B-hepatiidi viiruse DNA kvantitatiivne fluorestsents
Tootenimi
HWTS-HP015 B-hepatiidi viiruse DNA kvantitatiivne fluorestsentsdiagnostika komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
B-hepatiit on B-hepatiidi viiruse (HBV) põhjustatud haigus, mida iseloomustavad peamiselt maksapõletikulised kahjustused ja mis võib põhjustada mitme organi kahjustusi.B-hepatiidiga patsientidel avaldub kliiniliselt väsimus, isutus, alajäsemete või üldine turse ja maksafunktsiooni kahjustusest tingitud hepatomegaalia.Viis protsenti täiskasvanud nakatunud inimestest ja 95% vertikaalselt nakatunud inimestest ei suuda HBV-d tõhusalt puhastada, mille tulemuseks on püsiv viirusinfektsioon ning mõned kroonilised infektsioonid arenevad lõpuks maksatsirroosiks ja hepatotsellulaarseks kartsinoomiks.[1-4].
Kanal
FAM | HBV-DNA |
ROX | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
Säilitamine | ≤-18 ℃ |
Säilitusaeg | 12 kuud |
Proovi tüüp | värske seerum, plasma |
Tt | ≤42 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 5 RÜ/ml |
Spetsiifilisus | Spetsiifilisuse tulemused näitavad, et kõik 50 tervete HBV DNA negatiivsete seerumiproovide juhtumit on negatiivsed;ristreaktiivsuse testi tulemused näitavad, et selle komplekti ja teiste viiruste (HAV, HCV, DFV, HIV) vahel puudub ristreaktsioon nukleiinhapete tuvastamiseks vereproovidest ja inimese genoomidest. |
Kohaldatavad instrumendid | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR süsteem Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 reaalajas PCR-süsteem LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-tuvastussüsteem (FQD-96A, Hangzhou Bioeri tehnoloogia) MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükkel (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteem BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem |
Töövoog
Valik 1.
Üldine makro- ja mikrotesti DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) ja makro- ja mikrotestimisega automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B).Ekstraheerimine tuleb läbi viia vastavalt kasutusjuhendile, ekstraheeritud proovi maht on 300 μL ja soovitatav elueerimismaht on 70 μL.