Herpes simplex viiruse tüüp 1/2 , (hsv1/2) nukleiinhape

Lühike kirjeldus:

Seda komplekti kasutatakse herpes simplex -viiruse 1. tüüpi (HSV1) ja herpes simplex viiruse 2. tüüpi (HSV2) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks, et aidata diagnoosida ja ravida HSV -nakkustega patsiente.


Toote detail

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-UR018A-HERPES Simplex viiruse tüüp 1/2, (HSV1/2) Nukleiinhappe tuvastamise komplekt (Fluorestsence PCR)

Epidemioloogia

Seksuaalselt edastatud haigused (STD) on endiselt üks peamisi ohte rahvatervise ülemaailmsele turvalisusele. Sellised haigused võivad põhjustada viljatust, enneaegset loote sünnitust, kasvajat ja mitmesuguseid tõsiseid tüsistusi. STD patogeene on palju tüüpi, sealhulgas bakterid, viirused, klamüüdia, mükoplasma ja spirochetes, mille hulgas Neisseria gonorrhoeae, mükoplasma genitalium, chlamydia trachomatis, hsv1, hsv2, mycoplasma hoinis ja ureanisma.

Suguelundite herpes on HSV2 põhjustatud tavaline sugulisel teel leviv haigus, mis on väga nakkav. Viimastel aastatel on suguelundite herpes esinemissagedus märkimisväärselt suurenenud ning riskantse seksuaalse käitumise suurenemise tõttu on suguelundite herpes HSV1 avastamise määr suurenenud ja teatati, et see on koguni 20–30%. Esialgne nakatumine suguelundite herpes -viirusega vaikib enamasti ilma ilmsete kliiniliste sümptomiteta, välja arvatud mõne patsiendi limaskesta või naha kohalikud herpes. Kuna suguelundite herpeid iseloomustab eluaegne viiruslik valamine ja kordumise suhtes, on oluline sõeluda patogeenid nii kiiresti kui võimalik ja blokeerida selle edastamine.

Kanal

Perekond Hsv1
Tsük Hsv2
Vic (Hex) Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Ladustamine Vedelik: ≤-18 ℃ pimedas
Säilivusaeg 12 kuud
Proovi tüüp ureetra sekretsioonid, emakakaela sekretsioonid
Ct ≤38
CV ≤5,0%
Lod 50 eksemplari/reaktsioon
Eripära Teiste STD patogeenide nagu Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, mükoplasma hominiis, mükoplasma genitalium ja ureaurplasma urealetium.
Kohaldatavad instrumendid See võib vastata turul olevate tavapäraste fluorestsents -PCR -instrumentidega.

Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteem

Applied Biosystems 7500 kiire reaalajas PCR-süsteemid

QuantsStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi

Slan-96P reaalajas PCR-süsteemid

Valgusküsestaja®480 reaalajas PCR-süsteem

Linegene 9600 pluss reaalajas PCR tuvastamise süsteem

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne soojustsükkel

Biorad CFX96 reaalajas PCR-süsteem

Biorad CFX OPUS 96 reaalajas PCR-süsteem

Töövool

Soovitatav ekstraheerimisreagent: makro- ja mikrokatse proovi vabastamisreaktiiv (HWTS-3005-8). Kaevandamine tuleks vastavalt juhistele rangelt läbi viia.

Soovitatav ekstraheerimisreagent: makro- ja mikrokatsete viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (mida saab kasutada makro- ja mikrokatsetega koos Jiangsu makro & automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Micro-test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraheerimine tuleks vastavalt juhistele rangelt läbi viia. Soovitatav elueerimismaht peaks olema 80 μl.

Soovitatav ekstraheerimisreagent: nukleiinhapete ekstraheerimine või puhastusreagent (YDP315), mille autor on Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Kaevandamine tuleks vastavalt juhistele rangelt läbi viia. Soovitatav elueerimismaht peaks olema 80 μl.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile