B-hepatiidi viiruse RNA
Tootenimi
HWTS-HP007 B-hepatiidi viiruse RNA nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
QHBV-RNA taseme uantitatiivne tuvastamine seerumis võimaldab paremini jälgida HBV cccDNA taset hepatotsüütides ja samal ajal vältida patsientidele suurema kahju tekitamist.Sellel on suur tähtsus B-hepatiidi viiruse (HBV) nakkuse abidiagnoosimisel ning NA-de viirusevastase ravi efektiivsuse jälgimisel ja ravimite ärajätmise prognoosimisel CHB patsientidel.
Kanal
| FAM | HBV-RNA |
| ROX | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
| Säilitamine | ≤-18 ℃ |
| Säilitusaeg | 9 kuud |
| Proovi tüüp | seerum |
| Tt | ≤42 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 100 koopiat/ml |
| Spetsiifilisus | Häiretesti tulemused näitavad, et HBV RNA määramist ei mõjuta, kui bilirubiini kontsentratsioon seerumis ei ületa 168,2 μmol/ml, hemolüüsi teel tekkiva hemoglobiini kontsentratsioon ei ületa 130 g/l ja vere lipiidide kontsentratsioon ei ületa 65 mmol/ml;ei mõjuta HBV RNA määramist, kui kogu IgG kontsentratsioon seerumis ei ületa 5 mg/ml.Ristreaktiivsuse testi tulemused näitavad, et selle komplekti ja teiste vereproovides nukleiinhappega tuvastatud viiruste või bakterite vahel ei esine ristreaktsioone (C-hepatiidi viirus, inimese tsütomegaloviirus, epstein-barri viirus, inimese immuunpuudulikkuse viirus, A-hepatiidi viirus, süüfilis , inimese herpesviirus tüüp 6, herpes simplex viirus tüüp 1, herpes simplex viirus tüüp 2, gripiviirus A, propionibacterium acnes, staphylococcus aureus, candida albicans) ja inimese genoomid;Pärast seda, kui patsiendid võtavad lamivudiini, telbivudiini, adefoviirdipivoksiili ja entekaviiri, kui B-hepatiidi viiruskoormus organismis ületab komplekti minimaalse LoD, saab komplekti siiski tõhusalt tuvastada. |
| Kohaldatavad instrumendid | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR süsteemApplied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) |
Töövoog
Valik 1.
Viiruse DNA/RNA isolatsioonikomplekt (NA007-2), GenMag Biotechnology Co., Ltd. Konkreetsed ekstraheerimise etapid järgige rangelt kasutusjuhendit.
Makro- ja mikrotesti üldine DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (mida saab kasutada koos makro- ja mikrotesti automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraheerimine tuleks läbi viia vastavalt kasutusjuhendile, ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 80 μl.
