17 HPV tüüpi (16/18/6/11/44 tüpiseerimine)
Toote nimi
HWTS-CC015 17 inimese papilloomiviiruse tüübi (16/18/6/11/44 tüpiseerimine) nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
Emakakaelavähk on üks levinumaid pahaloomulisi kasvajaid naiste suguelundkonnas. On näidatud, et püsiv HPV-nakkus ja mitmed infektsioonid on emakakaelavähi üks peamisi põhjuseid. Praegu puuduvad endiselt üldtunnustatud tõhusad ravimeetodid HPV põhjustatud emakakaelavähi raviks. Seetõttu on HPV põhjustatud emakakaelainfektsiooni varajane avastamine ja ennetamine emakakaela vähi tekke ennetamise võtmeks. Lihtsate, spetsiifiliste ja kiirete patogeenide diagnostiliste testide loomine on emakakaelavähi kliiniliseks diagnoosimiseks väga oluline.
Kanal
PCR-Mix1 | FAM | 18 |
VIC/HEX | 16 | |
ROX | 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 | |
CY5 | Sisekontroll |
PCR-Mix2 | FAM | 6 |
VIC/HEX | 11 | |
ROX | 44 | |
CY5 | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
Ladustamine | -18 ℃ |
Säilivusaeg | 12 kuud |
Proovi tüüp | Uriiniproov, naise emakakaela tampooniproov, naise vaginaalne tampooniproov |
Ct | ≤28 |
LoD | 300 koopiat/ml |
Spetsiifilisus | Ristreaktsiooni Ureaplasma urealyticum'i, suguelundite Chlamydia trachomatis'e, Candida albicans'i, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalise, hallituse, Gardnerella ja teiste komplekti mittekuuluvate HPV tüüpidega ei esine. |
Kohaldatavad instrumendid | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid Valgustsükliga®480 reaalajas PCR-süsteemi LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem |
Töövoog
Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) firmalt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Lisage sammus 2.1 saadud pelleti resuspendeerimiseks 200 μL füsioloogilist lahust ja seejärel tuleks ekstraheerimine läbi viia vastavalt selle ekstraheerimisreagendi kasutusjuhistele. Soovitatav elueerimismaht on 80 μL.
Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: QIAamp DNA Mini Kit (51304) või Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA kolonn (HWTS-3020-50). Lisage sammus 2.1 saadud pelleti resuspendeerimiseks 200 μL füsioloogilist lahust ja seejärel tuleks ekstraheerimine läbi viia vastavalt selle ekstraheerimisreaktiivi kasutusjuhistele. Ekstraheeritud proovide maht on kõik 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 100 μL.
Soovitatav ekstraheerimisreagent: makro- ja mikrotesti proovi vabastamise reagent (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). Lisage 200 μL proovi vabastamise reagenti, et resuspendeerida etapis 2.1 olev pellet, ja seejärel tuleks ekstraheerimine läbi viia vastavalt selle ekstraheerimisreagendi kasutusjuhistele.