B-rühma streptokokkide nukleiinhape

Lühike kirjeldus:

See komplekt on ette nähtud B-grupi streptokoki nukleiinhappe DNA in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks rektaal-, vaginaal- või segatud rektaal-/vaginaal-tampooniproovides rasedatelt naistelt 35. kuni 37. rasedusnädalal, kellel on kõrge riskitegurid, ja teistel rasedusnädalatel, kellel esinevad kliinilised sümptomid, nagu enneaegne lootevee membraanide rebend ja ähvardav enneaegne sünnitus.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-UR010A-nukleiinhappe tuvastamise komplekt, mis põhineb B-rühma streptokokkide ensümaatilise sondi isotermilisel amplifikatsioonil (EPIA)

Epidemioloogia

B-rühma streptokokk (GBS), tuntud ka kui streptococcus agalcatiae, on grampositiivne patogeen, mis tavaliselt elab inimkeha alumises seedetraktis ja urogenitaaltraktis. Umbes 10–30%-l rasedatest esineb GBS-i vaginaalne levik. Rasedad naised on GBS-ile vastuvõtlikud reproduktiivtrakti sisekeskkonna muutuste tõttu, mis on põhjustatud organismi hormoonide taseme muutustest, mis võivad viia raseduse ebasoodsate tulemusteni, nagu enneaegne sünnitus, loote membraanide enneaegne rebenemine ja surnult sündimine, ning võivad põhjustada ka sünnitusjärgseid infektsioone rasedatel. Lisaks edastab 40–70% GBS-iga nakatunud naistest GBS-i sünnituse ajal sünnituskanali kaudu oma vastsündinutele, põhjustades raskeid vastsündinute nakkushaigusi, nagu vastsündinute sepsis ja meningiit. Kui vastsündinutel on GBS, tekib umbes 1–3%-l neist varajane invasiivne infektsioon ja 5% viib surmani. Vastsündinute B-rühma streptokokk on seotud perinataalsete infektsioonidega ja on oluline patogeen raskete nakkushaiguste, nagu vastsündinute sepsis ja meningiit, tekkes. See komplekt diagnoosib täpselt B-grupi streptokokkide nakkust, et minimeerida selle esinemissagedust ja kahju rasedatele ja vastsündinutele, samuti kahju tekitatud tarbetut majanduslikku koormust.

Kanal

FAM GBS-nukleiinhape
ROX sisemine viide

Tehnilised parameetrid

Ladustamine Vedelik: ≤-18 ℃
Säilivusaeg 9 kuud
Proovi tüüp Suguelundite ja pärasoole eritised
Tt <30
CV ≤10,0%
LoD 500 koopiat/ml
Spetsiifilisus Puudub ristreaktsioon teiste suguelundite ja pärasoole tampooniproovidega, näiteks Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Herpes simplex viirus, inimese papilloomiviirus, Lactobacillus, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus, riiklikud negatiivsed võrdlusbaasid N1-N10 (Streptococcus pneumoniae, püogeenne streptokokk, Streptococcus thermophilus, Streptococcus mutans, Streptococcus pyogenes, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus reuteri, Escherichia coli DH5α ja Saccharomyces albicans) ja inimese genoomne DNA.
Kohaldatavad instrumendid Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemidApplied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi

SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid

Valgustsükliga®480 reaalajas PCR-süsteem

LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteem

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler

BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem

BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem

Töövoog

微信截图_20230914164855


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile