B-hepatiidi viiruse DNA kvantitatiivne fluorestsents
Toote nimi
HWTS-HP015 B-hepatiidi viiruse DNA kvantitatiivne fluorestsentsdiagnostika komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
B-hepatiit on B-hepatiidi viiruse (HBV) põhjustatud haigus, mida iseloomustavad peamiselt maksa põletikulised kahjustused ja mis võivad põhjustada mitmete organite kahjustusi. B-hepatiidi patsientidel avaldub kliiniliselt väsimus, isutus, alajäsemete või üldine turse ja maksafunktsiooni kahjustusest tingitud hepatomegaalia. Viiel protsendil täiskasvanud nakatunud inimestest ja 95% vertikaalselt nakatunud inimestest ei suuda HBV-d tõhusalt ravida, mille tulemuseks on püsiv viirusinfektsioon ning mõned kroonilised infektsioonid arenevad lõpuks maksatsirroosiks ja hepatotsellulaarseks kartsinoomiks.[1–4].
Kanal
| FAM | HBV-DNA |
| ROX | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | ≤-18 ℃ |
| Säilivusaeg | 12 kuud |
| Proovi tüüp | värske seerum, plasma |
| Tt | ≤42 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 5 RÜ/ml |
| Spetsiifilisus | Spetsiifilisuse tulemused näitavad, et kõik 50 terve HBV DNA-negatiivset seerumiproovi on negatiivsed; ristreaktiivsuse testi tulemused näitavad, et selle komplekti ja teiste viiruste (HAV, HCV, DFV, HIV) vahel ei esine ristreaktsiooni nukleiinhapete tuvastamisel vereproovide ja inimese genoomide abil. |
| Kohaldatavad instrumendid | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteem Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 reaalaja PCR-süsteem LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteem (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnoloogia) MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem |
Töövoog
Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: Macro & Micro-Test viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-EQ011)) firmalt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraheerimine tuleb läbi viia vastavalt kasutusjuhendile, ekstraheeritud proovi maht on 300 μL ja soovitatav elueerimismaht on 70 μL.
