17 HPV tüüpi (16/18/6/11/44 tüpiseerimine)

Lühike kirjeldus:

See komplekt sobib 17 inimese papilloomiviiruse (HPV) tüübi (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide kvalitatiivseks tuvastamiseks uriiniproovis, naiste emakakaela tampooniproovis ja naiste vaginaalses tampooniproovis ning HPV 16/18/6/11/44 tüpiseerimiseks, et aidata diagnoosida ja ravida HPV-nakkust.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-CC015 17 inimese papilloomiviiruse tüübi (16/18/6/11/44 tüpiseerimine) nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Emakakaelavähk on üks levinumaid pahaloomulisi kasvajaid naiste suguelundkonnas. On näidatud, et püsiv HPV-nakkus ja mitmed infektsioonid on emakakaelavähi üks peamisi põhjuseid. Praegu puuduvad endiselt üldtunnustatud tõhusad ravimeetodid HPV põhjustatud emakakaelavähi raviks. Seetõttu on HPV põhjustatud emakakaelainfektsiooni varajane avastamine ja ennetamine emakakaela vähi tekke ennetamise võtmeks. Lihtsate, spetsiifiliste ja kiirete patogeenide diagnostiliste testide loomine on emakakaelavähi kliiniliseks diagnoosimiseks väga oluline.

Kanal

PCR-Mix1 FAM 18
VIC/HEX

16

ROX

31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68

CY5 Sisekontroll
PCR-Mix2 FAM 6
VIC/HEX

11

ROX

44

CY5 Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Ladustamine

-18 ℃

Säilivusaeg 12 kuud
Proovi tüüp Uriiniproov, naise emakakaela tampooniproov, naise vaginaalne tampooniproov
Ct ≤28
LoD 300 koopiat/ml
Spetsiifilisus Ristreaktsiooni Ureaplasma urealyticum'i, suguelundite Chlamydia trachomatis'e, Candida albicans'i, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalise, hallituse, Gardnerella ja teiste komplekti mittekuuluvate HPV tüüpidega ei esine.
Kohaldatavad instrumendid Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid
Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid
QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi
SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid
Valgustsükliga®480 reaalajas PCR-süsteemi
LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid
MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler
BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem
BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem

Töövoog

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) firmalt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Lisage sammus 2.1 saadud pelleti resuspendeerimiseks 200 μL füsioloogilist lahust ja seejärel tuleks ekstraheerimine läbi viia vastavalt selle ekstraheerimisreagendi kasutusjuhistele. Soovitatav elueerimismaht on 80 μL.

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: QIAamp DNA Mini Kit (51304) või Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA kolonn (HWTS-3020-50). Lisage sammus 2.1 saadud pelleti resuspendeerimiseks 200 μL füsioloogilist lahust ja seejärel tuleks ekstraheerimine läbi viia vastavalt selle ekstraheerimisreaktiivi kasutusjuhistele. Ekstraheeritud proovide maht on kõik 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 100 μL.

Soovitatav ekstraheerimisreagent: makro- ja mikrotesti proovi vabastamise reagent (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). Lisage 200 μL proovi vabastamise reagenti, et resuspendeerida etapis 2.1 olev pellet, ja seejärel tuleks ekstraheerimine läbi viia vastavalt selle ekstraheerimisreagendi kasutusjuhistele.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile