Herpes Simplex viiruse tüüp 1/2 (HSV1/2) nukleiinhape

Lühike kirjeldus:

Seda komplekti kasutatakse herpes simplex viiruse 1. tüübi (HSV1) ja herpes simplex viiruse 2. tüübi (HSV2) kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks, et aidata diagnoosida ja ravida patsiente, kellel kahtlustatakse HSV-infektsiooni.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-UR018A-Herpes simplex viiruse tüüp 1/2 (HSV1/2) nukleiinhapete tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Sugulisel teel levivad haigused (STL) on endiselt üks peamisi ohte ülemaailmsele rahvatervisele. Sellised haigused võivad põhjustada viljatust, enneaegset sünnitust, kasvajaid ja mitmesuguseid tõsiseid tüsistusi. Sugulisel teel levivaid haigusi põhjustavaid patogeene on mitut tüüpi, sealhulgas bakterid, viirused, klamüüdia, mükoplasma ja spirokeetid, mille hulgas on levinud Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis ja Ureaplasma urealyticum.

Genitaalherpes on levinud sugulisel teel leviv haigus, mille põhjustab väga nakkav HSV2. Viimastel aastatel on genitaalherpese esinemissagedus märkimisväärselt suurenenud ning riskantse seksuaalkäitumise sagenemise tõttu on HSV1 avastamise määr genitaalherpese puhul suurenenud ja on teatatud 20–30%-st. Esialgne genitaalherpeseviirusega nakatumine on enamasti märkamatu ja ilma ilmsete kliiniliste sümptomiteta, välja arvatud lokaalne herpes mõne patsiendi limaskestal või nahal. Kuna genitaalherpest iseloomustab eluaegne viiruse eritumine ja kalduvus kordumisele, on oluline patogeenid võimalikult kiiresti skriinida ja nende edasikandumine blokeerida.

Kanal

FAM HSV1
CY5 HSV2
VIC(HEX) Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Ladustamine Vedelik: ≤-18 ℃ pimedas
Säilivusaeg 12 kuud
Proovi tüüp kusiti eritised, emakakaela eritised
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 50 koopiat/reaktsioon
Spetsiifilisus Puudub ristreaktiivsus teiste sugulisel teel levivate haigustekitajatega, nagu Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium ja Ureaplasma urealyticum.
Kohaldatavad instrumendid See suudab võrrelda turul saadaolevate tavaliste fluorestseeruvate PCR-instrumentidega.

Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteem

Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi

SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid

Valgustsükliga®480 reaalajas PCR-süsteem

LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteem

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler

BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem

BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem

Töövoog

Soovitatav ekstraheerimisreagent: makro- ja mikrotesti proovide vabastamise reagent (HWTS-3005-8). Ekstraheerimine tuleks läbi viia rangelt vastavalt juhistele.

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) firmalt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraheerimine tuleb läbi viia rangelt vastavalt juhistele. Soovitatav elueerimismaht peaks olema 80 μL.

Soovitatav ekstraheerimisreagent: Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. nukleiinhappe ekstraheerimis- või puhastusreagent (YDP315). Ekstraheerimine tuleb läbi viia rangelt vastavalt juhistele. Soovitatav elueerimismaht peaks olema 80 μL.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile