Külmkuivatatud enteroviiruse universaalne nukleiinhape
Tootenimi
HWTS-EV001B-Külmkuivatatud enteroviiruse universaalne nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
tunnistus
CE
Epidemioloogia
See komplekt kasutab Enteroviiruse spetsiifiliste praimerite ja sondide kavandamiseks PCR-i amplifikatsiooni ja fluorestsentssondide kombineeritud meetodit.Samal ajal võetakse kasutusele sisekontroll ja fluorestsentsi tuvastamiseks kavandatakse spetsiifilised praimeri sondid.Enteroviiruse nukleiinhappe kvalitatiivne tuvastamine käte-suu-suuhaigusega patsientide kurgutampooni ja herpesvedeliku proovides toimub erinevate fluorestsentssignaalide muutuste tuvastamise teel, mis on abivahendiks enteroviiruse infektsiooniga patsientide diagnoosimiseks ja raviks.
Kanal
FAM | enteroviiruse RNA |
CY5 | sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
Säilitamine | ≤30°C |
Säilitusaeg | 12 kuud |
Proovi tüüp | Kurgu tampooniproov, herpesvedelik |
CV | ≤5,0% |
Ct | ≤38 |
LoD | 500 koopiat/ml |
Kohaldatavad instrumendid: | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid, QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid LightCycler®480 reaalajas PCR-süsteem LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-tuvastussüsteem MA-6000 reaalajas kvantitatiivne soojustsükkel BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteem BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem |
Töövoog
valik 1
Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja makro- ja mikrotesti automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006).
2. võimalus
Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: makro- ja mikrotesti proovi vabastav reaktiiv (HWTS-3005-8).