Ureaplasma urealüütiline nukleiinhape
Tootenimi
HWTS-UR002-UREAPLASMA KAIREKÜLICUM NUUUUUUMIDE DAKETSEERIMISKITS
Epidemioloogia
See komplekt on ette nähtud ureplasma urealüütilise (UU) nukleiinhappe in vitro tuvastamiseks isaste uriini, isaste ureetra tampoonide, emase emakakaela tampooniproovide korral.
Kanal
Perekond | UU nukleiinhape |
Vic (Hex) | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
Ladustamine | Vedelik:≤-18 ℃ pimedas |
Säilivusaeg | 12 kuud |
Proovi tüüp | Meessoost uriin, isased ureetra tampoonid, emakakaela emakakaela tampoon |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
Lod | 50 koopiat/reaktsioon |
Eripära | Muude STD-nakkuse patogeenidega väljaspool komplekti avastamisvahemikku ei ole ristreaktiivsust, näiteks Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, herpes simplex viiruse tüüp ja herpes simplex-viiruse tüüp |
Kohaldatavad instrumendid | See võib vastata turul olevate tavapäraste fluorestsents -PCR -instrumentidega.Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemidQuantStudio® 5 reaalajas PCR-süsteemid Slan-96P reaalajas PCR-süsteemid LightCycler®480 reaalajas PCR-süsteem Linegene 9600 pluss reaalajas PCR tuvastamise süsteem MA-6000 reaalajas kvantitatiivne soojustsükkel Biorad CFX96 reaalajas PCR-süsteem Biorad CFX OPUS 96 reaalajas PCR-süsteem |
Töövool
1. võimalus.
Soovitatav ekstraheerimisreagent: makro- ja mikrokatse proovi vabastamisreaktiiv (HWTS-3005-8). Kaevandamine tuleks vastavalt juhistele rangelt läbi viia.
2. võimalus.
Soovitatavad ekstraheerimisreagendid: Jiangsu makro- ja mikrokatsete automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga makro- ja mikrokatsete viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada makro- ja mikrokatsete automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-EQ011)). Co., Ltd. Kaevandamine tuleks läbi viia vastavalt juhistele. Soovitatav elueerimismaht on 80 μl.