Mycobacterium Tuberculosis INH mutatsioon
Toote nimi
HWTS-RT137 mükobakteri tuberkuloosi INH mutatsiooni tuvastamise komplekt (sulamiskõver)
Epidemioloogia
Mycobacterium tuberculosis ehk lühidalt Tubercle bacillus (TB) on tuberkuloosi põhjustav patogeenne bakter. Praegu on esmavaliku tuberkuloosiravimite hulka kuuluvad INH, rifampitsiin ja heksambutool jne. Teise valiku tuberkuloosiravimite hulka kuuluvad fluorokinoloonid, amikatsiin ja kanamütsiin jne. Uued väljatöötatud ravimid on linesoliid, bedakviliin ja delamani jne. Tuberkuloosiravimite vale kasutamise ja Mycobacterium tuberculosis'e rakuseina struktuuri iseärasuste tõttu tekib Mycobacterium tuberculosis'el aga ravimiresistentsus tuberkuloosiravimite suhtes, mis tekitab tõsiseid väljakutseid tuberkuloosi ennetamisel ja ravimisel.
Kanal
| FAM | MP nukleiinhape |
| ROX | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | ≤-18 ℃ |
| Säilivusaeg | 12 kuud |
| Proovi tüüp | röga |
| CV | ≤5% |
| LoD | Metsiktüüpi INH-bakterite avastamispiir on 2x103 bakterit/ml ja mutantsete bakterite avastamispiir on 2x103 bakterit/ml. |
| Spetsiifilisus | a. Selle komplekti abil ei tuvastata ristreaktsiooni inimese genoomi, teiste mittetuberkuloosse mükobakterite ja kopsupõletiku patogeenide vahel.b. Metsiktüüpi Mycobacterium tuberculosis'es tuvastati teiste ravimiresistentsete geenide mutatsioonikohad, näiteks rifampitsiini rpoB geeni resistentsust määrav piirkond, ja testi tulemused ei näidanud INH suhtes resistentsust, mis viitab ristreaktiivsuse puudumisele. |
| Kohaldatavad instrumendid | SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemidBioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteemidLightCycler480®Reaalaja PCR-süsteem |
Töövoog
Kui ekstraheerimiseks kasutatakse Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Macro & Micro-Test General DNA/RNA komplekti (HWTS-3019) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhapete ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), lisage järjestikku 200 μL negatiivset kontrolli ja testitavat töödeldud rögaproovi ning lisage negatiivsesse kontrolli ja testitavasse töödeldud rögaproovi eraldi 10 μL sisemist kontrolli. Järgnevad etapid tuleks rangelt läbi viia vastavalt ekstraheerimisjuhistele. Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 100 μL.
