Tooted
-
Helicobacter pylori antigeen
Seda komplekti kasutatakse Helicobacter Pylori antigeeni in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese väljaheiteproovides. Testitulemused on kliinilise maohaiguse korral Helicobacter pylori infektsiooni abidiagnoosimisel.
-
A -rühma rotaviirus ja adenoviiruse antigeenid
Seda komplekti kasutatakse A -grupi rotaviiruse või adenoviiruse antigeenide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks imikute ja väikeste laste väljaheiteproovides.
-
Dengue NS1 antigeen, IGM/IgG antikeha DUAL
Seda komplekti kasutatakse dengue NS1 antigeeni ja IgM/IgG antikehade in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks seerumis, plasmas ja täisveres immunokromatograafia abil, mis on dengue -viiruse nakkuse abiagnoos.
-
Luteiniseeriv hormoon (LH)
Toodet kasutatakse in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks luteiniseeriva hormooni tasemel inimese uriinis.
-
SARS-COV-2 nukleiinhape
Komplekt on ette nähtud in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks SARF1AB geeni ja N geeni SARS-COV-2 geeniks neelude tampoonide proovis kahtlustatavate juhtumite, kahtlustatavate klastritega patsientide või teiste isikutega, kes uurivad SARS-COV-2 nakkusi.
-
SARS-COV-2 gripp A Grip B-nukleiinhape koos
See komplekt sobib in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks SARS-COV-2, A-gripi A ja B-gripivarrahapete nasofarüngeaalse tampooni ja orofarüngeaalse tampooniproovide nukleiinhapete tuvastamiseks, millised inimesed, kes kahtlustasid SARS-COV-2 nakatumist, gripp A ja Gripleza B.
-
Reaalajas fluorestsents RT-PCR komplekt SARS-COV-2 tuvastamiseks
Selle komplekti eesmärk on in vitro tuvastada kvalitatiivselt uudse koronaviiruse (SARS-COV-2) ORF1AB ja N geenide tuvastamine nasofarüngeaalsetes tampoonides ja orofarüngeaalsetes tampoonides, mis on kogutud juhtudest ja koondatud juhtudest, mida kahtlustatakse uudse koronaviirusega nakatunud kopsupõletiku ja teiste jaoks, mida nõutakse diagnoosimiseks ja teistele, mida nõutakse või uudse koronaviiruse nakkuse diferentsiaaldiagnostika.
-
SARS-COV-2 IGM/IgG antikeha
See komplekt on mõeldud SARS-COV-2 IgG antikehade in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks seerumi/plasma, venoosse vere ja sõrmeotsa vere inimese proovides, sealhulgas SARS-COV-2 IgG antikehades looduslikult nakatunud ja vaktsiiniga immuniseeritud populatsioonides.
