Punetiste viiruse nukleiinhape
Toote nimi
HWTS-RT027 - punetiste viiruse nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
Punetiste viirus on ainus Rubellavirus perekonna liige Togaviridae sugukonnas. Kui naine nakatub punetiste viirusesse raseduse alguses, võib lootel tekkida kaasasündinud punetiste sündroom (CRS), mis hõlmab väärarenguid ja lapse keha erinevate organite ebanormaalset funktsionaalset arengut.
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | ≤-18 ℃ |
| Säilivusaeg | 12 kuud |
| Proovi tüüp | herpesvedelik, orofarüngeaalsed tampoonid |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5,0% |
| LoD | 500 koopiat/μL |
| Kohaldatavad instrumendid | Kohaldatav I tüüpi tuvastusreaktiivile: Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid, QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi, SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid (FQD-96A, Hangzhou Bioeri tehnoloogia), MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaalaja PCR-süsteem, BioRad CFX Opus 96 reaalaja PCR-süsteem.
II tüüpi tuvastusreaktiivi puhul kohaldatav: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Töövoog
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ja Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-8) (mida saab kasutada koos EudemonigaTM AIO800 (HWTS-EQ007)) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 150 μL.
