14 kõrge riskiga HPV 16/18 genotüpiseerimisega

Lühike kirjeldus:

Komplekti kasutatakse 14 inimese papilloomiviiruse (HPV) tüübile (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide kvalitatiivseks fluorestsentsipõhiseks PCR-i tuvastamiseks, 66, 68) naiste emakakaela kooritud rakkudes, samuti HPV 16/18 genotüpiseerimiseks, et aidata diagnoosida ja ravida HPV infektsiooni.

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-CC007-14 kõrge riskiga HPV koos 16/18 genotüpiseerimise testikomplektiga (fluorestsents-PCR)
HWTS-CC010-Külmkuivatatud 14 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18 tüpiseerimine) Nukleiinhapete tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

tunnistus

Epidemioloogia

Komplekti kasutatakse 14 tüüpi inimese papilloomiviiruse (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks. inimese uriiniproovides, naiste emakakaela tampooniproovides ja naiste vaginaalsetes tampooniproovides, samuti HPV 16/18 tüpiseerimisel, et aidata diagnoosida ja ravida HPV-nakkust.
Inimese papilloomiviirus (HPV) kuulub Papillomaviridae perekonda, mis koosneb väikesemolekulilisest, ümbriseta, ümmarguse kaheahelalise DNA viirusest, mille genoomi pikkus on umbes 8000 aluspaari (bp).HPV nakatab inimesi otsese või kaudse kokkupuute kaudu saastunud esemetega või seksuaalsel teel.Viirus ei ole ainult peremees-, vaid ka koespetsiifiline ning võib nakatada ainult inimese naha ja limaskesta epiteelirakke, põhjustades inimese nahas mitmesuguseid papilloome või tüükaid ning proliferatiivseid kahjustusi suguelundite epiteelile.

Kanal

Kanal	Tüüp
FAM	HPV 18
VIC/HEX	HPV 16
ROX	HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5	Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Säilitamine	Vedelik: ≤-18 ℃;Lüofiliseeritud: ≤30 ℃ Pimedas
Säilitusaeg	12 kuud
Proovi tüüp	Vedelik: emakakaela tampoon, tupe tampoon, uriin külmkuivatatud: emakakaela kooritud rakud
Ct	≤28
CV	≤5,0％
LoD	300 koopiat/ml
Spetsiifilisus	Puudub ristreaktsioon tavaliste suguelundite patogeenidega (nagu ureaplasma urealyticum, suguelundite chlamydia trachomatis, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, hallitus, gardnerella ja muud HPV tüübid, mida komplekt ei hõlma jne).
Kohaldatavad instrumendid	See sobib turul olevate tavapäraste fluorestseeruvate PCR-seadmetega. Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR süsteem Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio^®5 reaalajas PCR-süsteemi, SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid LightCycler^®480 reaalajas PCR-süsteemi LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-tuvastussüsteemid MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükkel BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteem BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem