17 tüüpi inimese papilloomiviiruse (16/18/6/11/44 tüpiseerimine) nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Lühike kirjeldus:

Tootekood

HWTS-CC015

Toote heakskiit

CE, Vietnami MDA

See komplekt sobib 17 inimese papilloomiviiruse tüübi (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks uriiniproovis, naiste emakakaela tampooniproovis ja naiste vaginaalses tampooniproovis, samuti HPV 16/18/6/11/44 tüpiseerimise tuvastamiseks, et aidata diagnoosida ja ravida HPV-nakkust.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

17 tüüpi inimese papilloomiviiruse (16/18/6/11/44 tüpiseerimine) nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Inimese papilloomiviirus (HPV) kuulub Papillomaviridae perekonda, mis on väikesemolekuliline, ümbriseta, ringikujuline kaheahelaline DNA-viirus, mille genoomi pikkus on umbes 8000 aluspaari (bp). HPV nakatab inimesi otsese või kaudse kokkupuute kaudu saastunud esemetega või seksuaalsel teel. Viirus ei ole mitte ainult peremeesorganismi-, vaid ka koespetsiifiline ning suudab nakatada ainult inimese naha ja limaskesta epiteelirakke, põhjustades inimese nahas mitmesuguseid papilloome või tüükaid ja suguelundite epiteeli proliferatiivseid kahjustusi.

Emakakaelavähk on üks levinumaid pahaloomulisi kasvajaid naiste suguelundkonnas. On näidatud, et püsiv HPV-nakkus ja mitmed infektsioonid on emakakaelavähi üks peamisi põhjuseid. Praegu puuduvad endiselt üldtunnustatud tõhusad ravimeetodid HPV põhjustatud emakakaelavähi raviks. Seetõttu on HPV põhjustatud emakakaelainfektsiooni varajane avastamine ja ennetamine emakakaelavähi ennetamise võtmeks. Lihtsa, spetsiifilise ja kiire etioloogilise diagnoosimeetodi loomine on emakakaelavähi kliiniliseks diagnoosimiseks väga oluline.

Tehnilised parameetrid

Ladustamine ≤ -18 ℃
Säilivusaeg 12 kuud
Proovi tüüp Uriiniproov, naise emakakaela tampooniproov, naise vaginaalne tampooniproov
CV <5,0%
LoD 300 koopiat/ml
Spetsiifilisus Ristreaktsiooni teiste suguelunditega seotud patogeenide ja inimese genoomse DNA-ga ei esine.
Kohaldatavad instrumendid Applied Biosystems 7500 reaalaja PCR-süsteemid, Applied Biosystems 7500 kiired reaalaja PCR-süsteemid, QuantStudio®5 reaalaja PCR-süsteemid, SLAN-96P reaalaja PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 reaalaja PCR-süsteemid, LineGene 9600 Plus reaalaja PCR-i tuvastussüsteemid (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 reaalaja kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaalaja PCR-süsteem ja BioRad CFX Opus 96 reaalaja PCR-süsteem.

Töövoog: Üksikasjad leiate komplekti kasutusjuhendist

Lahus 1 (nukleiinhapete automatiseeritud ekstraheerimine)

Lahus 1 (nukleiinhapete automatiseeritud ekstraheerimine)

Lahendus 2: (makro- ja mikrotesti proovi vabastamise reagent)

Lahus 2 (makro- ja mikrotesti proovi vabastamise reagent)

Reagente on vaja, aga neid ei pakuta

Makro- ja mikrotesti proovi vabastamise reagent (HWTS-3005-8), makro- ja mikrotesti viirusliku DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos makro- ja mikrotesti automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-EQ011)) firmalt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., makro- ja mikrotesti viirusliku DNA/RNA kolonn (HWTS-3020-50).

Tarbekaupu on vaja, aga neid ei pakuta

1,5 ml DNaasi/RNaasi-vabu tsentrifuugituube, DNaasi/RNaasi-vabad otsikud, 8 PCR-tuubiriba, lauatsentrifuug, lauavorteksmikser.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile