Herpes simplex viiruse tüüp 1/2 (HSV1/2) nukleiinhape

Lühike kirjeldus:

Seda komplekti kasutatakse 1. tüüpi herpes simplex viiruse (HSV1) ja 2. tüüpi herpes simplex viiruse (HSV2) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks, et aidata diagnoosida ja ravida patsiente, kellel kahtlustatakse HSV-nakkust.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-UR018A-Herpes simplex viiruse tüüp 1/2, (HSV1/2) nukleiinhapete tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Sugulisel teel levivad haigused (STD) on endiselt üks peamisi ohte ülemaailmsele rahvatervise julgeolekule.Sellised haigused võivad põhjustada viljatust, enneaegset loote sünnitust, kasvajat ja mitmesuguseid tõsiseid tüsistusi.Suguhaiguste patogeene on mitut tüüpi, sealhulgas bakterid, viirused, klamüüdia, mükoplasma ja spiroheedid, sealhulgas Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis ja Ureaplasma urealyticum.

Genitaalherpes on levinud sugulisel teel leviv haigus, mille põhjustab HSV2, mis on väga nakkav.Viimastel aastatel on genitaalherpese esinemissagedus märkimisväärselt suurenenud ning riskantse seksuaalkäitumise sagenemise tõttu on HSV1 avastamise määr genitaalherpese puhul suurenenud ja teatati, et see on koguni 20–30%.Esmane nakatumine genitaalherpesviirusega kulgeb enamasti vaikselt ilma ilmsete kliiniliste sümptomiteta, välja arvatud mõne patsiendi limaskestal või nahal lokaalne herpes.Kuna genitaalherpest iseloomustab eluaegne viiruse levik ja kalduvus korduda, on oluline patogeenid võimalikult kiiresti sõeluda ja selle edasikandumine blokeerida.

Kanal

FAM HSV1
CY5 HSV2
VIC (HEX) Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Säilitamine Vedelik: ≤-18 ℃ Pimedas
Säilitusaeg 12 kuud
Proovi tüüp ureetra sekretsioon, emakakaela sekretsioon
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 50 koopiat/reaktsioon
Spetsiifilisus Puudub ristreaktiivsus teiste sugulisel teel levivate haigustekitajatega, nagu Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium ja Ureaplasma urealyticum.
Kohaldatavad instrumendid See sobib turul olevate tavapäraste fluorestseeruvate PCR-seadmetega.

Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR süsteem

Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi

SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid

LightCycler®480 reaalajas PCR süsteem

LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-tuvastussüsteem

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükkel

BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteem

BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem

Töövoog

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: makro- ja mikrotesti proovi vabastav reaktiiv (HWTS-3005-8).Ekstraheerimine tuleb läbi viia rangelt vastavalt juhistele.

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: makro- ja mikrotesti viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (mida saab kasutada koos makro- ja mikrotestiga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) Ekstraheerimine peab toimuma rangelt vastavalt juhistele.Soovitatav elueerimismaht peaks olema 80 μL.

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. nukleiinhappe ekstraheerimis- või puhastusreaktiiv (YDP315).Ekstraheerimine tuleb läbi viia rangelt vastavalt juhistele.Soovitatav elueerimismaht peaks olema 80 μL.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile