● Farmakogeneetika
-
ALDH geneetiline polümorfism
Seda komplekti kasutatakse ALDH2 geeni G1510A polümorfismi saidi in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese perifeerse vere genoomses DNA-s.
-
Inimese CYP2C9 ja VKORC1 geeni polümorfism
See komplekt on ette nähtud CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) ja VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) polümorfismi in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese täisvereproovide genoomses DNA-s.
-
Inimese CYP2C19 geeni polümorfism
Seda komplekti kasutatakse CYP2C19 geenide CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) polümorfismi in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese täisvereproovide genoomses DNA-s.
-
Inimese leukotsüütide antigeen B27 nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse inimese leukotsüütide antigeeni alatüüpide HLA-B*2702, HLA-B*2704 ja HLA-B*2705 DNA kvalitatiivseks tuvastamiseks.
-
MTHFR geeni polümorfne nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse MTHFR geeni kahe mutatsioonikoha tuvastamiseks. Komplekt kasutab mutatsiooni staatuse kvalitatiivseks hindamiseks testproovina inimese täisverd. See aitab arstidel koostada raviplaane, mis sobivad molekulaarsel tasandil erinevatele individuaalsetele omadustele, et tagada patsientide tervis maksimaalselt.
