Mumpsi viiruse nukleiinhape
Toote nimi
HWTS-RT029-mumpsiviiruse nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
Mumpsiviirus on ühe serotüübiga viirus, kuid SH-valgu geen on erinevates mumpsiviirustes väga varieeruv. Mumpsiviirus jaguneb SH-valgu geenide erinevuste põhjal 12 genotüübiks, nimelt tüüpideks A, B, C, D, F, G, H, I, J, K, L ja N. Mumpsiviiruse genotüüpide jaotusel on ilmsed piirkondlikud iseärasused. Euroopas levinud tüved on peamiselt genotüübid A, C, D, G ja H; Ameerikas on peamised levinud tüved genotüübid C, D, G, H, J ja K; Aasias on peamised levinud tüved genotüübid B, F, I ja L; Hiinas on peamine levinud tüvi genotüüp F; Jaapanis ja Lõuna-Koreas on levinud tüved vastavalt genotüübid B ja I. Pole selge, kas see SH-geenil põhinev viiruse tüpiseerimine on vaktsiiniuuringute jaoks oluline. Praegu on maailmas kasutatavad elusalt nõrgestatud vaktsiinitüved peamiselt genotüübiga A ja erinevate genotüüpide viirusantigeenide poolt toodetud antikehad on ristkaitsvad.
Tehnilised parameetrid
Ladustamine | -18 ℃ |
Säilivusaeg | 9 kuud |
Proovi tüüp | Kurguproovi võtmine |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 1000 koopiat/ml |
Kohaldatavad instrumendid | Kohaldatav I tüüpi tuvastusreaktiivile: Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid, QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi, SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid (FQD-96A, Hangzhou Bioeri tehnoloogia), MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaalaja PCR-süsteem, BioRad CFX Opus 96 reaalaja PCR-süsteem. II tüüpi tuvastusreaktiivi puhul kohaldatav: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Töövoog
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ja Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-8) (mida saab kasutada koos EudemonigaTM AIO800 (HWTS-EQ007)) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 150 μL.