● sugulisel teel leviv haigus
-
Herpes simplex viirus 1. tüüp
Seda komplekti kasutatakse 1. tüüpi herpes simplex -viiruse kvalitatiivseks tuvastamiseks (HSV1).
-
Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae ja trichomonas vaginalis
Komplekt on mõeldud Chlamydia Trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseksjaTrihhomonaalne vaginiit (TV) meestel ureetra tampoonides, emakakaela tampoonides ja naissoost vaginaalsete tampooniproovides ning osutavad abistajate diagnoosimisel ja raviks Urogenitaarsete traktiinfektsioonidega patsientide.
-
Trichomonas vaginalis nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse trichomonas vaginalise nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese urogenitaalsete trakti sekretsiooniproovides.
-
14 Urogenitaarsete traktide infektsiooni patogeeni
Komplekt on ette nähtud Chlamydia Trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (MH), herpes simplex viiruse tüüpi (HSV1), tuurilaplasma ureylyticum (uu), herpes viiruse (Uu), herpes 2 (UU) tüüpi 2 (UU), herpes 2; Hsv2), ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genilium (MG), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), trihomonaalne vaginiits (TV), B -rühm B streptococci (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) ja Treponeema pallidum (TP) uriinis, uriinis Isased ureetra tampoonid, emakakaela tampoon ja emane tupe tampoon proovid ja osutavad abistajate nakkustega patsientide diagnoosimisel ja ravimisel.
-
Mükoplasma genitalium (MG)
Seda komplekti kasutatakse mükoplasma genitaliumi (MG) nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste kuseteede ja naiste suguelundite sekretsioonides.
-
Ureaplasma urealüütiline nukleiinhape
See komplekt sobib ureplasma urealyticum (UU) kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste kuseteede ja naiste suguelundite sekretsiooniproovides in vitro.
-
Mükoplasma hominis nukleiinhape
See komplekt sobib mükoplasma hominise (MH) kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste kuseteede ja naiste suguelundite sekretsiooniproovides.
-
Herpes simplex viiruse tüüp 1/2 ， (hsv1/2) nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse herpes simplex -viiruse 1. tüüpi (HSV1) ja herpes simplex viiruse 2. tüüpi (HSV2) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks, et aidata diagnoosida ja ravida HSV -nakkustega patsiente.
-
HIV kvantitatiivne
Inimese seerumi või plasmaproovides kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) RNA kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumi või plasmaproovide kvantitatiivseks tuvastamiseks HIV kvantitatiivset tuvastuskomplekti （fluorestsents PCR） (edaspidi komplekt).
-
Neisseria gonorrhoeae nukleiinhape
See komplekt on ette nähtud Neisseria gonorrhoeae (NG) nukleiinhappe in vitro tuvastamiseks isaste uriini, isaste ureetra tampoonide, emaste emakakaela tampooniproovide korral.
-
STD multipleks
See komplekt on mõeldud urogenitaalsete infektsioonide tavaliste patogeenide, sealhulgas Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT), ureaplasma urealyticum (UU), herpes simplex -viiruse 1 (hsv1), herpese paiku 2 (HSV2) kvalitatiivseks tuvastamiseks, Herpes Passex viirus (HSV2) kvalitatiivseks tuvastamiseks, Herpes Passex viirus (HSV2). , Mycoplasma hominis (MH), Mükoplasma genitalium (MG) meeste kuseteede ja naiste suguelundite sekretsiooniproovides.
-
Chlamydia trachomatis, ureaplasma urealyticum ja Neisseria gonorrhoeae nukleiinhape
See komplekt sobib tavaliste patogeenide kvalitatiivseks tuvastamiseks urogeenitaalsetes infektsioonides in vitro, sealhulgas Chlamydia trachomatis (CT), ureplasma urealyticum (UU) ja Neisseria gonorrhoeae (NG).
