Ureaplasma Urealyticum nukleiinhape
tootenimi
HWTS-UR002A-Ureaplasma Urealyticum nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
See komplekt on ette nähtud Ureaplasma urealyticum (UU) nukleiinhappe in vitro tuvastamiseks meeste uriinis, meeste ureetra tampooniproovides ja naiste emakakaela tampooniproovides.
Kanal
FAM | UU nukleiinhape |
VIC (HEX) | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
Säilitamine | Vedelik:≤-18 ℃ Pimedas |
Säilitusaeg | 12 kuud |
Proovi tüüp | meeste uriin, meeste ureetra tampoon, emakakaela tampoon |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 50 koopiat/reaktsioon |
Spetsiifilisus | Puudub ristreaktsioon teiste sugulisel teel levivate infektsioonide patogeenidega, mis jäävad komplekti tuvastusvahemikku, nagu Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, herpes simplex viiruse tüüp 1 ja herpes simplex viiruse tüüp. |
Kohaldatavad instrumendid | See sobib turul olevate tavapäraste fluorestseeruvate PCR-seadmetega.Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemidQuantStudio® 5 reaalajas PCR-süsteemi SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid LightCycler®480 reaalajas PCR-süsteem LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-tuvastussüsteem MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükkel BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteem BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem |
Töövoog
Valik 1.
Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: makro- ja mikrotesti proovi vabastav reaktiiv (HWTS-3005-8).Ekstraheerimine tuleb läbi viia rangelt vastavalt juhistele.
2. variant.
Soovitatavad ekstraheerimisreaktiivid: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos makro- ja mikrotesti automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-EQ011)), firma Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ekstraheerimine tuleks läbi viia rangelt vastavalt juhistele.Soovitatav elueerimismaht on 80 μL.