Ureaplasma parvum nukleiinhape
Toote nimi
HWTS-UR046-Ureaplasma parvum nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
Praegu inimese patogeneesiga seostatavad ureaplasma liigid jagunevad 2 biorühma ja 14 serotüüpi. Biorühm I on Ureaplasma urealyticum, mis hõlmab serotüüpe: 2, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12 ja 13. Biorühm II on Ureaplasma parvum, mis hõlmab serotüüpe: 1, 3, 6, 14. Ureaplasma on naiste alumiste suguelundite levinud parasiit ehk kommensaal ja üks olulisi patogeene, mis põhjustab urogenitaalsüsteemi nakkushaigusi. Lisaks urogenitaalsüsteemi infektsioonidele on Ureaplasma nakkusega naistel suur tõenäosus patogeeni edasi anda ka oma seksuaalpartneritele. Ureaplasma nakkus on ka üks olulisi viljatuse põhjuseid. Kui rasedad naised nakatuvad Ureaplasmaga, võib see põhjustada ka lootevee membraanide enneaegset rebenemist, enneaegset sünnitust, vastsündinu respiratoorse distressi sündroomi, sünnitusjärgset infektsiooni ja muid rasedusega seotud kahjulikke tagajärgi, mis vajavad suurt tähelepanu.
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | -18 ℃ |
| Säilivusaeg | 12 kuud |
| Proovi tüüp | meeste kuseteede, naiste suguteede |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5,0% |
| LoD | 400 koopiat/ml |
| Kohaldatavad instrumendid | Kohaldatav I tüüpi tuvastusreaktiivile: Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid, QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi, SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid (FQD-96A, Hangzhou Bioeri tehnoloogia), MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaalaja PCR-süsteem, BioRad CFX Opus 96 reaalaja PCR-süsteem. II tüüpi tuvastusreaktiivi puhul kohaldatav: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Töövoog
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ja Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-8) (mida saab kasutada koos EudemonigaTM AIO800 (HWTS-EQ007)) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 150 μL.
