Ureaplasma Urealyticum nukleiinhape
Toote nimi
HWTS-UR002A-Ureaplasma Urealyticum nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
See komplekt on ette nähtud Ureaplasma urealyticum'i (UU) nukleiinhappe in vitro tuvastamiseks meeste uriinis, meeste ureetra tampooniproovis ja naiste emakakaela tampooniproovis.
Kanal
FAM | UU nukleiinhape |
VIC(HEX) | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
Ladustamine | Vedelik:≤-18 ℃ pimedas |
Säilivusaeg | 12 kuud |
Proovi tüüp | mehe uriin, mehe kusititampoon, naise emakakaela tampoon |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 50 koopiat/reaktsioon |
Spetsiifilisus | Komplekti avastamisvahemikust väljaspool asuvate teiste sugulisel teel levivate infektsioonide patogeenidega, näiteks Chlamydia trachomatis'e, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitaliumi, 1. tüüpi herpes simplex viiruse ja ..., ristreaktsiooni ei esine. |
Kohaldatavad instrumendid | See suudab võrrelda turul saadaolevate tavaliste fluorestseeruvate PCR-instrumentidega.Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemidQuantStudio® 5 reaalajas PCR-süsteemid SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid LightCycler®480 reaalaja PCR-süsteem LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteem MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem |
Töövoog
Variant 1.
Soovitatav ekstraheerimisreagent: makro- ja mikrotesti proovide vabastamise reagent (HWTS-3005-8). Ekstraheerimine tuleks läbi viia rangelt vastavalt juhistele.
Variant 2.
Soovitatavad ekstraheerimisreaktiivid: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-EQ011)) firmalt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraheerimine tuleb läbi viia rangelt vastavalt juhistele. Soovitatav elueerimismaht on 80 μL.