Hingamisteede patogeenid kombineeritud

Hingamisteede patogeenide kombineeritud esiletõstetud pilt

Lühike kirjeldus:

Seda komplekti kasutatakse A-gripiviiruse, B-gripiviiruse, respiratoorse süntsütiaalviiruse, adenoviiruse, inimese rinoviiruse ja mükoplasma pneumoniae nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese ninaneelu tampooniproovides ja orofarüngeaalsetes tampooniproovides.Testi tulemusi saab kasutada hingamisteede patogeensete infektsioonide diagnoosimisel ning abistava molekulaardiagnostika baasina hingamisteede patogeensete infektsioonide diagnoosimisel ja ravimisel.

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-RT050-kuut tüüpi hingamisteede patogeeni nukleiinhappe tuvastamise komplekt(Fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Gripp, üldtuntud kui "gripp", on äge hingamisteede nakkushaigus, mille põhjustab gripiviirus, mis on väga nakkav ning levib peamiselt köhimise ja aevastamise teel.

Respiratoorne süntsüütiline viirus (RSV) on RNA-viirus, mis kuulub paramyxoviridae perekonda.

Inimese adenoviirus (HAdV) on kaheahelaline DNA viirus ilma ümbriseta.Leitud on vähemalt 90 genotüüpi, mida saab jagada 7 alamperekonda AG.

Inimese rinoviirus (HRV) kuulub perekonda Picornaviridae ja perekonda Enterovirus.

Mycoplasma pneumoniae (MP) on patogeenne mikroorganism, mille suurus on bakterite ja viiruste vahel.

Kanal

Kanal	PCR-segu A	PCR-segu B
FAM kanal	IFV A	HAdV
VIC/HEX kanal	HRV	IFV B
CY5 kanal	RSV	MP
ROX kanal	Sisekontroll	Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Säilitamine	-18 ℃
Säilitusaeg	12 kuud
Proovi tüüp	Orofarüngeaalne tampoon
Ct	≤35
LoD	500 koopiat/ml
Spetsiifilisus	1.Ristreaktiivsuse testi tulemused näitasid, et komplekti ja inimese koronaviiruse SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, paragripiviiruse tüüpide 1, 2, ristreaktsiooni ei esinenud. ja 3, Chlamydia pneumoniae, inimese metapneumoviirus, enteroviirus A, B, C, D, Epstein-Barri viirus, leetrite viirus, inimese tsütomegaloviirus, rotaviirus, noroviirus, mumpsi viirus, tuulerõugete viirus, legionella, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata, Pneumocystis jiroveci, Cryptococcus neoformans ja inimese genoomne nukleiinhape 2.Häirevastane võime: mutsiin (60mg/ml), 10% (maht/maht) inimveri, fenüülefriin (2mg/ml), oksümetasoliin (2mg/mL), naatriumkloriid (koos säilitusainetega) (20mg/ml), beklometasoon ( 20mg/ml), deksametasoon (20mg/ml), flunisoliid (20μg/ml), triamtsinoloonatsetoniid (2mg/mL), budesoniid (2mg/mL), mometasoon (2mg/ml), flutikasoon (2mg/mL), histamiin (5mg/ml), alfa-interferoon (800IU/ml), zanamiviir (20mg/ml), ribaviriin (10mg/ml), oseltamiviir (60ng/ml), peramiviir (1mg/ml), lopinaviir (500mg/ml), ritonaviir (60 mg/ml), mupirotsiin (20 mg/ml), asitromütsiin (1 mg/ml), tsefprosiil (40 μg/ml), meropeneem (200 mg/ml), levofloksatsiin (10 μg/ml) ja tobramütsiin (0,6 mg/ml) valiti interferentsi testiks ja tulemused näitasid, et ülaltoodud kontsentratsioonides segavatel ainetel ei olnud patogeenide testitulemustele häirereaktsiooni.
Kohaldatavad instrumendid	Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio^®5 reaalajas PCR-süsteemi SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid LightCycler^®480 reaalajas PCR süsteem LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-tuvastussüsteemid MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükkel BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteem, BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR süsteem