Vankomütsiiniresistentne enterokokk ja ravimiresistentne geen

Lühike kirjeldus:

Seda komplekti kasutatakse vankomütsiiniresistentsete enterokokkide (VRE) ja selle ravimiresistentsete geenide VanA ja VanB kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese rögas, veres, uriinis või puhastes kolooniates.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-OT090-vankomütsiiniresistentsete enterokokkide ja ravimiresistentsuse geenide tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Ravimiresistentsus, tuntud ka kui ravimiresistentsus, viitab bakterite resistentsusele antibakteriaalsete ravimite toime suhtes. Kui ravimiresistentsus tekib, väheneb ravimite keemiaravi toime oluliselt. Ravimiresistentsus jaguneb sisemiseks resistentsuseks ja omandatud resistentsuseks. Sisemine resistentsus on määratud bakterite kromosomaalsete geenide poolt, kandub edasi põlvest põlve ja see ei muutu. Omandatud resistentsus tuleneb asjaolust, et pärast kokkupuudet antibiootikumidega muudavad bakterid oma ainevahetusradasid nii, et antibiootikumid neid ei hävita.

Vankomütsiini resistentsusgeenid VanA ja VanB on omandatud ravimiresistentsus, mille hulgas VanA-l on kõrge resistentsus vankomütsiini ja teikoplaniini suhtes, VanB-l on vankomütsiini suhtes erinev resistentsuse tase ja see on tundlik teikoplaniini suhtes. Vankomütsiini kasutatakse kliiniliselt sageli grampositiivsete bakteriaalsete infektsioonide raviks, kuid vankomütsiiniresistentsete enterokokkide (VRE), eriti enterococcus faecalis'e ja enterococcus faecium'i, mis moodustavad üle 90%, esilekerkimise tõttu on see toonud kliinilisele ravile kaasa uusi suuri väljakutseid. Praegu ei ole VRE raviks spetsiifilist antibakteriaalset ravimit. Lisaks võib VRE edastada ravimiresistentsuse geene ka teistele enterokokkidele või teistele grampositiivsetele bakteritele.

Kanal

FAM Vankomütsiiniresistentsed enterokokid (VRE): Enterococcus faecalis ja Enterococcus faecium
VIC/HEX Sisekontroll
CY5 vankomütsiini resistentsusgeen VanB
ROX vankomütsiini resistentsusgeen VanA

Tehnilised parameetrid

Ladustamine Vedelik: ≤-18 ℃
Säilivusaeg 12 kuud
Proovi tüüp röga, veri, uriin või puhtad kolooniad
CV ≤5,0%
Ct ≤36
LoD 103CFU/ml
Spetsiifilisus Ristreaktsiooni teiste hingamisteede patogeenidega, näiteks klebsiella pneumoniae, acinetobacter baumannii, pseudomonas aeruginosa, streptococcus pneumoniae, neisseria meningitidis, staphylococcus aureus, klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae, A. junii, A. haemolyticus, legionella pneumophila, escherichia coli, pseudomonas fluorescens, candida albicans, chlamydia pneumoniae, hingamisteede adenoviirus või proovidega, mis sisaldavad teisi ravimiresistentseid geene CTX, mecA, SME, SHV ja TEM proovid, ei esine.
Kohaldatavad instrumendid Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteem

SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid

LightCycler®480 reaalaja PCR-süsteem

Töövoog

Soovitatavad ekstraheerimisreaktiivid: Macro & Micro-Test Genomic DNA Kit (HWTS-3014-32, HWTS-3014-48, HWTS-3014-96) ja Macro & Micro-Test automaatne nukleiinhapete ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B).


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile