koopiat/ml |
| Spetsiifilisus | Interferentsi testi tulemused näitavad, et kui seerumi bilirubiini kontsentratsioon ei ületa 168,2 μmol/ml, hemolüüsi teel tekkiva hemoglobiini kontsentratsioon ei ületa 130 g/l, vere lipiidide kontsentratsioon ei ületa 65 mmol/ml ja seerumi IgG kogukontsentratsioon ei ületa 5 mg/ml, siis puudub mõju dengueviiruse, Zika viiruse ega chikungunya viiruse tuvastamisele. Ristreaktiivsuse testi jaoks valitakse A-hepatiidi viirus, B-hepatiidi viirus, C-hepatiidi viirus, herpesviirus, idapoolse hobuste entsefaliidi viirus, hantaviirus, Bunya viirus, Lääne-Niiluse viirus ja inimese genoomse seerumi proovid ning tulemused näitavad, et selle komplekti ja eespool nimetatud patogeenide vahel ei ole ristreaktsiooni. |
| Kohaldatavad instrumendid | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteem Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi Valgustsükliga®480 reaalajas PCR-süsteem LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteem MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem |
Töövoog
Variant 1.
TIANamp viiruse DNA/RNA komplekt (YDP315-R) ja ekstraheerimine tuleb läbi viia rangelt vastavalt kasutusjuhendile. Ekstraheeritud proovi maht on 140 μL ja soovitatav elueerimismaht on 60 μL.
Variant 2.
Macro & Micro-Test General DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) firmalt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ning ekstraheerimine tuleb läbi viia vastavalt kasutusjuhendile. Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 80 μL.
