Xinjiangi hemorraagilise palaviku viirus
Toote nimi
HWTS-FE007B/C Xinjiangi hemorraagilise palaviku viiruse nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
Xinjiangi hemorraagilise palaviku viirus eraldati esmakordselt Hiinas Xinjiangis Tarimi basseinis hemorraagilise palavikuga patsientide verest ja kohalikult püütud kõvadest puukidest ning saigi viirus oma nime. Kliinilisteks ilminguteks on palavik, peavalu, verejooks, hüpotensiivne šokk jne. Selle haiguse põhilised patoloogilised muutused on süsteemne kapillaaride laienemine, ummikud, suurenenud läbilaskvus ja haprus, mille tulemuseks on erineva raskusastmega ummikud ja verejooksud nahas ja limaskestadel, samuti mitmesuguste organite kudedes kogu kehas, koos tahkete organite, näiteks maksa, neerupealiste, hüpofüüsi jne degeneratsiooni ja nekroosiga ning tarretisesarnase tursega retroperitoneaalses ruumis.
Kanal
| FAM | Xinjiangi hemorraagilise palaviku viirus |
| ROX | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | ≤-18 ℃ |
| Säilivusaeg | 9 kuud |
| Proovi tüüp | värske seerum |
| Tt | ≤38 |
| CV | <5,0% |
| LoD | 1000 koopiat/ml |
| Spetsiifilisus | Ristreaktiivsust teiste hingamisteede proovidega, näiteks gripi A, gripi B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q-palaviku, Chlamydia pneumoniae, adenoviiruse, respiratoorse süntsütiaalviiruse, paragripi 1, 2, 3, Coxsackie viiruse, Echo viiruse, metapneumoviirus A1/A2/B1/B2, respiratoorse süntsütiaalviiruse A/B, koroonaviirus 229E/NL63/HKU1/OC43, rinoviirus A/B/C, Boca viiruse 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis'e, adenoviiruse jne ja inimese genoomse DNA-ga ei esinenud. |
| Kohaldatavad instrumendid | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid, Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid Valgustsükliga®480 reaalajas PCR-süsteem LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem |
Töövoog
Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-EQ011)) firmalt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraheerimine tuleks läbi viia vastavalt selle ekstraheerimisreagendi kasutusjuhendile. Ekstraheeritud proovi maht on 200 µL ja soovitatav elueerimismaht on 80 µL.
Soovitatav ekstraheerimisreagent: QIAGEN-i QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) ja nukleiinhappe ekstraheerimis- või puhastamisreagent (YDP315-R). Ekstraheerimine tuleb läbi viia rangelt vastavalt kasutusjuhistele. Ekstraheeritud proovi maht on 140 µL ja soovitatav elueerimismaht on 60 µL.
