28 tüüpi HPV nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Lühike kirjeldus:

Tootekood

HWTS-CC003

Toote heakskiit

CE

Komplekti kasutatakse 28 inimese papilloomiviiruse tüübi (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriinis, naiste emakakaela tampooniproovis ja naiste vaginaalses tampooniproovis, kuid neid inimese papilloomiviiruseid ei saa täielikult tüpiseerida. See pakub vaid abivahendit HPV-nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

28 tüüpi HPV nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Inimese papilloomiviirus (HPV) kuulub Papillomaviridae perekonda, mis on väikesemolekuliline, ümbriseta, ringikujuline kaheahelaline DNA-viirus, mille genoomi pikkus on umbes 8000 aluspaari (bp). HPV nakatab inimesi otsese või kaudse kokkupuute kaudu saastunud esemetega või seksuaalsel teel. Viirus ei ole mitte ainult peremeesorganismi-, vaid ka koespetsiifiline ning suudab nakatada ainult inimese naha ja limaskesta epiteelirakke, põhjustades inimese nahas mitmesuguseid papilloome või tüükaid ja suguelundite epiteeli proliferatiivseid kahjustusi.

Emakakaelavähk on üks levinumaid pahaloomulisi kasvajaid naiste suguelundkonnas. Uuringud on näidanud, et HPV püsivad infektsioonid ja mitmed infektsioonid on emakakaelavähi üks peamisi põhjuseid. Praegu puuduvad HPV põhjustatud emakakaelavähi raviks endiselt tunnustatud tõhusad ravimeetodid, seega on HPV põhjustatud emakakaelainfektsiooni varajane avastamine ja ennetamine emakakaelavähi ennetamise võti. Emakakaelavähi kliiniliseks diagnoosimiseks ja raviks on väga oluline luua lihtne, spetsiifiline ja kiire etioloogia diagnostiline test.

Kanal

Seerianumber Kanal Tüüp
PCR-Mix1 FAM 16, 18, 31, 56
VIC(HEX) Sisekontroll
CY5 45, 51, 52, 53
ROX 33, 35, 58, 66
PCR-Mix2 FAM 6, 11, 54, 83
VIC(HEX) 26, 44, 61, 81
CY5 40, 42, 43, 82
ROX 39, 59, 68, 73

Tehnilised parameetrid

Ladustamine ≤ -18 ℃
Säilivusaeg 12 kuud
Proovi tüüp Uriiniproov, naise emakakaela tampooniproov, naise vaginaalne tampooniproov
CV <5,0%
LoD 300 koopiat/ml
Spetsiifilisus Ristreaktsiooni teiste suguelunditega seotud patogeenide ja inimese genoomse DNA-ga ei esine.
Kohaldatavad instrumendid Applied Biosystems 7500 reaalaja PCR-süsteem, Applied Biosystems 7500 kiire reaalaja PCR-süsteem, QuantStudio®5 reaalaja PCR-süsteemid, SLAN-96P reaalaja PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 reaalaja PCR-süsteemid, LineGene 9600 Plus reaalaja PCR-detekteerimissüsteemid (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 reaalaja kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaalaja PCR-süsteem, BioRad CFX Opus 96 reaalaja PCR-süsteem.

Töövoog: Üksikasjad leiate komplekti kasutusjuhendist

Lahus 1 (nukleiinhapete automatiseeritud ekstraheerimine)

Töövoog Lisateabe saamiseks vaadake komplekti kasutusjuhendit1

Lahendus 2: (makro- ja mikrotesti proovi vabastamise reagent)

Töövoog Lisateabe saamiseks vaadake komplekti kasutusjuhendit2

Reagente on vaja, aga neid ei pakuta

Makro- ja mikrotesti proovi vabastamise reagent (HWTS-3005-8), makro- ja mikrotesti viirusliku DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos makro- ja mikrotesti automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-EQ011)) firmalt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., makro- ja mikrotesti viirusliku DNA/RNA kolonn (HWTS-3020-50).

Tarbekaupu on vaja, aga neid ei pakuta

1,5 ml DNaasi/RNaasi-vabu tuube, DNaasi/RNaasi-vabad otsikud, 8 PCR-tuubi ribad, lauatsentrifuug, laualoksuti.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile