Treponema Pallidum nukleiinhape
Toote nimi
HWTS-UR047-Treponema pallidum nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
Süüfilis on kliinilises praktikas levinud sugulisel teel leviv haigus, mis on peamiselt krooniline, süsteemne sugulisel teel leviv haigus, mille põhjustab Treponema pallidum (TP) infektsioon. Süüfilis levib peamiselt sugulisel teel, emalt lapsele ja vere kaudu. Süüfilisehaiged on ainus nakkusallikas ning Treponema pallidum võib esineda nende spermas, rinnapiimas, süljes ja veres. Süüfilis võib haiguse kulgu järgi jagada kolme staadiumi. Primaarse staadiumi süüfilis võib avalduda kõva šankri ja paistes kubeme lümfisõlmedena, mis on sel ajal kõige nakkavamad. Teise staadiumi süüfilis võib avalduda süüfilise lööbena, kõva šankr taandub ja nakkavus on samuti tugev. Kolmanda staadiumi süüfilis võib avalduda luusüüfilisina, neurosüüfilisina jne.
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | -18 ℃ |
| Säilivusaeg | 12 kuud |
| Proovi tüüp | mehe ureetra tampoon, naise emakakaela tampoon, naise vaginaalne tampoon |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤10,0% |
| LoD | 400 koopiat/μL |
| Kohaldatavad instrumendid | Kohaldatav I tüüpi tuvastusreaktiivile: Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid, QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi, SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid (FQD-96A, Hangzhou Bioeri tehnoloogia), MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaalaja PCR-süsteem, BioRad CFX Opus 96 reaalaja PCR-süsteem. II tüüpi tuvastusreaktiivi puhul kohaldatav: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Töövoog
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ja Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-8) (mida saab kasutada koos EudemonigaTM AIO800 (HWTS-EQ007)) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 150 μL.
