Hingamisteede patogeenid kombineeritud

Hingamisteede patogeenide kombineeritud esiletõstetud pilt

Lühike kirjeldus:

Seda komplekti kasutatakse A-gripiviiruse, B-gripiviiruse, respiratoorse süntsütiaalviiruse, adenoviiruse, inimese rinoviiruse ja mükoplasma pneumoniae nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese nina-neelu ja orofarüngeaalsetes tampooniproovides. Testi tulemusi saab kasutada hingamisteede patogeenide infektsioonide diagnoosimise abivahendina ning need pakuvad molekulaarset diagnostilist abi hingamisteede patogeenide infektsioonide diagnoosimiseks ja raviks.

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Tootesildid

Seotud video

Tagasiside (2)

Tänu rikkalikule projektijuhtimise kogemusele ja individuaalteenuse osutamise mudelile on ettevõtte kommunikatsioon ja teie ootuste lihtne mõistmine väga olulised.Hbv DNA PCR-test, Folliikuleid stimuleeriv hormoon, Koolera toksiini tuvastamise komplekt, Tere tulemast meie juurde igal ajal, et saada tõestatud ettevõtte partnerlus.

Hingamisteede patogeenide koondandmed:

Toote nimi

HWTS-RT050-kuut tüüpi hingamisteede patogeenide nukleiinhapete tuvastamise komplekt(Fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Gripp, mida tuntakse ka kui „grippi“, on äge hingamisteede nakkushaigus, mille põhjustab väga nakkav gripiviirus ning mis levib peamiselt köhimise ja aevastamise teel.

Respiratoorne süntsütiaalviirus (RSV) on RNA-viirus, mis kuulub paramüksoviiruste perekonda.

Inimese adenoviirus (HAdV) on kaheahelaline DNA-ga viirus ilma ümbriseta. Leitud on vähemalt 90 genotüüpi, mis saab jagada 7 alamperekonda AG.

Inimese rinoviirus (HRV) kuulub Picornaviridae perekonda ja Enterovirus perekonda.

Mycoplasma pneumoniae (MP) on patogeenne mikroorganism, mis jääb suuruselt bakterite ja viiruste vahepeale.

Kanal

Kanal	PCR-segu A	PCR-segu B
FAM-kanal	Jalgrattasõit A	HAdV
VIC/HEX kanal	Südame löögisageduse varieeruvus	Jalgrattalaev B
CY5 kanal	RSV	MP
ROX-kanal	Sisekontroll	Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Ladustamine	-18 ℃
Säilivusaeg	12 kuud
Proovi tüüp	Neelu tampoon
Ct	≤35
LoD	500 koopiat/ml
Spetsiifilisus	1.Ristreaktiivsuse testi tulemused näitasid, et komplekti ja inimese koroonaviiruse SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, paragripiviiruse tüüpide 1, 2 ja 3, Chlamydia pneumoniae, inimese metapneumoviiruse, enteroviirus A, B, C, D, Epsteini-Barri viiruse, leetriviiruse, inimese tsütomegaloviiruse, rotaviiruse, noroviiruse, mumpsiviiruse, varicella-zoster viiruse, Legionella, Bordetella pertussis'e, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus'e, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes'e, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis'e, Aspergillus fumigatus'e, Candida albicans'i, Candida glabrata, Pneumocystis jiroveci, Cryptococcus neoformans'i ja inimese genoomsete nukleiinhapete vahel ristreaktsioone ei esinenud. 2.Häiretevastane toime: mutsiin (60 mg/ml), 10% (v/v) inimveri, fenüülefriin (2 mg/ml), oksümetasoliin (2 mg/ml), naatriumkloriid (säilitusainetega) (20 mg/ml), beklometasoon (20 mg/ml), deksametasoon (20 mg/ml), flunisoliid (20 μg/ml), triamtsinoloonatsetoniid (2 mg/ml), budesoniid (2 mg/ml), mometasoon (2 mg/ml), flutikasoon (2 mg/ml), histamiinvesinikkloriid (5 mg/ml), alfa-interferoon (800 RÜ/ml), zanamiviir (20 mg/ml), ribaviriin (10 mg/ml), oseltamiviir (60 ng/ml), peramiviir (1 mg/ml), lopinaviir (500 mg/ml), ritonaviir (60 mg/ml), mupirotsiin (20 mg/ml), asitromütsiin (1 mg/ml), tsefprosiil Interferentsi testi jaoks valiti välja ibuprofeen (40 μg/ml), meropeneem (200 mg/ml), levofloksatsiin (10 μg/ml) ja tobramütsiin (0,6 mg/ml) ning tulemused näitasid, et ülaltoodud kontsentratsioonidel ei avaldanud interferentsi tekitavad ained patogeenide testi tulemustele.
Kohaldatavad instrumendid	Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio^®5 reaalajas PCR-süsteemi SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid Valgustsükliga^®480 reaalajas PCR-süsteem LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem, BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem

Täielik PCR-lahus

Kuus tüüpi hingamisteede patogeenide nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Toote detailpildid:

Seotud tootejuhend:

Siirus, innovatsioon, rangus ja efektiivsus on meie ettevõtte püsiv kontseptsioon pikaajaliseks arenguks koos klientidega vastastikuse vastastikkuse ja vastastikuse kasu saavutamiseks hingamisteede patogeenide valdkonnas. Toodet tarnitakse kogu maailmas, näiteks Belgiasse, Suurbritanniasse, Hollandisse. Kõiki meie tooteid eksporditakse klientidele Suurbritannias, Saksamaal, Prantsusmaal, Hispaanias, USAs, Kanadas, Iraanis, Iraagis, Lähis-Idas ja Aafrikas. Meie tooted on klientide poolt hästi vastu võetud tänu kõrgele kvaliteedile, konkurentsivõimelistele hindadele ja kõige soodsamatele stiilidele. Loodame luua ärisuhteid kõigi klientidega ja tuua ellu rohkem ilusaid värve.

osta hingamisteede viiruse tuvastamise komplekt