Mycobacterium tuberculosis INH mutatsioon
Tootenimi
HWTS-RT137 Mycobacterium tuberkuloos INH mutatsioonide tuvastamise komplekt (sulamiskõver)
Epidemioloogia
Mycobacterium tuberkuloos, peagi tubercle Bacillus (TB )na, on patogeenne bakter, mis põhjustab tuberkuloosi. Praegu on tavaliselt kasutatavate esmavaliku tuberkuloosivastaste ravimite hulka kuuluvad INH, rifampitsiin ja heksambutool jne. Teise rea tuberkuloosivastased ravimid hõlmavad fluorokinoloonide, amikatsiini ja Kanamütsiini jne. Kuid tuberkuloosivastaste ravimite vale kasutamise tõttu Mycobacterium tuberkuloosi rakuseina struktuuri omadused Mycobacterium tuberculosis arendab ravimite resistentsust tuberkuloosivastaste ravimite suhtes, mis toob tuberkuloosi ennetamiseks ja raviks tõsiseid väljakutseid.
Kanal
| Perekond | MP nukleiinhape |
| Rox | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | ≤-18 ℃ |
| Säilivusaeg | 12 kuud |
| Proovi tüüp | röga |
| CV | ≤5% |
| Lod | Metsikut tüüpi bakterite avastamispiir on 2x103 bakterid/ml ja mutantsete bakterite tuvastamise piiriks on 2x103 bakterid/ml. |
| Eripära | a. Inimese genoomi, muude mittetuberkuloossete mükobakterite ja kopsupõletiku patogeenide seas ei ole ristreaktsiooni.b. Tuvastati metsiktüüpi mükobakteriumi tuberkuloosi teiste ravimiresistentsete geenide mutatsioonipaigad, näiteks rifampitsiini RPOB geeni resistentsuse määrav piirkond ja testi tulemused ei näidanud resistentsust INH suhtes, mis näitab ristreaktiivsust. |
| Kohaldatavad instrumendid | Slan-96P reaalajas PCR-süsteemidBiorad CFX96 reaalajas PCR-süsteemidLightCycler480®Reaalajas PCR-süsteem |
Töövool
Kui kasutage Jiangsu makro- ja mikrokatsete üld DNA/RNA komplekti (HWTS-3019) (mida saab kasutada makro- ja mikrokatsete automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B) Med-Tech Co., Ltd. Ekstraheerimiseks lisage 200 μl negatiivset kontrolli ja töödeldud rögaproovi, mida tuleb järjestusega testida, ja lisage 10 μl sisekontrolli eraldi, testitavasse töödeldud rögaproovisse eraldi ja järgnevad etapid tuleks rangelt läbi viia vastavalt ekstraheerimisjuhistele. Ekstraheeritud proovi maht on 200 μl ja soovitatav elueerimismaht on 100 μl.
