Herpes simplex viirus tüüp 1/2, Trichomonal vaginitis nukleiinhape
Toote nimi
HWTS-UR045-Herpes simplex viiruse tüüp 1/2, trihhomonaalse vaginiidi nukleiinhapete tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
Genitaalherpes on levinud sugulisel teel leviv haigus, mille põhjustab väga nakkav HSV2. Viimastel aastatel on genitaalherpese esinemissagedus märkimisväärselt suurenenud ning riskantse seksuaalkäitumise sagenemise tõttu on HSV1 avastamise määr genitaalherpese puhul suurenenud ja on teatatud 20–30%-st. Esialgne genitaalherpeseviirusega nakatumine on enamasti märkamatu ja ilma ilmsete kliiniliste sümptomiteta, välja arvatud lokaalne herpes mõne patsiendi limaskestal või nahal. Kuna genitaalherpest iseloomustab eluaegne viiruse eritumine ja kalduvus kordumisele, on oluline patogeenid võimalikult kiiresti skriinida ja nende edasikandumine blokeerida.
Tehnilised parameetrid
Ladustamine | -18 ℃ |
Säilivusaeg | 12 kuud |
Proovi tüüp | mehe ureetra tampoon, naise emakakaela tampoon, naise vaginaalne tampoon |
Ct | ≤38 |
CV | <5,0% |
LoD | 400Koopiaid/ml |
Kohaldatavad instrumendid | Kohaldatav I tüüpi tuvastusreaktiivile: Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid, QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid, SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid (FQD-96A, Hangzhou Bioeri tehnoloogia), MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaalaja PCR-süsteem, BioRad CFX Opus 96 reaalaja PCR-süsteem. II tüüpi tuvastusreaktiivi puhul kohaldatav: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Töövoog
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ja Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-8) (mida saab kasutada koos EudemonigaTM AIO800 (HWTS-EQ007)) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 150 μL.