Inimese tsütomegaloviiruse (HCMV) nukleiinhape

Inimese tsütomegaloviirus (HCMV) on herpesviiruste perekonnas suurima genoomiga viirus, mis võib kodeerida enam kui 200 valku. HCMV peremeesorganismide valik piirdub kitsalt inimestega ja selle nakatumise loommudelit pole siiani olemas. HCMV-l on aeglane ja pikk replikatsioonitsükkel, mille jooksul moodustub tuumasisene inklusioonkeha ning käivitatakse perinukleaarsete ja tsütoplasmaatiliste inklusioonkehade teke ja rakkude turse (hiiglaslikud rakud), sellest ka nimi. Vastavalt oma genoomi ja fenotüübi heterogeensusele saab HCMV jagada mitmesugusteks tüvedeks, mille hulgas on teatud antigeenseid variatsioone, millel aga puudub kliiniline tähtsus.

HCMV-nakkus on süsteemne infektsioon, mis kliiniliselt haarab mitut organit, millel on keerulised ja mitmekesised sümptomid, mis on enamasti märkamatu ning võib mõnedel patsientidel põhjustada mitme organi kahjustusi, sealhulgas retiniiti, hepatiiti, kopsupõletikku, entsefaliiti, koliiti, monotsütoosi ja trombotsütopeenilist purpurat. HCMV-nakkus on väga levinud ja näib levivat kogu maailmas. See on populatsioonis väga levinud, esinemissagedus on arenenud ja arengumaades vastavalt 45–50% ja üle 90%. HCMV võib kehas pikka aega latentse olekus olla. Kui keha immuunsus on nõrgenenud, aktiveerub viirus haiguste, eriti korduvate infektsioonide tekitamiseks leukeemiahaigetel ja siirdamispatsientidel ning võib põhjustada siirdatud organi nekroosi ja rasketel juhtudel patsientide elu ohtu seada. Lisaks surnult sündimisele, raseduse katkemisele ja enneaegsele sünnitusele emakasisese infektsiooni kaudu võib tsütomegaloviirus põhjustada ka kaasasündinud väärarenguid, seega võib HCMV-nakkus mõjutada sünnieelset ja -järgset hooldust ning populatsiooni kvaliteeti.