● farmakogeneetika
-
ALDH geneetiline polümorfism
Seda komplekti kasutatakse ALDH2 geeni G1510A polümorfismi koha in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese perifeerse vere genoomse DNA -s.
-
Inimese CYP2C9 ja VKORC1 geeni polümorfism
See komplekt on rakendatav CYP2C9*3 (RS1057910, 1075A> C) ja VKORC1 (RS9923231, -1639G> A) polümorfismi kvalitatiivsel tuvastamisel inimese täisteraproovide genoomses DNA -s.
-
Inimese CYP2C19 geeni polümorfism
Seda komplekti kasutatakse CYP2C19 geenide CYP2C19*2 (RS4244285, C.681G> A) polümorfismi in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks, CYP2C19*3 (RS4986893, C.636G> A), CYP2C19*17 (RS19*17 (RS19*17, CYP2C19*3 (RS4986893, CYP2C19*) > T) genoomses DNA -s Inimese terve vereproovid.
-
Inimese leukotsüütide antigeen B27 nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse DNA kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese leukotsüütide antigeeni alatüüpides HLA-B*2702, HLA-B*2704 ja HLA-B*2705.
-
MTHFR geeni polümorfne nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse MTHFR geeni 2 mutatsioonisaidi tuvastamiseks. Komplekt kasutab testproovina inimese terve verd, et saada kvalitatiivne hinnang mutatsiooni seisundile. See võib aidata arstidel kavandada raviplaane, mis sobivad molekulaarsest erinevatele omadustele, et tagada patsientide tervise kõige suuremal määral.
