Entsefaliit B viiruse nukleiinhape
Toote nimi
HWTS-FE003-Entsefaliit B viiruse nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
Jaapani entsefaliit on vere kaudu leviv nakkushaigus, mis on patsientide tervisele ja elule äärmiselt kahjulik. Pärast inimese nakatumist entsefaliit B viirusega, umbes 4–7 päeva pärast inkubatsiooniperioodi, vohab organismis suur hulk viiruseid ning viirus levib maksa, põrna jne rakkudesse. Väikesel arvul patsientidest (0,1%) võib organismis olev viirus põhjustada ajukelmete ja ajukoe põletikku. Seetõttu on entsefaliit B viiruse kiire diagnoosimine Jaapani entsefaliidi ravi võti ning lihtsa, spetsiifilise ja kiire etioloogilise diagnoosimismeetodi loomine on Jaapani entsefaliidi kliinilises diagnoosimises väga oluline.
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | -18 ℃ |
| Säilivusaeg | 9 kuud |
| Proovi tüüp | seerumi-, plasmaproovid |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 2 koopiat/μL |
| Kohaldatavad instrumendid | Kohaldatav I tüüpi tuvastusreaktiivile: Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid, QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi, SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid (FQD-96A,Hangzhou Bioeri tehnoloogia), MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaalaja PCR-süsteem, BioRad CFX Opus 96 reaalaja PCR-süsteem. II tüüpi tuvastusreaktiivi puhul kohaldatav: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Töövoog
Macro & Micro-Test General DNA/RNA komplekt (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhapete ekstraktoriga, dokumendinumber: HWTS-STP-IFU-JEV, katalooginumber: HWTS-FE003A (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) tootja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraheerimine tuleks alustada vastavalt ekstraheerimisreaktiivi kasutusjuhendile. Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 80 μL.
