SARS-CoV-2 IgM/IgG antikeha

Lühike kirjeldus:

See komplekt on ette nähtud SARS-CoV-2 IgG antikehade in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumi/plasma, veenivere ja sõrmeotste vereproovides, sealhulgas SARS-CoV-2 IgG antikehade tuvastamiseks looduslikult nakatunud ja vaktsiiniga immuniseeritud populatsioonides.

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-RT090-SARS-CoV-2 IgM/IgG antikehade tuvastamise komplekt (kolloidkulla meetod)

tunnistus

Epidemioloogia

Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) on kopsupõletik, mis on põhjustatud uudse koroonaviirusega nakatumisest, mida nimetatakse raskeks ägedaks respiratoorseks sündroomiks Corona-Virus 2 (SARS-CoV-2).SARS-CoV-2 on uudne koroonaviirus β perekonnast ja inimene on üldiselt SARS-CoV-2 suhtes vastuvõtlik.Peamised nakkusallikad on COVID-19 diagnoositud patsiendid ja SARS-CoV-2 asümptomaatiline kandja.Praeguse epidemioloogilise uurimise põhjal on inkubatsiooniperiood 1-14 päeva, enamasti 3-7 päeva.Peamised ilmingud on palavik, kuiv köha ja väsimus.Väikese arvu patsientidega kaasneb ninakinnisus, nohu, kurguvalu, müalgia ja kõhulahtisus.

Tehnilised parameetrid

Sihtpiirkond	SARS-CoV-2 IgM/IgG antikeha
Säilitustemperatuur	4℃-30℃
Proovi tüüp	Inimese seerum, plasma, venoosne veri ja sõrmeotsa veri
Säilitusaeg	24 kuud
Abiinstrumendid	Pole nõutud
Lisatarvikud	Pole nõutud
Avastamise aeg	10-15 min
Spetsiifilisus	Puudub ristreaktsioon patogeenidega, nagu inimese koronaviirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCOV-NL63, H1N1, uudne gripiviirus A (H1N1) gripiviirus (2009) , hooajaline H1N1 gripiviirus, H3N2, H5N1, H7N9, B-gripiviirus Yamagata, Victoria, respiratoorse süntsütiaalviirus A ja B, paragripiviirus tüüp 1,2,3, rinoviirus A, B, C, adenoviirus tüüp 1,2,3, 4,5,7,55.