Inimese tsütomegaloviirus (HCMV) nukleiinhape

Inimese tsütomegaloviirus (HCMV) on Herpes -viiruse perekonna suurima genoomiga liige ja võib kodeerida enam kui 200 valku. HCMV on oma peremeesvahemikus inimestele kitsalt piiratud ja selle nakatumisel pole endiselt loomset mudelit. HCMV -l on aeglane ja pikk replikatsioonitsükkel, et moodustada intranukleaarse kaasamise keha ning käivitada perinukleaarsete ja tsütoplasmaatiliste kaasatuse kehade ja rakkude turse (hiiglaslikud rakud) tootmise, sellest tulenevalt nimi. Selle genoomi ja fenotüübi heterogeensuse kohaselt võib HCMV jagada mitmesugusteks tüvedeks, mille hulgas on teatud antigeenseid variatsioone, millel pole siiski kliinilist tähtsust.

HCMV nakkus on süsteemne nakkus, mis kliiniliselt hõlmab mitmeid elundeid, on keerukad ja mitmekesised sümptomid, see on enamasti vaikne ja võib põhjustada väheste patsientide tekkimist mitme organi kahjustuse, sealhulgas retiniiti, hepatiiti, pneumooniat, entsefaliiti, koliiti, koliiti, monotsütoosi ja trombotsütoosi ja trombotsütoosi. Purpura. HCMV nakkus on väga levinud ja näib levinud kogu maailmas. See on elanikkonnas väga levinud, vastavalt arenenud ja arengumaades on esinemissagedus vastavalt 45–50% ja enam kui 90%. HCMV võib pikka aega kehas seisma jääda. Kui keha immuunsus on nõrgenenud, aktiveeritakse viirus haiguste, eriti korduvate nakkuste põhjustamiseks leukeemiaga patsientidel ja siirdatud patsientidel ning võib põhjustada siirdatud elundite nekroosi ja ohustada patsientide elu rasketel juhtudel. Lisaks surnult sünnitusele, raseduse katkemisele ja enneaegsele kohaletoimetamisele emakasisese nakkuse kaudu võib tsütomegaloviirus põhjustada ka kaasasündinud väärarenguid, seega suudab HCMV nakkus mõjutada sünnieelset ja sünnitusjärgset hooldust ning rahvastiku kvaliteeti.