Külmkuivatatud Zaire'i ja Sudaani ebolaviiruse nukleiinhape

Lühike kirjeldus:

See komplekt sobib ebolaviiruse nukleiinhappe tuvastamiseks Zaire'i ebolaviiruse (EBOV-Z) ja Sudaani ebolaviiruse (EBOV-S) nakkuse kahtlusega patsientide seerumi- või plasmaproovides, teostades tüpiseerimise tuvastamist.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-FE035-külmkuivatatud Zaire'i ja Sudaani ebolaviiruse nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Ebolaviirus kuulub Filoviridae perekonda, mis on segmenteerimata üheahelaline negatiivse ahelaga RNA-viirus. Viirused on pikad filamendid, mille keskmine virioni pikkus on 1000 nm ja läbimõõt umbes 100 nm. Ebolaviiruse genoom on segmenteerimata negatiivse ahelaga RNA, mille suurus on 18,9 kb, kodeerides 7 struktuurvalku ja 1 mittestruktuurvalku. Ebolaviiruseid saab jagada tüüpideks nagu Zaire, Sudan, Bundibugyo, Tai Forest ja Reston. Nende hulgas on teatatud, et Zaire'i ja Sudaani tüüp põhjustavad paljude inimeste surma. EHF (Ebola hemorraagiline palavik) on äge hemorraagiline nakkushaigus, mille põhjustab Ebola viirus. Inimesed nakatuvad peamiselt kokkupuutel patsientide või nakatunud loomade kehavedelike, eritiste ja väljaheidetega ning kliinilisteks ilminguteks on peamiselt palavik, verejooks ja mitmete organite kahjustused. EHF-il on kõrge suremus, 50–90%. Praegu on ebolaviiruse diagnoosimise meetodid peamiselt laboratoorsed testid, mis hõlmavad kahte aspekti: etioloogilist ja seroloogilist tuvastamist. Etioloogiline tuvastamine hõlmab viirusantigeenide tuvastamist vereproovides ELISA abil, nukleiinhapete tuvastamist amplifikatsioonimeetodite, näiteks RT-PCR jms abil ning Vero, Hela jne rakkude kasutamist viiruse isoleerimiseks ja kultiveerimiseks. Seroloogiline tuvastamine hõlmab seerumispetsiifiliste IgM antikehade tuvastamist püüdmis-ELISA abil ja seerumispetsiifiliste IgG antikehade tuvastamist ELISA, immunofluorestsentsi jms abil.

Tehnilised parameetrid

Ladustamine

≤30 ℃

Säilivusaeg 12 kuud
Proovi tüüp seerum, plasma proovid
CV ≤5,0%
LoD 500 koopiat/μL
Kohaldatavad instrumendid Kohaldatav I tüüpi tuvastusreaktiivile:

Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid,

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi,

SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid (FQD-96A, Hangzhou Bioeri tehnoloogia),

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem, BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem.

II tüüpi tuvastusreaktiivi puhul kohaldatav:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Töövoog

Macro & Micro-Test viirusliku DNA/RNA komplekt (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja Macro & Micro-Test automaatne nukleiinhapete ekstraktor (HWTS-3006). Ekstraheerimine tuleb läbi viia vastavalt juhistele, ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 80 μL.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile