SARS-CoV-2 IgM/IgG antikeha

Lühike kirjeldus:

See komplekt on ette nähtud SARS-CoV-2 IgG antikehade kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese seerumi/plasma, venoosse vere ja sõrmeotsa vere proovides, sh SARS-CoV-2 IgG antikehade tuvastamiseks looduslikult nakatunud ja vaktsiiniga immuniseeritud populatsioonides.

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-RT090-SARS-CoV-2 IgM/IgG antikehade tuvastamise komplekt (kolloidse kulla meetod)

Tunnistus

Epidemioloogia

Koroonaviirushaigus 2019 (COVID-19) on kopsupõletik, mille põhjustab uudse koroonaviiruse, raske ägeda respiratoorse sündroomiga koroonaviiruse 2 (SARS-CoV-2), nakkus. SARS-CoV-2 on uudne β-perekonna koroonaviirus ja inimesed on SARS-CoV-2 suhtes üldiselt vastuvõtlikud. Peamised nakkusallikad on kinnitatud COVID-19 patsiendid ja asümptomaatilised SARS-CoV-2 kandjad. Praeguse epidemioloogilise uuringu kohaselt on inkubatsiooniperiood 1–14 päeva, enamasti 3–7 päeva. Peamised ilmingud on palavik, kuiv köha ja väsimus. Väikesel arvul patsientidel kaasneb ninakinnisus, nohu, kurguvalu, lihasvalu ja kõhulahtisus.

Tehnilised parameetrid

Sihtpiirkond	SARS-CoV-2 IgM/IgG antikeha
Säilitustemperatuur	4 ℃–30 ℃
Proovi tüüp	Inimese seerum, plasma, venoosne veri ja sõrmeotsa veri
Säilivusaeg	24 kuud
Abivahendid	Pole nõutud
Lisatarvikud	Pole nõutud
Tuvastamisaeg	10–15 minutit
Spetsiifilisus	Ristreaktsiooni patogeenidega, näiteks inimese koroonaviirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCOV-NL63, H1N1, uudne A-tüüpi gripiviirus (H1N1) (2009), hooajaline H1N1 gripiviirus, H3N2, H5N1, H7N9, B-tüüpi gripiviirus Yamagata, Victoria, respiratoorse süntsütiaalviirused A ja B, paragripiviiruse tüübid 1, 2 ja 3, rinoviirus A, B, C, adenoviiruse tüübid 1, 2, 3, 4, 5, 7 ja 55, ristreaktsiooni ei esine.